Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozytywne obrazy ciała i wskazówki dotyczące modyfikacji zdjęć w mediach społecznościowych

21 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Chapman University
Celem tego badania jest zbadanie, jak kobiety oceniają zdjęcia innych kobiet publikowane w serwisach społecznościowych. Istnieją dwa czynniki, które badacze planują zbadać w internetowym eksperymencie: (a) stopień, w jakim pozytywne obrazy ciała wydają się być zseksualizowane lub nie; oraz (b) czy istnieją dowody modyfikacji zdjęć na tych obrazach. Wyniki tej pracy zapewnią lepsze zrozumienie skutków pozytywnego ruchu ciała i określą warunki, w których kampanie te mają największy wpływ.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie, jak kobiety oceniają zdjęcia innych kobiet publikowane w serwisach społecznościowych. W szczególności badacze są zainteresowani przedstawieniem większej liczby niuansów dotyczących skuteczności pozytywnego obrazu ciała (tj. bardziej zróżnicowanych reprezentacji atrakcyjności fizycznej i wzmocnienia pozycji kobiet niedostatecznie reprezentowanych w mediach głównego nurtu). Literatura na temat uprzedmiotowienia kobiet sugeruje, że kobiety są często przedstawiane w nierealistyczny sposób (np. Ultra szczupłe i hiperseksualne) w mediach głównego nurtu. Co więcej, teoria gwarancji zapewnia prognozy dotyczące zakresu, w jakim treści online reprezentują rzeczywistość offline. W związku z tym istnieją dwa czynniki, które badacze planują zbadać w internetowym eksperymencie: (a) stopień, w jakim pozytywne obrazy ciała wydają się być zseksualizowane; oraz (b) czy istnieją dowody modyfikacji zdjęć na tych obrazach. Wyniki tej pracy zapewnią lepsze zrozumienie skutków pozytywnego ruchu ciała i określą warunki, w których kampanie te mają największy wpływ.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92866
        • Chapman University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat lub starsi

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zseksualizowane obrazy / Wysoka modyfikacja zdjęć
Inny: psychologiczny
Uczestnicy będą albo oglądać pozytywne obrazy ciała, które są zseksualizowane (vs. nieseksualizowane) i wiele dowodów na modyfikację zdjęć (w. niska modyfikacja zdjęć).
Eksperymentalny: Zdjęcia o charakterze seksualnym / Niska modyfikacja zdjęć
Inny: psychologiczny
Uczestnicy będą albo oglądać pozytywne obrazy ciała, które są zseksualizowane (vs. nieseksualizowane) i wiele dowodów na modyfikację zdjęć (w. niska modyfikacja zdjęć).
Eksperymentalny: Nieseksualizowane obrazy / Wysoka modyfikacja zdjęć
Inny: psychologiczny
Uczestnicy będą albo oglądać pozytywne obrazy ciała, które są zseksualizowane (vs. nieseksualizowane) i wiele dowodów na modyfikację zdjęć (w. niska modyfikacja zdjęć).
Eksperymentalny: Obrazy nieseksualne / Niska modyfikacja zdjęć
Inny: psychologiczny
Uczestnicy będą albo oglądać pozytywne obrazy ciała, które są zseksualizowane (vs. nieseksualizowane) i wiele dowodów na modyfikację zdjęć (w. niska modyfikacja zdjęć).
Eksperymentalny: Obrazy kontrolne
Inny: psychologiczny
Uczestnicy będą albo oglądać pozytywne obrazy ciała, które są zseksualizowane (vs. nieseksualizowane) i wiele dowodów na modyfikację zdjęć (w. niska modyfikacja zdjęć).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozycje kwestionariusza zamkniętego Zakres seksualizacji (różnica semantyczna)
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje zamkniętego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o określenie, w jakim stopniu uważają, że oglądane przez nich obrazy mają charakter seksualny, używając semantycznych skal różniczkowych.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje kwestionariusza zamkniętego Stopień atrakcyjności fizycznej (różnica semantyczna)
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje zamkniętego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o określenie, w jakim stopniu uważają, że osoby na obrazach, które oglądali, są atrakcyjne za pomocą semantycznej skali różniczkowej.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Kwestionariusz zamknięty Pozycje stopnia modyfikacji zdjęcia (skala Likerta)
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Elementy kwestionariusza zamkniętego — uczestnicy zostaną poproszeni o określenie, w jakim stopniu uważają, że oglądane przez nich obrazy zostały w jakiś sposób zmodyfikowane lub edytowane, za pomocą serii stwierdzeń dotyczących modyfikacji zdjęć (1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 7 = zdecydowanie się zgadzam).
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Elementy kwestionariusza zamkniętego określające stopień doceniania ciała
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje zamkniętego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o określenie, w jakim stopniu doceniają własne ciało, za pomocą serii stwierdzeń dotyczących doceniania ciała (1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 7 = zdecydowanie się zgadzam).
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Elementy kwestionariusza zamkniętego określające stopień pozytywnego obrazu ciała (skala Likerta)
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje zamkniętego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o opisanie swoich odczuć na temat własnego ciała za pomocą serii stwierdzeń na temat swojego ciała (1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 7 = zdecydowanie się zgadzam).
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Kwestionariusz zamknięty Pozycje dotyczące stopnia pozytywnych ocen zdjęć (skala Likerta)
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje zamkniętego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o przedstawienie swoich ocen obrazów, które obejrzeli na skali Likerta, wraz z serią stwierdzeń (1 = zdecydowanie się nie zgadzam; 7 = zdecydowanie się zgadzam).
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Pozycje otwartego kwestionariusza dotyczące odsetka innych obiektów/agresji społecznej
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); podczas oglądania obrazów eksperymentalnych
Elementy otwartego kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o opisanie swoich uczuć na temat oglądanych obrazów w otwartych polach odpowiedzi, aby ocenić, w jakim stopniu uprzedmiotawiają i/lub wyrażają społeczną agresję wobec obrazów.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); podczas oglądania obrazów eksperymentalnych
Pozycje otwartego kwestionariusza dotyczące wskaźnika samouprzedmiotowienia stanu
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Otwarte pozycje kwestionariusza — uczestnicy zostaną poproszeni o podanie 20 stwierdzeń o sobie i swojej tożsamości w otwartych polach odpowiedzi.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); bezpośrednio po obejrzeniu zdjęć eksperymentalnych
Zamknięty element demograficzny płci biologicznej
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy podają swoją płeć biologiczną jako „męską” lub „kobiecą”, aby uwzględnić ją w charakterystyce próbki.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Zamknięty element demograficzny dotyczący rasy/pochodzenia etnicznego
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy podają swoje pochodzenie rasowe/etniczne” w celu uwzględnienia ich w charakterystyce próbki.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Zamknięty demograficzny element wieku
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy podają swój wiek, aby uwzględnić go w charakterystyce próbki.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Zamknięty element demograficzny dotyczący korzystania z mediów społecznościowych
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy zgłaszają, czy mają konto na Instagramie („tak” lub „nie”); jeśli „tak”, zostaną poproszeni o wskazanie, ile czasu dziennie spędzają na Instagramie.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Zamknięty element demograficzny wzrostu ciała
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy podają swój wzrost (w stopach/calach), aby uwzględnić go w charakterystyce próbki.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Zamknięty element demograficzny dotyczący masy ciała
Ramy czasowe: Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi
Pozycja kwestionariusza — uczestnicy podają swoją wagę (w funtach), aby uwzględnić ją w charakterystyce próbki.
Podczas badania jednosesyjnego (dane zebrane w ciągu 12 miesięcy); na koniec badania z innymi miarami demograficznymi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chapman University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB-20-42

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami