Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kropspositive billeder og fotomodifikationssignaler på sociale medier

21. juni 2024 opdateret af: Chapman University
Formålet med denne forskning er at undersøge, hvordan kvinder vurderer billeder af andre kvinder, der er lagt ud på sociale medier. Der er to faktorer, som efterforskerne planlægger at udforske i et onlineeksperiment: (a) i hvilken grad kropspositive billeder ser ud til at være seksualiserede eller ej; og (b) hvorvidt der er bevis for billedændringer på disse billeder. Resultaterne af dette arbejde vil give større forståelse for virkningerne af kroppens positive bevægelser og bestemme de betingelser, hvorunder disse kampagner er mest virkningsfulde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at undersøge, hvordan kvinder vurderer billeder af andre kvinder, der er lagt ud på sociale medier. Specifikt er efterforskerne interesserede i at give flere nuancer med hensyn til effektiviteten af ​​kropspositive billeder (dvs. mere forskelligartede repræsentationer af fysisk tiltrækningskraft og empowerment af kvinder, der er underrepræsenteret i mainstream-medierne). Litteraturen om kvindelig objektivering antyder, at kvinder ofte portrætteres på urealistiske måder (f.eks. ultratynde og hyperseksualiserede) via mainstream-medierne. Desuden giver berettiget teori forudsigelser om, i hvilket omfang onlineindhold repræsenterer en offline virkelighed. Som sådan er der to faktorer, som efterforskerne planlægger at udforske i et onlineeksperiment: (a) i hvilken grad kropspositive billeder ser ud til at være seksualiserede eller ej; og (b) hvorvidt der er bevis for billedændringer på disse billeder. Resultaterne af dette arbejde vil give større forståelse for virkningerne af kroppens positive bevægelser og bestemme de betingelser, hvorunder disse kampagner er mest virkningsfulde.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92866
        • Chapman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • n/a

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Seksualiserede billeder / Høj fotomodifikation
Andet: psykologisk
Deltagerne vil enten se kropspositive billeder, der er seksualiserede (vs. ikke-seksualiseret) og en hel del beviser på fotomodifikation (vs. lav billedmodifikation).
Eksperimentel: Seksualiserede billeder / Lav fotomodifikation
Andet: psykologisk
Deltagerne vil enten se kropspositive billeder, der er seksualiserede (vs. ikke-seksualiseret) og en hel del beviser på fotomodifikation (vs. lav billedmodifikation).
Eksperimentel: Ikke-seksualiserede billeder / Høj fotomodifikation
Andet: psykologisk
Deltagerne vil enten se kropspositive billeder, der er seksualiserede (vs. ikke-seksualiseret) og en hel del beviser på fotomodifikation (vs. lav billedmodifikation).
Eksperimentel: Ikke-seksualiserede billeder / Lav fotomodifikation
Andet: psykologisk
Deltagerne vil enten se kropspositive billeder, der er seksualiserede (vs. ikke-seksualiseret) og en hel del beviser på fotomodifikation (vs. lav billedmodifikation).
Eksperimentel: Styr billeder
Andet: psykologisk
Deltagerne vil enten se kropspositive billeder, der er seksualiserede (vs. ikke-seksualiseret) og en hel del beviser på fotomodifikation (vs. lav billedmodifikation).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lukket spørgeskemaelementer Omfang af seksualisering (semantisk forskel)
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, i hvilket omfang de mener, at de billeder, de så, er af seksuel karakter ved hjælp af semantiske differentialskalaer.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer Omfang af fysisk tiltrækningskraft (semantisk forskel)
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, i hvilket omfang de mener, at personerne på de billeder, de så, er attraktive ved hjælp af en semantisk differentialskala.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer af omfang af fotoændring (Likert-skala)
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, i hvilket omfang de mener, at billederne, de så, er blevet ændret eller redigeret på en eller anden måde med en række udsagn om fotomodifikation (1 = meget uenig; 7 = meget enig).
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer af omfang af kropspåskønnelse
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukkede spørgeskemapunkter - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere, i hvilken grad de føler påskønnelse af deres egen krop med en række udsagn om kropspåskønnelse (1 = meget uenig; 7 = meget enig).
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer af omfang af positivt kropsbillede (Likert-skala)
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukkede spørgeskemapunkter - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere om deres følelser for deres egen krop en række udsagn om deres krop (1 = meget uenig; 7 = meget enig).
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer af omfang af positive vurderinger af fotos (Likert-skala)
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket spørgeskemaelementer - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere deres vurderinger af de billeder, de så på Likert-skalaer, med en række udsagn (1 = meget uenig; 7 = meget enig).
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Spørgeskemaelementer med åbent ende om frekvensen af ​​anden-objektivering/social aggression
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); mens de ser de eksperimentelle billeder
Spørgeskemaelementer med åbent ende - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere deres følelser omkring de billeder, de ser, i åbne svarbokse for at vurdere, i hvilket omfang de objektiverer og/eller udtrykker social aggression over for billederne.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); mens de ser de eksperimentelle billeder
Spørgeskemaelementer med åbent udløb om hastigheden af ​​statens selvobjektivering
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Spørgeskemaelementer med åbent ende - Deltagerne vil blive bedt om at rapportere 20 udsagn om sig selv og deres identitet i åbne svarbokse.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); umiddelbart efter at have set eksperimentelle billeder
Lukket demografisk element af biologisk køn
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere deres biologiske køn som "mand" eller "kvinde" for at inkludere i prøvens karakteristika.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Lukket demografisk element af race/etnicitet
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere deres race/etniske baggrund" for at inkludere i prøvekarakteristika.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Lukket demografisk alderselement
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere deres alder for at inkludere i prøvekarakteristika.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Lukket demografisk element til brug af sociale medier
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere, om de har en Instagram-konto ("ja" eller "nej"); hvis "ja", vil de blive bedt om at angive, hvor meget tid de bruger på Instagram om dagen.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Lukket demografisk element af kropshøjde
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere deres højde (fod/tommer) for at inkludere i prøvens karakteristika.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Lukket demografisk element af kropsvægt
Tidsramme: Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål
Spørgeskemaelement - Deltagerne vil rapportere deres vægt (i pund) for at inkludere i prøvens karakteristika.
Under enkeltsessionsundersøgelsen (data indsamlet over 12 måneder); i slutningen af ​​undersøgelsen med andre demografiske mål

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chapman University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-20-42

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger