Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role inhibitorů reverzní transkriptázy v léčbě psoriázy (PSORTI-BIO)

3. prosince 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Role inhibitorů reverzní transkriptázy v léčbě psoriázy: Test důkazu biologického konceptu

Vyšetřovatelé předpokládají, že inhibice endogenní reverzní transkriptázy by: (1) snížila nadbytek cytosolové DNA, stres spouštějící zánětlivou smyčku v počátku psoriatických lézí a (2) přerušila smyčku a zesvětlila léze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
8

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • CHU de Montpellier
      • Nîmes, Francie, 30029
        • CHU de Nîmes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient trpící plakovou psoriázou déle než rok s alespoň jednou aktivní kožní lézí > 4 cm2 v oblasti chráněné před světlem.
  • Pacient používající účinnou antikoncepci (nitroděložní tělísko, upravená pilulka, kondom atd.)
  • Pacient musí dát svůj svobodný a informovaný souhlas a podepsat formulář souhlasu
  • Pacient musí být členem nebo příjemcem plánu zdravotního pojištění

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s jinou formou nebo stádiem psoriázy
  • Pacient na anticytokinové léčbě během 6 měsíců (180 dní) před zařazením
  • Pacient v systémové léčbě na bázi (1) kortikosteroidů, (2) antibiotik, (3) metotrexátu, cyklosporinu, soriatanu, hydroxyurey, apremilastu nebo (4) PUVA, (5) UVB, (6) vitaminu D3 během 4 týdnů (28 dní) před zařazením
  • Pacient na lokální léčbě kortikosteroidy nebo retinoidy během 2 týdnů (15 dní) před zařazením
  • Pacient s renální insuficiencí; užívání nefrotoxických látek (aminoglykosidy, vícenásobné nebo vysoké dávky NSAID atd.); clearance kreatininu nižší než 50 ml/min; sérový fosfor pod 1,0 mg/dl (0,32 mmol/l).
  • Pacient s aktivní virovou infekcí (HBV, HCV a HIV) nebo nekontrolovanou akutní infekcí.
  • Pacient s přecitlivělostí na některou z léčivých látek nebo na kteroukoli pomocnou látku (neléčivé složky).
  • Pacient s nekontrolovanou poruchou koagulace, anamnéza keloidních jizev
  • pacient s alergií na lokální anestetika; jakýkoli stav, který by mohl ovlivňovat v době návštěvy před začleněním, s hodnocením hlavního cíle, jako je ekzém, psychiatrické poruchy
  • Pacient s nekontrolovanými systémovými parametry Subjekt se účastní intervenční studie nebo je v období vyloučení určeném předchozí studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pacienti s psoriázou
Lék: Generický antiretrovirový přípravek
200 mg emtricitabinu plus 245 mg tenofovir diisopropylfumarátu po dobu 7 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů, kteří již nemají duplex S9.6:D5H6 RNA:DNA
Časové okno: Den 0
Bioptický screening na duplex S9.6:D5H6 RNA:DNA imunofluorescencí
Den 0
Procento pacientů, kteří již nemají duplex S9.6:D5H6 RNA:DNA
Časové okno: Den 7
Bioptický screening na duplex S9.6:D5H6 RNA:DNA imunofluorescencí
Den 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna endogenní reverzní transkriptázy
Časové okno: Den 0
Aktivita µUI/ml reverzní transkriptázy testována v séru testovaném pomocí soupravy CAVIDI HS Mg-RT
Den 0
Procentuální změna endogenní reverzní transkriptázy
Časové okno: Den 7
Aktivita µUI/ml reverzní transkriptázy testována v séru testovaném pomocí soupravy CAVIDI HS Mg-RT
Den 7
Procentuální změna v expresi markeru proliferace Ki67
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na marker Ki67 na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi markeru proliferace Ki67
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na marker Ki67 na kožní imunohistochemii
Den 7
Procentuální změna v expresi diferenciačního markeru CK10
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na marker CK10 na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi diferenciačního markeru CK10
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na marker CK10 na kožní imunohistochemii
Den 7
Procentuální změna v expresi diferenciačního markeru filaggrinu
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na filagrinový marker na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi diferenciačního markeru filaggrinu
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na filagrinový marker na kožní imunohistochemii
Den 7
Procentuální změna v expresi CD4 zánětlivého markeru
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na CD4 marker na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi CD4 zánětlivého markeru
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na CD4 marker na kožní imunohistochemii
Den 7
Procentuální změna v expresi CD8 zánětlivého markeru
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na CD8 marker na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi CD8 zánětlivého markeru
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na CD8 marker na kožní imunohistochemii
Den 7
Procentuální změna v expresi CD11c zánětlivého markeru
Časové okno: Den 0
Procento buněk pozitivních na marker CD11c na kožní imunohistochemii
Den 0
Procentuální změna v expresi CD11c zánětlivého markeru
Časové okno: Den 7
Procento buněk pozitivních na marker CD11c na kožní imunohistochemii
Den 7
Průměrná procentuální změna indexu závažnosti oblasti psoriázy
Časové okno: Den 7
Škála čtyř proměnných závažnosti psoriázy (minimální skóre 0 maximální skóre 72)
Den 7
Počet vedlejších účinků
Časové okno: Den 7
Předpokládané nežádoucí účinky = průjem, zvracení, nevolnost, závratě nebo bolest hlavy, pocit slabosti nebo vyrážka
Den 7
Počet vedlejších účinků
Časové okno: Den 14
Předpokládané nežádoucí účinky = průjem, zvracení, nevolnost, závratě nebo bolest hlavy, pocit slabosti nebo vyrážka
Den 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre Stoebner, CHU Nîmes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AOIGCSMerri/2018/PS-01
  • 2019-002236-91 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení