Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model progresivně snižovaného prahu stresu

17. května 2021 aktualizováno: Güler Duru Aşiret, Aksaray University

Vliv modelu progresivně snižovaného prahu stresu na výsledky péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou a pečovatele: Randomizovaná kontrolovaná studie

Dnes, s prodlužováním lidského života, přibývá starší populace a díky této situaci se zvyšuje četnost nemocí pozorovaných ve stáří. Nejčastějším z těchto onemocnění je Alzheimerova choroba. Progressively Lower Stress Threshold (PLST) je koncepční model pro snížení behaviorálních symptomů u jedinců s demencí. Cílem této studie je zjistit vliv intervencí podle modelu Decreased Stress Threshold Model na úroveň neuropsychiatrických symptomů a agitovanosti pacientů s Alzheimerovou chorobou a jejich pečovatelů o spokojenost a životní spokojenost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dnes, s prodlužováním lidského života, přibývá starší populace a díky této situaci se zvyšuje četnost nemocí pozorovaných ve stáří. Nejčastějším z těchto onemocnění je Alzheimerova choroba. Alzheimerova choroba je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které způsobuje pokles kognitivních funkcí a různé neuropsychiatrické poruchy chování a poruchy v každodenních činnostech. Výskyt těchto příznaků Alzheimerovy choroby vede ke zvýšení nákladů na poskytovanou péči a k ​​velkému strádání pečovatelů. V literatuře se doporučuje používat nefarmakologické přístupy jako první volbu v léčbě behaviorálních a psychologických symptomů. Jedním z nefarmakologických přístupů jsou intervence podle modelu Progressively Lower Stress Threshold Model. V této metodě s přihlédnutím k individualitě pacienta se zaměřením na interakci pacienta s Alzheimerovou chorobou s okolím a přeskupení prostředí pro snížení kognitivních schopností se zaměřuje na vytváření méně stresujícího prostředí. Protože tento model využívá kroky ošetřovatelského procesu, jsou prováděny návštěvy doma. Tato studie bude provedena s pacienty s Alzheimerovou chorobou a pečovateli z oddělení Home Health Services Univerzity Aksaray University Education and Research Hospital. Cílem této studie je zjistit vliv intervencí podle modelu Decreased Stress Threshold Model na úroveň neuropsychiatrických symptomů a agitovanosti pacientů s Alzheimerovou chorobou a jejich pečovatelů o spokojenost a životní spokojenost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
29

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Aksaray, Krocan, 68100
        • Aksaray University Health Science Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a více,
  • Péče o pacienty s mírnou až mírnou Alzheimerovou chorobou (skóre kognitivních úrovní testu je 19 a nižší)
  • Být blízkým příbuzným pacienta,
  • Být primárním pečovatelem,
  • S dobrovolnou účastí ve studii
  • S komunikací není problém

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let,
  • Péče o pokročilého pacienta s Alzheimerovou chorobou
  • Placená pečovatelka
  • Problém s komunikací

standardizované skóre kognitivní úrovně testu Mini-Mental State Examination (MMSE) je vyšší než 20 bodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Poskytovatelé péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou ve věku 65 a více let (standardizované skóre kognitivních úrovní testu Mini-Mental State Examination (MMSE) je 19 a méně)
Experimentální: Experimentální skupina
Poskytovatelé péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou ve věku 65 a více let (standardizované skóre kognitivních úrovní testu Mini-Mental State Examination (MMSE) je 19 a méně) Pečovatelé pacientů s Alzheimerovou chorobou budou školeni po dobu 3 měsíců podle modelu progresivně snižovaného prahu stresu s domácí návštěva.
Jiný: Model progresivně snižovaného prahu stresu
PLST je koncepční model pro snížení behaviorálních symptomů u jedinců s demencí. Model PLST poskytuje základ pro psychoedukační intervenci, která pomáhá formálním i neformálním pečovatelům porozumět chování a plánovat péči o jedince s demencí. Má-li být model aplikován doma, jsou provedeny alespoň tři domácí návštěvy v souladu s uvedenými zásadami. Při stanovení diagnózy během první návštěvy doma se v dalších domácích návštěvách vytvoří plán údržby problémů a pečovatel je vyškolen, aby plán péče realizoval. Po domácích návštěvách se proces provádí poskytováním poradenství prostřednictvím telefonních hovorů nebo osobních pohovorů, je-li to nutné.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cohen-Mansfieldův agitační inventář
Časové okno: 3 měsíce
Cohen-Mansfieldův inventář agitace, hodnotící frekvenci příznaků agitovanosti. Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 29-203.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neuropsychiatrický inventář
Časové okno: 3 měsíce
Neuropsychiatrický inventář používaný zejména k měření výsledků chování. Pokud uvádíte skóre na stupnici, uveďte nezkrácený název stupnice, minimální a maximální hodnoty a zda vyšší skóre znamená lepší nebo horší výsledek.
3 měsíce
Turecká verze indexu hodnocení spokojenosti pečovatele. Nebyla zjištěna žádná mez v interpretaci skóre a vyšší celkové skóre znamená vyšší spokojenost pečovatele.
Časové okno: 3 měsíce
CASI, hodnocení spokojenosti pečovatelů.
3 měsíce
Stupnice životní spokojenosti
Časové okno: 3 měsíce
Hodnotí životní spokojenost pečujících. Čím vyšší skóre ze škály, tím vyšší spokojenost.
3 měsíce
standardizovaná mini-mentální státní zkouška
Časové okno: 1 měsíc
SMMT vyhodnocuje kognitivní stav. Do studie byli zařazeni senioři se skóre SMMT 19 a nižším (min.0 - max. 30).
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aksaray University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cemile Kütmeç Yılmaz, Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department,
  • Vrchní vyšetřovatel: Kadriye Sayın Kasar, Aksaray University, Faculty of Health Science, Nursing Department,

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. května 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2018/248

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení