Orální galium maltolát pro léčbu relapsu a refrakterního glioblastomu
Fáze 1 klinické studie orálního galium maltolátu pro léčbu relapsu a refrakterního glioblastomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Telefonní číslo: 8900 866-680-0505
- E-mail: cccto@mcw.edu
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
- Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
- Před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí standardní lékařské péče, je nutné získat dobrovolný písemný souhlas s tím, že subjekt může souhlas kdykoli odvolat, aniž by tím byla dotčena budoucí lékařská péče.
- Všichni pacienti musí mít předchozí histologickou diagnózu GBM (stupeň IV WHO) nebo molekulární znaky GBM (podle 6. dílu Nádory centrálního nervového systému v 5. vydání klasifikace nádorů WHO).
- Pacienti musí podstoupit standardní léčbu, která se skládá z radioterapie a temozolomidu [tj. Stuppův protokol (3)] Léčba adjuvans temozolimidem musí být dokončena alespoň čtyři týdny před podáním GaM, aby se zabránilo možnému překrývání toxicity s GaM. Přestože poločas (T½) temozolomidu je 1,8 hodiny a očekává se, že bude vymizen do pěti poločasů, u některých pacientů užívajících temozolomid může dojít k opožděné supresi jejich ANC. Proto bude vyžadován čtyřtýdenní interval mezi dokončením temozolomidu a GaM. Neexistuje žádný maximální limit pro množství chemoterapie nebo ozařování, které pacienti podstoupili před zařazením.
- Pacienti musí mít měřitelné onemocnění, u kterého lze hodnotit odpověď na léčbu, jak je definováno kritérii hodnocení odpovědi v neuro-onkologii (RANO), která zahrnuje hodnocení MRI a klinické faktory. V nepřítomnosti měřitelného onemocnění je vyžadováno patologické potvrzení rekurentního onemocnění.
- Muži nebo ženy musí být starší 18 let.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
Pacienti musí mít adekvátní funkci kostní dřeně, o čemž svědčí:
- absolutní počet neutrofilů (ANC) >1500/μl (stabilní bez jakéhokoli růstového faktoru do jednoho týdne od podávání studovaného léku
- Hemoglobin > 9 g/dl
- Počet krevních destiček > 100 000/μl bez transfuze během jednoho týdne
- Pacienti musí mít přiměřenou funkci jater a ledvin na základě následujících laboratorních testů: a. alanintransamináza (ALT) ≤ 2 x horní hranice normálu (ULN) b. aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2 x ULN c. Alkalická fosfatáza ≤ 2 x ULN d. Celkový bilirubin ≤ 2 x ULN e. Kreatinin < 1,5 mg/dl nebo rychlost glomerulární filtrace (GFR) úpravou diety při onemocnění ledvin (MDRD) > 45
Ženské subjekty musí splňovat jednu z následujících podmínek:
- Postmenopauza po dobu nejméně jednoho roku před zápisem, NEBO
- Chirurgicky sterilní (tj. po hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii), NEBO
- Pokud je subjekt ve fertilním věku (definováno jako nesplňující žádné z výše uvedených dvou kritérií), dohodněte se, že budete praktikovat dvě přijatelné metody antikoncepce (kombinační metody vyžadují použití dvou z následujících: bránice se spermicidem, cervikální čepice se spermicidem, antikoncepční houba, mužský nebo ženský kondom, hormonální antikoncepce) od okamžiku podpisu formuláře informovaného souhlasu do 21 dnů po poslední dávce studijní látky, NEBO
- Souhlaste s praktikováním skutečné abstinence, pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu. (Pravidelná abstinence [např. kalendářní, ovulace, symptotermální, postovulační metody] a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce.)
Muži, i když jsou chirurgicky sterilizováni (tj. stav po vazektomii), musí souhlasit s jedním z následujících:
- Praktikujte účinnou bariérovou antikoncepci během celého období studie a 60 kalendářních dnů po poslední dávce studijní látky, NEBO
- Souhlaste s praktikováním skutečné abstinence, pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu. (Pravidelná abstinence [např. kalendářní, ovulace, symptotermální, postovulační metody] a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce.)
- Pacienti užívající perorální doplňky železa nebo chelátory železa musí přerušit tyto léky alespoň jeden týden před zahájením GaM, protože tyto látky mohou ovlivnit účinnost GaM. Lékové interakce mezi GaM a jinými současně podávanými léky nebyly hlášeny.
Kritéria vyloučení
- Přítomnost jiného aktivního maligního onemocnění diagnostikovaného do 12 měsíců, s výjimkou adekvátně léčeného nemelanomového karcinomu kůže, adekvátně léčeného melanomu stupně 2 nebo nižšího nebo cervikální intraepiteliální neoplazie. Aktivní malignita je malignita, která je léčena.
- Předchozí chemoterapie nebo radioterapie do 14 dnů od vstupu do studie.
- Známá přecitlivělost nebo intolerance na léky na bázi galia.
- Současné použití cytotoxické chemoterapie není povoleno.
- Nestabilní nebo závažné souběžné zdravotní stavy, jako je závažné onemocnění srdce (třída 3 nebo 4 New York Heart Association) nebo známé onemocnění plic (FEV <50 %), nekontrolovaný diabetes mellitus.
- Anamnéza intersticiálního plicního onemocnění, anamnéza pomalu progredující dušnosti a neproduktivního kašle, sarkoidóza, silikóza, idiopatická plicní fibróza, plicní hypersenzitivní pneumonitida nebo symptomatický pleurální výpotek.
- Pacienti, kteří nedokončili všechny standardní léčby včetně chirurgických zákroků a radiační terapie.
- Neschopnost snášet perorální léky nebo držet pilulky.
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící.
- Pacienti s jakýmkoli stavem, který podle názoru zkoušejícího činí pacienta nevhodným pro účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fáze eskalace dávky (500 mg)
Jedná se o provedení 3+3.
Účastníci budou zařazeni postupně.
Pokud má 0 ze 3 účastníků toxicitu omezující dávku (DLT), noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud má 1 ze 3 účastníků DLT, budou stejnou dávkou léčeni až 3 další účastníci.
Pokud 0 z dalších 3 účastníků na této úrovni dávky má DLT, noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud 1 nebo více z dalších 3 účastníků zažije DLT, 0 účastníků musí začít na této úrovni dávky a předchozí dávka je maximální tolerovaná dávka (MTD).
Pokud 2 ze 3 účastníků, kterým byla podána dávka, mají DLT na první úrovni dávky, bude lék podán v nižší dávce.
Pokud má 0 ze 3 účastníků DLT na nejvyšší dávkové úrovni, budou zapsáni další 3 účastníci, aby bylo zajištěno, že 6 účastníků bude léčeno na MTD.
MTD je nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 léčených účastníků zažije DLT.
|
Jedná se o provedení 3+3.
Dávky jsou následující: hladina -1: 500 mg každý druhý den; hladina 0: (počáteční dávka) 500 mg denně; hladina 1: 1 000 mg denně; hladina 2: 1 500 mg denně; úroveň 3: 2 000 mg denně; úroveň 4: 2 500 mg denně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze eskalace dávky (1 000 mg)
Jedná se o provedení 3+3.
Účastníci budou zařazeni postupně.
Pokud má 0 ze 3 účastníků toxicitu omezující dávku (DLT), noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud má 1 ze 3 účastníků DLT, budou stejnou dávkou léčeni až 3 další účastníci.
Pokud 0 z dalších 3 účastníků na této úrovni dávky má DLT, noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud 1 nebo více z dalších 3 účastníků zažije DLT, 0 účastníků musí začít na této úrovni dávky a předchozí dávka je maximální tolerovaná dávka (MTD).
Pokud 2 ze 3 účastníků, kterým byla podána dávka, mají DLT na první úrovni dávky, bude lék podán v nižší dávce.
Pokud má 0 ze 3 účastníků DLT na nejvyšší dávkové úrovni, budou zapsáni další 3 účastníci, aby bylo zajištěno, že 6 účastníků bude léčeno na MTD.
MTD je nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 léčených účastníků zažije DLT.
|
Jedná se o provedení 3+3.
Dávky jsou následující: hladina -1: 500 mg každý druhý den; hladina 0: (počáteční dávka) 500 mg denně; hladina 1: 1 000 mg denně; hladina 2: 1 500 mg denně; úroveň 3: 2 000 mg denně; úroveň 4: 2 500 mg denně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze eskalace dávky (1 500 mg)
Jedná se o provedení 3+3.
Účastníci budou zařazeni postupně.
Pokud má 0 ze 3 účastníků toxicitu omezující dávku (DLT), noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud má 1 ze 3 účastníků DLT, budou stejnou dávkou léčeni až 3 další účastníci.
Pokud 0 z dalších 3 účastníků na této úrovni dávky má DLT, noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud 1 nebo více z dalších 3 účastníků zažije DLT, 0 účastníků musí začít na této úrovni dávky a předchozí dávka je maximální tolerovaná dávka (MTD).
Pokud 2 ze 3 účastníků, kterým byla podána dávka, mají DLT na první úrovni dávky, bude lék podán v nižší dávce.
Pokud má 0 ze 3 účastníků DLT na nejvyšší dávkové úrovni, budou zapsáni další 3 účastníci, aby bylo zajištěno, že 6 účastníků bude léčeno na MTD.
MTD je nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 léčených účastníků zažije DLT.
|
Jedná se o provedení 3+3.
Dávky jsou následující: hladina -1: 500 mg každý druhý den; hladina 0: (počáteční dávka) 500 mg denně; hladina 1: 1 000 mg denně; hladina 2: 1 500 mg denně; úroveň 3: 2 000 mg denně; úroveň 4: 2 500 mg denně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze expanze dávky
Do fáze expanze dávky bude zařazeno minimálně šest účastníků pro celkem 12 subjektů při doporučené dávce 2. fáze.
|
Maximální tolerovaná dávka (doporučená dávka 2. fáze).
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze eskalace dávky (2 000 mg)
Jedná se o provedení 3+3.
Účastníci budou zařazeni postupně.
Pokud má 0 ze 3 účastníků toxicitu omezující dávku (DLT), noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud má 1 ze 3 účastníků DLT, mají být léčeni až 3 další účastníci stejnou dávkou.
Pokud 0 z dalších 3 účastníků na této úrovni dávky má DLT, noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud 1 nebo více z dalších 3 účastníků zažije DLT, 0 účastníků musí začít na této úrovni dávky a předchozí dávka je maximální tolerovaná dávka (MTD).
Pokud 2 ze 3 účastníků, kterým byla podána dávka, mají DLT na první úrovni dávky, bude lék podán v nižší dávce.
Pokud má 0 ze 3 účastníků DLT na nejvyšší dávkové úrovni, budou zapsáni další 3 účastníci, aby bylo zajištěno, že 6 účastníků bude léčeno na MTD.
MTD je nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 léčených účastníků zažije DLT.
|
Jedná se o provedení 3+3.
Dávky jsou následující: hladina -1: 500 mg každý druhý den; hladina 0: (počáteční dávka) 500 mg denně; hladina 1: 1 000 mg denně; hladina 2: 1 500 mg denně; úroveň 3: 2 000 mg denně; úroveň 4: 2 500 mg denně.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze eskalace dávky (2 500 mg)
Jedná se o provedení 3+3.
Účastníci budou zařazeni postupně.
Pokud má 0 ze 3 účastníků toxicitu omezující dávku (DLT), noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud má 1 ze 3 účastníků DLT, mají být léčeni až 3 další účastníci stejnou dávkou.
Pokud 0 z dalších 3 účastníků na této úrovni dávky má DLT, noví účastníci mohou být zařazeni na další vyšší úroveň dávky.
Pokud 1 nebo více z dalších 3 účastníků zažije DLT, 0 účastníků musí začít na této úrovni dávky a předchozí dávka je maximální tolerovaná dávka (MTD).
Pokud 2 ze 3 účastníků, kterým byla podána dávka, mají DLT na první úrovni dávky, bude lék podán v nižší dávce.
Pokud má 0 ze 3 účastníků DLT na nejvyšší dávkové úrovni, budou zapsáni další 3 účastníci, aby bylo zajištěno, že 6 účastníků bude léčeno na MTD.
MTD je nejvyšší úroveň dávky, při které ne více než 1 ze 6 léčených účastníků zažije DLT.
|
Jedná se o provedení 3+3.
Dávky jsou následující: hladina -1: 500 mg každý druhý den; hladina 0: (počáteční dávka) 500 mg denně; hladina 1: 1 000 mg denně; hladina 2: 1 500 mg denně; úroveň 3: 2 000 mg denně; úroveň 4: 2 500 mg denně.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka.
Časové okno: Každá 28denní kohorta
|
To bude stanoveno z výskytu toxicit omezujících dávku při každé dávce.
|
Každá 28denní kohorta
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 6 měsíců
|
Toto měřítko je počet měsíců, po které účastníci zůstávají bez známek onemocnění.
Zobrazování bude prováděno každých osm týdnů a hlášeno po šesti měsících.
|
6 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 6 měsíců
|
Celkové přežití je určeno jako průměrný počet měsíců, které subjekty přežily po zařazení.
|
6 měsíců
|
|
Toxicita omezující dávku
Časové okno: 28 dní pro každou kohortu
|
Počet účastníků trpících toxicitou omezující dávku.
|
28 dní pro každou kohortu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PRO00041263
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .