Oral galliummaltolat til behandling af recidiverende og refraktær glioblastom
Et fase 1 klinisk forsøg med oralt galliummaltolat til behandling af recidiverende og refraktær glioblastom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 8900 866-680-0505
- E-mail: cccto@mcw.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Frivilligt skriftligt samtykke skal indhentes før udførelse af en undersøgelsesrelateret procedure, der ikke er en del af standard medicinsk behandling, med den forståelse, at samtykket til enhver tid kan trækkes tilbage af forsøgspersonen uden at det berører fremtidig lægebehandling.
- Alle patienter skal have en forudgående histologisk diagnose af GBM (WHO grad IV) eller molekylære træk ved GBM (i henhold til 6. bind af centralnervesystemtumorer i 5. udgave af WHO-klassifikationen af tumorer).
- Patienter skal have modtaget standardbehandling, som består af strålebehandling og temozolomid [dvs. Stupp-protokollen (3)]. Behandling med adjuverende temozolimid skal afsluttes mindst fire uger før GaM-administration for at undgå risiko for overlappende toksicitet med GaM. Selvom halveringstiden (T½) af temozolomid er 1,8 timer, og den forventes at være elimineret med fem halveringstider, kan nogle patienter, der får temozolomid, opleve en forsinket suppression af deres ANC. Der vil derfor være et fire ugers interval mellem færdiggørelse af temozolomid og GaM. Der er ingen maksimal grænse for mængden af kemoterapi- eller strålebehandling, som patienter har modtaget før indskrivningen.
- Patienter skal have målbar sygdom, der kan vurderes for respons på behandling som defineret af Respons Assessment in Neuro-Oncology (RANO) kriterierne, som inkorporerer MR-vurdering og kliniske faktorer. I fravær af målbar sygdom kræves patologisk bekræftelse af tilbagevendende sygdom.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner skal være ≥18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2.
Patienter skal have tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, som det fremgår af:
- et absolut neutrofiltal (ANC) på >1500/μL (stabil fra enhver vækstfaktor inden for en uge efter administration af undersøgelseslægemidlet
- Hæmoglobin > 9 g/dL
- Blodpladetal > 100.000/μL uden transfusion inden for en uge
- Patienter skal have tilstrækkelig lever- og nyrefunktion baseret på følgende laboratorietests: a. alanintransaminase (ALT) ≤ 2 x øvre normalgrænse (ULN) b. aspartataminotransferase (AST) ≤ 2 x ULN c. Alkalisk fosfatase ≤ 2 x ULN d. Total bilirubin ≤ 2 x ULN e. Kreatinin < 1,5 mg/dL eller glomerulær filtrationshastighed (GFR) ved ændring af diæt ved nyresygdom (MDRD) > 45
Kvindelige forsøgspersoner skal opfylde en af følgende:
- Postmenopausal i mindst et år før indskrivning, ELLER
- Kirurgisk steril (dvs. gennemgået en hysterektomi eller bilateral ooforektomi), ELLER
- Hvis forsøgspersonen er i den fødedygtige alder (defineret som ikke at opfylde nogen af de to ovenstående kriterier), skal du acceptere at praktisere to acceptable præventionsmetoder (kombinationsmetoder kræver brug af to af følgende: mellemgulv med sæddræbende middel, cervikal hætte med sæddræbende middel, præventionssvamp, mandligt eller kvindeligt kondom, hormonelt præventionsmiddel) fra tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring til 21 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmidlet, ELLER
- Aftal at praktisere ægte afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med fagets foretrukne og sædvanlige livsstil. (Periodisk abstinens [f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, postovulationsmetoder] og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.)
Mandlige forsøgspersoner, selvom de er kirurgisk steriliserede (dvs. status efter vasektomi), skal acceptere en af følgende:
- Udfør effektiv barriereprævention i hele undersøgelsesperioden og gennem 60 kalenderdage efter den sidste dosis af undersøgelsesmidlet, ELLER
- Aftal at praktisere ægte afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med fagets foretrukne og sædvanlige livsstil. (Periodisk abstinens [f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder] og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.)
- Patienter, der tager orale jerntilskud eller jernchelatorer, skal seponere disse lægemidler mindst en uge før start med GaM, da disse midler kan påvirke effektiviteten af GaM. Lægemiddel-lægemiddelinteraktioner mellem GaM og anden samtidig medicin er ikke blevet rapporteret.
Eksklusionskriterier
- Tilstedeværelse af anden aktiv malign sygdom diagnosticeret inden for 12 måneder, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft, tilstrækkeligt behandlet melanom grad 2 eller mindre eller cervikal intraepitelial neoplasi. Aktiv malignitet er malignitet, der modtager behandling.
- Forudgående kemoterapi eller strålebehandling inden for 14 dage efter studiestart.
- Kendt overfølsomhed over for eller intolerance over for galliumbaseret medicin.
- Samtidig brug af cytotoksisk kemoterapi er ikke tilladt.
- Ustabile eller alvorlige samtidige medicinske tilstande såsom alvorlig hjerte (New York Heart Association klasse 3 eller 4) eller kendt lungesygdom (FEV <50%), ukontrolleret diabetes mellitus.
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, anamnese med langsomt fremadskridende dyspnø og uproduktiv hoste, sarkoidose, silikose, idiopatisk lungefibrose, pulmonal overfølsomhedspneumonitis eller symptomatisk pleural effusion.
- Patienter, der ikke har gennemført alle standardbehandlinger, inklusive kirurgiske indgreb og strålebehandling.
- Manglende evne til at tolerere en oral medicin eller holde piller nede.
- Patienter, der er gravide eller ammende.
- Patienter med en hvilken som helst tilstand, som efter investigators mening gør patienten uegnet til undersøgelsesdeltagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (500 mg)
Dette er et 3 + 3 design.
Deltagerne vil blive tilmeldt sekventielt.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 ud af 3 deltagere har en DLT, skal op til 3 flere deltagere behandles på samme dosisniveau.
Hvis 0 af de yderligere 3 deltagere på dette dosisniveau har en DLT, kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 eller flere af de yderligere 3 deltagere oplever en DLT, skal 0 deltagere startes på dette dosisniveau, og den foregående dosis er den maksimalt tolererede dosis (MTD).
Hvis 2 af 3 af de doserede deltagere har en DLT på det første dosisniveau, vil lægemidlet blive indgivet i en lavere dosis.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en DLT på højeste dosisniveau, vil yderligere 3 deltagere blive tilmeldt for at sikre, at 6 deltagere bliver behandlet på MTD.
MTD er det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 behandlede deltagere oplever en DLT.
|
Dette er et 3+3 design.
Doserne er som følger: niveau -1: 500 mg hver anden dag; niveau 0: (startdosis) 500 mg dagligt; niveau 1: 1.000 mg dagligt; niveau 2: 1.500 mg dagligt; niveau 3: 2.000 mg dagligt; niveau 4: 2.500 mg dagligt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (1.000 mg)
Dette er et 3 + 3 design.
Deltagerne vil blive tilmeldt sekventielt.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 ud af 3 deltagere har en DLT, skal op til 3 flere deltagere behandles på samme dosisniveau.
Hvis 0 af de yderligere 3 deltagere på dette dosisniveau har en DLT, kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 eller flere af de yderligere 3 deltagere oplever en DLT, skal 0 deltagere startes på dette dosisniveau, og den foregående dosis er den maksimalt tolererede dosis (MTD).
Hvis 2 af 3 af de doserede deltagere har en DLT på det første dosisniveau, vil lægemidlet blive indgivet i en lavere dosis.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en DLT på højeste dosisniveau, vil yderligere 3 deltagere blive tilmeldt for at sikre, at 6 deltagere bliver behandlet på MTD.
MTD er det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 behandlede deltagere oplever en DLT.
|
Dette er et 3+3 design.
Doserne er som følger: niveau -1: 500 mg hver anden dag; niveau 0: (startdosis) 500 mg dagligt; niveau 1: 1.000 mg dagligt; niveau 2: 1.500 mg dagligt; niveau 3: 2.000 mg dagligt; niveau 4: 2.500 mg dagligt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (1.500 mg)
Dette er et 3 + 3 design.
Deltagerne vil blive tilmeldt sekventielt.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 ud af 3 deltagere har en DLT, skal op til 3 flere deltagere behandles på samme dosisniveau.
Hvis 0 af de yderligere 3 deltagere på dette dosisniveau har en DLT, kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 eller flere af de yderligere 3 deltagere oplever en DLT, skal 0 deltagere startes på dette dosisniveau, og den foregående dosis er den maksimalt tolererede dosis (MTD).
Hvis 2 af 3 af de doserede deltagere har en DLT på det første dosisniveau, vil lægemidlet blive indgivet i en lavere dosis.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en DLT på højeste dosisniveau, vil yderligere 3 deltagere blive tilmeldt for at sikre, at 6 deltagere bliver behandlet på MTD.
MTD er det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 behandlede deltagere oplever en DLT.
|
Dette er et 3+3 design.
Doserne er som følger: niveau -1: 500 mg hver anden dag; niveau 0: (startdosis) 500 mg dagligt; niveau 1: 1.000 mg dagligt; niveau 2: 1.500 mg dagligt; niveau 3: 2.000 mg dagligt; niveau 4: 2.500 mg dagligt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosis-ekspansionsfase
Mindst seks deltagere vil blive tilmeldt dosisudvidelsesfasen for i alt 12 forsøgspersoner ved den anbefalede fase 2-dosis.
|
Den maksimalt tolererede dosis (anbefalet fase 2 dosis).
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (2.000 mg)
Dette er et 3 + 3 design.
Deltagerne vil blive tilmeldt sekventielt.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 ud af 3 deltagere har en DLT, skal op til 3 flere deltagere behandles på samme dosisniveau.
Hvis 0 af de yderligere 3 deltagere på dette dosisniveau har en DLT, kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 eller flere af de yderligere 3 deltagere oplever en DLT, skal 0 deltagere startes på dette dosisniveau, og den foregående dosis er den maksimalt tolererede dosis (MTD).
Hvis 2 af 3 af de doserede deltagere har en DLT på det første dosisniveau, vil lægemidlet blive indgivet i en lavere dosis.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en DLT på højeste dosisniveau, vil yderligere 3 deltagere blive tilmeldt for at sikre, at 6 deltagere bliver behandlet på MTD.
MTD er det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 behandlede deltagere oplever en DLT.
|
Dette er et 3+3 design.
Doserne er som følger: niveau -1: 500 mg hver anden dag; niveau 0: (startdosis) 500 mg dagligt; niveau 1: 1.000 mg dagligt; niveau 2: 1.500 mg dagligt; niveau 3: 2.000 mg dagligt; niveau 4: 2.500 mg dagligt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringsfase (2.500 mg)
Dette er et 3 + 3 design.
Deltagerne vil blive tilmeldt sekventielt.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 ud af 3 deltagere har en DLT, skal op til 3 flere deltagere behandles på samme dosisniveau.
Hvis 0 af de yderligere 3 deltagere på dette dosisniveau har en DLT, kan nye deltagere indtastes på det næste højere dosisniveau.
Hvis 1 eller flere af de yderligere 3 deltagere oplever en DLT, skal 0 deltagere startes på dette dosisniveau, og den foregående dosis er den maksimalt tolererede dosis (MTD).
Hvis 2 af 3 af de doserede deltagere har en DLT på det første dosisniveau, vil lægemidlet blive indgivet i en lavere dosis.
Hvis 0 ud af 3 deltagere har en DLT på højeste dosisniveau, vil yderligere 3 deltagere blive tilmeldt for at sikre, at 6 deltagere bliver behandlet på MTD.
MTD er det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 behandlede deltagere oplever en DLT.
|
Dette er et 3+3 design.
Doserne er som følger: niveau -1: 500 mg hver anden dag; niveau 0: (startdosis) 500 mg dagligt; niveau 1: 1.000 mg dagligt; niveau 2: 1.500 mg dagligt; niveau 3: 2.000 mg dagligt; niveau 4: 2.500 mg dagligt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis.
Tidsramme: Hver 28-dages kohorte
|
Dette vil blive bestemt ud fra forekomsten af dosisbegrænsende toksiciteter ved hver dosis.
|
Hver 28-dages kohorte
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Dette mål er antallet af måneder, deltagerne forbliver fri for tegn på sygdom.
Billedbehandling vil blive foretaget hver ottende uge og rapporteret efter seks måneder.
|
6 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Samlet overlevelse bestemmes som det gennemsnitlige antal måneder, forsøgspersoner overlevede efter indskrivning.
|
6 måneder
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: 28 dage for hver årgang
|
Antal deltagere, der oplever en dosisbegrænsende toksicitet.
|
28 dage for hver årgang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO00041263
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .