Orales Galliummaltolat zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Glioblastom
Eine klinische Phase-1-Studie mit oralem Galliummaltolat zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem Glioblastom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 8900 866-680-0505
- E-Mail: cccto@mcw.edu
Studienorte
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens, das nicht Teil der medizinischen Standardversorgung ist, muss eine freiwillige schriftliche Einwilligung eingeholt werden, wobei zu beachten ist, dass die Einwilligung vom Probanden jederzeit unbeschadet der zukünftigen medizinischen Versorgung widerrufen werden kann.
- Alle Patienten müssen eine vorherige histologische Diagnose von GBM (WHO-Grad IV) oder molekulare Merkmale von GBM haben (gemäß dem 6. Band von Tumoren des zentralen Nervensystems in der 5. Ausgabe der WHO-Klassifikation von Tumoren).
- Die Patienten müssen eine Standardbehandlung erhalten haben, die aus Strahlentherapie und Temozolomid besteht [d. h. das Stupp-Protokoll (3)]. Die Behandlung mit adjuvantem Temozolomid muss mindestens vier Wochen vor der GaM-Verabreichung abgeschlossen sein, um die Möglichkeit einer überlappenden Toxizität mit GaM zu vermeiden. Obwohl die Halbwertszeit (T½) von Temozolomid 1,8 Stunden beträgt und eine Ausscheidung nach fünf Halbwertszeiten zu erwarten ist, kann es bei einigen Patienten, die Temozolomid erhalten, zu einer verzögerten Unterdrückung ihrer ANC kommen. Daher ist ein vierwöchiges Intervall zwischen dem Abschluss von Temozolomid und GaM erforderlich. Es gibt keine Höchstgrenze für die Menge an Chemotherapie oder Bestrahlung, die Patienten vor der Einschreibung erhalten haben.
- Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung haben, deren Ansprechen auf die Behandlung gemäß den Kriterien für die Beurteilung des Ansprechens in der Neuroonkologie (RANO) beurteilt werden kann, die eine MRT-Beurteilung und klinische Faktoren umfassen. In Abwesenheit einer messbaren Erkrankung ist eine pathologische Bestätigung einer rezidivierenden Erkrankung erforderlich.
- Männliche oder weibliche Probanden müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2.
Die Patienten müssen über eine ausreichende Knochenmarkfunktion verfügen, nachgewiesen durch:
- eine absolute Neutrophilenzahl (ANC) von > 1500/μl (stabil ohne jeden Wachstumsfaktor innerhalb einer Woche nach Verabreichung des Studienmedikaments).
- Hämoglobin > 9 g/dl
- Thrombozytenzahl > 100.000/μl ohne Transfusion innerhalb einer Woche
- Die Patienten müssen basierend auf den folgenden Labortests eine ausreichende Leber- und Nierenfunktion aufweisen: a. Alanintransaminase (ALT) ≤ 2 x Obergrenzen des Normalwerts (ULN) b. Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2 x ULN c. Alkalische Phosphatase ≤ 2 x ULN d. Gesamtbilirubin ≤ 2 x ULN e. Kreatinin < 1,5 mg/dL oder glomeruläre Filtrationsrate (GFR) durch Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) > 45
Weibliche Probanden müssen eine der folgenden Voraussetzungen erfüllen:
- Postmenopausal für mindestens ein Jahr vor der Einschreibung, ODER
- Chirurgisch steril (d. h. einer Hysterektomie oder bilateralen Ovarektomie unterzogen), ODER
- Wenn die Testperson im gebärfähigen Alter ist (definiert als nicht erfüllt eines der beiden oben genannten Kriterien), willigen Sie ein, zwei akzeptable Verhütungsmethoden zu praktizieren (Kombinationsmethoden erfordern die Verwendung von zwei der folgenden: Diaphragma mit Spermizid, Portiokappe mit Spermizid, Verhütungsschwamm, männliches oder weibliches Kondom, hormonelles Verhütungsmittel) ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung bis 21 Tage nach der letzten Dosis des Studienmittels ODER
- Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Subjekts übereinstimmt. (Periodische Abstinenz [z. B. Kalender, Ovulation, symptothermale, Postovulationsmethoden] und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden.)
Männliche Probanden müssen, selbst wenn sie chirurgisch sterilisiert wurden (d. h. Status nach Vasektomie), einem der folgenden Punkte zustimmen:
- Praktizieren Sie eine wirksame Barriere-Kontrazeption während des gesamten Studienzeitraums und bis 60 Kalendertage nach der letzten Dosis des Studienmittels ODER
- Stimmen Sie zu, echte Abstinenz zu praktizieren, wenn dies mit dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Subjekts übereinstimmt. (Periodische Abstinenz [z. B. Kalender, Ovulation, symptothermale, postovulatorische Methoden] und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden.)
- Patienten, die orale Eisenpräparate oder Eisenchelatoren einnehmen, müssen diese Medikamente mindestens eine Woche vor Beginn der GaM absetzen, da diese Mittel die Wirksamkeit von GaM beeinträchtigen können. Arzneimittelwechselwirkungen zwischen GaM und anderen Begleitmedikationen wurden nicht berichtet.
Ausschlusskriterien
- Vorhandensein einer anderen aktiven bösartigen Erkrankung, die innerhalb von 12 Monaten diagnostiziert wurde, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, angemessen behandeltem Melanom Grad 2 oder weniger oder zervikaler intraepithelialer Neoplasie. Aktive Malignität ist Malignität, die behandelt wird.
- Vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie innerhalb von 14 Tagen vor Studieneintritt.
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Medikamenten auf Galliumbasis.
- Die gleichzeitige Anwendung einer zytotoxischen Chemotherapie ist nicht erlaubt.
- Instabile oder schwere Begleiterkrankungen wie schwere Herz- (New York Heart Association Klasse 3 oder 4) oder bekannte Lungenerkrankung (FEV <50 %), unkontrollierter Diabetes mellitus.
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, Vorgeschichte von langsam fortschreitender Dyspnoe und unproduktivem Husten, Sarkoidose, Silikose, idiopathischer Lungenfibrose, pulmonaler Überempfindlichkeitspneumonitis oder symptomatischem Pleuraerguss.
- Patienten, die nicht alle Standardbehandlungen abgeschlossen haben, einschließlich chirurgischer Eingriffe und Strahlentherapie.
- Unfähigkeit, ein orales Medikament zu vertragen oder Pillen bei sich zu behalten.
- Patienten, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit einem Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes den Patienten für die Teilnahme an der Studie ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Dosissteigerungsphase (500 mg)
Dies ist ein 3 + 3-Design.
Die Teilnehmer werden nacheinander eingetragen.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine dosislimitierende Toxizität (DLT) aufweist, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn 1 von 3 Teilnehmern eine DLT hat, müssen bis zu 3 weitere Teilnehmer mit derselben Dosisstufe behandelt werden.
Wenn 0 der zusätzlichen 3 Teilnehmer mit dieser Dosisstufe einen DLT hat, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn bei 1 oder mehr der zusätzlichen 3 Teilnehmer eine DLT auftritt, ist bei 0 Teilnehmern mit dieser Dosisstufe zu beginnen, und die vorhergehende Dosis ist die maximal verträgliche Dosis (MTD).
Wenn 2 von 3 der dosierten Teilnehmer eine DLT auf der ersten Dosisstufe haben, wird das Medikament in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine DLT auf der höchsten Dosisstufe hat, werden weitere 3 Teilnehmer eingeschrieben, um sicherzustellen, dass 6 Teilnehmer mit der MTD behandelt werden.
Die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 behandelten Teilnehmern eine DLT erfährt.
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Dies ist ein 3+3-Design.
Die Dosierungen sind wie folgt: Stufe -1: 500 mg jeden zweiten Tag; Stufe 0: (Anfangsdosis) 500 mg täglich; Stufe 1: 1.000 mg täglich; Stufe 2: 1.500 mg täglich; Stufe 3: 2.000 mg täglich; Stufe 4: 2.500 mg täglich.
Andere Namen:
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Experimental: Dosissteigerungsphase (1.000 mg)
Dies ist ein 3 + 3-Design.
Die Teilnehmer werden nacheinander eingetragen.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine dosislimitierende Toxizität (DLT) aufweist, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn 1 von 3 Teilnehmern eine DLT hat, müssen bis zu 3 weitere Teilnehmer mit derselben Dosisstufe behandelt werden.
Wenn 0 der zusätzlichen 3 Teilnehmer mit dieser Dosisstufe einen DLT hat, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn bei 1 oder mehr der zusätzlichen 3 Teilnehmer eine DLT auftritt, ist bei 0 Teilnehmern mit dieser Dosisstufe zu beginnen, und die vorhergehende Dosis ist die maximal verträgliche Dosis (MTD).
Wenn 2 von 3 der dosierten Teilnehmer eine DLT auf der ersten Dosisstufe haben, wird das Medikament in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine DLT auf der höchsten Dosisstufe hat, werden weitere 3 Teilnehmer eingeschrieben, um sicherzustellen, dass 6 Teilnehmer mit der MTD behandelt werden.
Die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 behandelten Teilnehmern eine DLT erfährt.
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Dies ist ein 3+3-Design.
Die Dosierungen sind wie folgt: Stufe -1: 500 mg jeden zweiten Tag; Stufe 0: (Anfangsdosis) 500 mg täglich; Stufe 1: 1.000 mg täglich; Stufe 2: 1.500 mg täglich; Stufe 3: 2.000 mg täglich; Stufe 4: 2.500 mg täglich.
Andere Namen:
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Experimental: Dosissteigerungsphase (1.500 mg)
Dies ist ein 3 + 3-Design.
Die Teilnehmer werden nacheinander eingetragen.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine dosislimitierende Toxizität (DLT) aufweist, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn 1 von 3 Teilnehmern eine DLT hat, müssen bis zu 3 weitere Teilnehmer mit derselben Dosisstufe behandelt werden.
Wenn 0 der zusätzlichen 3 Teilnehmer mit dieser Dosisstufe einen DLT hat, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn bei 1 oder mehr der zusätzlichen 3 Teilnehmer eine DLT auftritt, ist bei 0 Teilnehmern mit dieser Dosisstufe zu beginnen, und die vorhergehende Dosis ist die maximal verträgliche Dosis (MTD).
Wenn 2 von 3 der dosierten Teilnehmer eine DLT auf der ersten Dosisstufe haben, wird das Medikament in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine DLT auf der höchsten Dosisstufe hat, werden weitere 3 Teilnehmer eingeschrieben, um sicherzustellen, dass 6 Teilnehmer mit der MTD behandelt werden.
Die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als 1 von 6 behandelten Teilnehmern eine DLT erfährt.
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Dies ist ein 3+3-Design.
Die Dosierungen sind wie folgt: Stufe -1: 500 mg jeden zweiten Tag; Stufe 0: (Anfangsdosis) 500 mg täglich; Stufe 1: 1.000 mg täglich; Stufe 2: 1.500 mg täglich; Stufe 3: 2.000 mg täglich; Stufe 4: 2.500 mg täglich.
Andere Namen:
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Experimental: Dosisexpansionsphase
Mindestens sechs Teilnehmer werden in die Dosiserweiterungsphase für insgesamt 12 Probanden mit der empfohlenen Phase-2-Dosis aufgenommen.
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Die maximal verträgliche Dosis (empfohlene Phase-2-Dosis).
Andere Namen:
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Experimental: Dosissteigerungsphase (2.000 mg)
Dies ist ein 3 + 3-Design.
Die Teilnehmer werden nacheinander eingetragen.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine dosislimitierende Toxizität (DLT) aufweist, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn einer von drei Teilnehmern eine DLT hat, müssen bis zu drei weitere Teilnehmer mit der gleichen Dosisstufe behandelt werden.
Wenn 0 der zusätzlichen 3 Teilnehmer dieser Dosisstufe eine DLT haben, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn bei einem oder mehr der zusätzlichen 3 Teilnehmer eine DLT auftritt, muss bei 0 Teilnehmern mit dieser Dosisstufe begonnen werden und die vorhergehende Dosis ist die maximal verträgliche Dosis (MTD).
Wenn 2 von 3 der behandelten Teilnehmer eine DLT auf der ersten Dosisstufe haben, wird das Medikament in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine DLT mit der höchsten Dosisstufe hat, werden weitere 3 Teilnehmer eingeschrieben, um sicherzustellen, dass 6 Teilnehmer am MTD behandelt werden.
Die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als einer von sechs behandelten Teilnehmern eine DLT erfährt.
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Dies ist ein 3+3-Design.
Die Dosierungen sind wie folgt: Stufe -1: 500 mg jeden zweiten Tag; Stufe 0: (Anfangsdosis) 500 mg täglich; Stufe 1: 1.000 mg täglich; Stufe 2: 1.500 mg täglich; Stufe 3: 2.000 mg täglich; Stufe 4: 2.500 mg täglich.
Andere Namen:
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Experimental: Dosissteigerungsphase (2.500 mg)
Dies ist ein 3 + 3-Design.
Die Teilnehmer werden nacheinander eingetragen.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine dosislimitierende Toxizität (DLT) aufweist, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn einer von drei Teilnehmern eine DLT hat, müssen bis zu drei weitere Teilnehmer mit der gleichen Dosisstufe behandelt werden.
Wenn 0 der zusätzlichen 3 Teilnehmer dieser Dosisstufe eine DLT haben, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn bei einem oder mehr der zusätzlichen 3 Teilnehmer eine DLT auftritt, muss bei 0 Teilnehmern mit dieser Dosisstufe begonnen werden und die vorhergehende Dosis ist die maximal verträgliche Dosis (MTD).
Wenn 2 von 3 der behandelten Teilnehmer eine DLT auf der ersten Dosisstufe haben, wird das Medikament in einer niedrigeren Dosis verabreicht.
Wenn 0 von 3 Teilnehmern eine DLT mit der höchsten Dosisstufe hat, werden weitere 3 Teilnehmer eingeschrieben, um sicherzustellen, dass 6 Teilnehmer am MTD behandelt werden.
Die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der nicht mehr als einer von sechs behandelten Teilnehmern eine DLT erfährt.
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Dies ist ein 3+3-Design.
Die Dosierungen sind wie folgt: Stufe -1: 500 mg jeden zweiten Tag; Stufe 0: (Anfangsdosis) 500 mg täglich; Stufe 1: 1.000 mg täglich; Stufe 2: 1.500 mg täglich; Stufe 3: 2.000 mg täglich; Stufe 4: 2.500 mg täglich.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal verträgliche Dosis.
Zeitfenster: Jede 28-Tage-Kohorte
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Dies wird anhand des Auftretens von dosislimitierenden Toxizitäten bei jeder Dosierung bestimmt.
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Jede 28-Tage-Kohorte
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 6 Monate
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Dieses Maß ist die Anzahl der Monate, in denen die Teilnehmer frei von Anzeichen einer Krankheit bleiben.
Die Bildgebung wird alle acht Wochen durchgeführt und nach sechs Monaten gemeldet.
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6 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 6 Monate
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Das Gesamtüberleben wird als die durchschnittliche Anzahl von Monaten bestimmt, die die Probanden nach der Einschreibung überlebt haben.
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6 Monate
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Dosisbegrenzende Toxizität
Zeitfenster: 28 Tage für jede Kohorte
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine dosislimitierende Toxizität auftrat.
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28 Tage für jede Kohorte
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO00041263
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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