Maltolato di gallio orale per il trattamento del glioblastoma recidivato e refrattario
Uno studio clinico di fase 1 sul maltolato di gallio orale per il trattamento del glioblastoma recidivato e refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Numero di telefono: 8900 866-680-0505
- Email: cccto@mcw.edu
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
- Il consenso volontario scritto deve essere ottenuto prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata allo studio che non faccia parte delle cure mediche standard, con la consapevolezza che il consenso può essere ritirato dal soggetto in qualsiasi momento senza pregiudizio per future cure mediche.
- Tutti i pazienti devono avere una precedente diagnosi istologica di GBM (WHO grado IV) o caratteristiche molecolari di GBM (secondo il 6° volume di Tumori del sistema nervoso centrale nella 5a edizione della Classificazione dei tumori dell'OMS).
- I pazienti devono aver ricevuto un trattamento standard che consiste in radioterapia e temozolomide [vale a dire, il protocollo Stupp (3)] Il trattamento adiuvante con temozolimide deve essere completato almeno quattro settimane prima della somministrazione di GaM per evitare potenziali sovrapposizioni di tossicità con GaM. Sebbene l'emivita (T½) della temozolomide sia di 1,8 ore e ci si aspetterebbe che venga eliminata entro cinque emivite, alcuni pazienti trattati con temozolomide possono sperimentare una soppressione ritardata della loro ANC. Pertanto, sarà richiesto un intervallo di quattro settimane tra il completamento di temozolomide e GaM. Non esiste un limite massimo alla quantità di chemioterapia o radiazioni che i pazienti hanno ricevuto prima dell'arruolamento.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile che possa essere valutata per la risposta al trattamento come definito dai criteri di valutazione della risposta in neuro-oncologia (RANO) che incorpora la valutazione MRI e fattori clinici. In assenza di malattia misurabile, è richiesta la conferma patologica della malattia ricorrente.
- I soggetti di sesso maschile o femminile devono avere un'età ≥18 anni.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo, come evidenziato da:
- una conta assoluta dei neutrofili (ANC) >1500/μL (stabile senza qualsiasi fattore di crescita entro una settimana dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Emoglobina > 9 g/dL
- Conta piastrinica > 100.000/μL senza trasfusione entro una settimana
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità epatica e renale sulla base dei seguenti test di laboratorio: a. alanina transaminasi (ALT) ≤ 2 x limiti superiori della norma (ULN) b. aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2 x ULN c. Fosfatasi alcalina ≤ 2 x ULN d. Bilirubina totale ≤ 2 x ULN e. Creatinina < 1,5 mg/dL o velocità di filtrazione glomerulare (GFR) per modifica della dieta nella malattia renale (MDRD) > 45
I soggetti di sesso femminile devono soddisfare uno dei seguenti requisiti:
- Postmenopausa da almeno un anno prima dell'arruolamento, OPPURE
- Chirurgicamente sterile (cioè sottoposto a isterectomia o ovariectomia bilaterale), OPPURE
- Se il soggetto è in età fertile (definito come non conforme a nessuno dei due criteri di cui sopra), accetta di praticare due metodi contraccettivi accettabili (i metodi combinati richiedono l'uso di due dei seguenti: diaframma con spermicida, cappuccio cervicale con spermicida, spugna contraccettiva, preservativo maschile o femminile, contraccettivo ormonale) dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 21 giorni dopo l'ultima dose dell'agente in studio, OPPURE
- Accetta di praticare la vera astinenza quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. (L'astinenza periodica [ad esempio, calendario, ovulazione, sintotermico, metodi postovulazione] e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.)
I soggetti di sesso maschile, anche se sterilizzati chirurgicamente (ovvero, stato post-vasectomia), devono accettare una delle seguenti condizioni:
- Praticare una contraccezione di barriera efficace durante l'intero periodo di studio e fino a 60 giorni di calendario dopo l'ultima dose dell'agente dello studio, OPPURE
- Accetta di praticare la vera astinenza quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto. (L'astinenza periodica [ad esempio, calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione] e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.)
- I pazienti che assumono integratori di ferro per via orale o chelanti del ferro devono interrompere questi farmaci almeno una settimana prima di iniziare GaM poiché questi agenti possono influire sull'efficacia di GaM. Non sono state segnalate interazioni farmacologiche tra GaM e altri farmaci concomitanti.
Criteri di esclusione
- Presenza di altra malattia maligna attiva diagnosticata entro 12 mesi, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, del melanoma di grado 2 o inferiore adeguatamente trattato o della neoplasia intraepiteliale cervicale. La malignità attiva è la malignità che riceve un trattamento.
- - Precedente chemioterapia o radioterapia entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
- Ipersensibilità nota o intolleranza ai farmaci a base di gallio.
- Non è consentito l'uso concomitante di chemioterapia citotossica.
- Condizioni mediche concomitanti instabili o gravi come malattie cardiache gravi (classe 3 o 4 della New York Heart Association) o polmonari note (FEV <50%), diabete mellito non controllato.
- Storia di malattia polmonare interstiziale, storia di dispnea lentamente progressiva e tosse improduttiva, sarcoidosi, silicosi, fibrosi polmonare idiopatica, polmonite da ipersensibilità polmonare o versamento pleurico sintomatico.
- Pazienti che non hanno completato tutti i trattamenti standard, comprese le procedure chirurgiche e la radioterapia.
- Incapacità di tollerare un farmaco orale o tenere giù le pillole.
- Pazienti in gravidanza o allattamento.
- Pazienti con qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, renda il paziente inadatto alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase di aumento della dose (500 mg)
Questo è un design 3 + 3.
I partecipanti verranno inseriti in sequenza.
Se 0 partecipanti su 3 presenta una tossicità limitante la dose (DLT), i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 partecipante su 3 ha un DLT, fino a 3 partecipanti in più devono essere trattati allo stesso livello di dose.
Se 0 dei 3 partecipanti aggiuntivi a quel livello di dose ha un DLT, i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 o più dei 3 partecipanti aggiuntivi sperimentano una DLT, 0 partecipanti devono iniziare a quel livello di dose e la dose precedente è la dose massima tollerata (MTD).
Se 2 su 3 dei partecipanti trattati ha una DLT al primo livello di dose, il farmaco verrà somministrato a una dose inferiore.
Se 0 partecipanti su 3 ha un DLT al livello di dose più elevato, verranno arruolati altri 3 partecipanti per garantire che 6 partecipanti siano trattati all'MTD.
L'MTD è il livello di dose più alto al quale non più di 1 su 6 partecipanti trattati sperimenta un DLT.
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Questo è un disegno 3+3.
Le dosi sono le seguenti: livello -1: 500 mg a giorni alterni; livello 0: (dose iniziale) 500 mg al giorno; livello 1: 1.000 mg al giorno; livello 2: 1.500 mg al giorno; livello 3: 2.000 mg al giorno; livello 4: 2.500 mg al giorno.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase di aumento della dose (1.000 mg)
Questo è un design 3 + 3.
I partecipanti verranno inseriti in sequenza.
Se 0 partecipanti su 3 presenta una tossicità limitante la dose (DLT), i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 partecipante su 3 ha un DLT, fino a 3 partecipanti in più devono essere trattati allo stesso livello di dose.
Se 0 dei 3 partecipanti aggiuntivi a quel livello di dose ha un DLT, i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 o più dei 3 partecipanti aggiuntivi sperimentano una DLT, 0 partecipanti devono iniziare a quel livello di dose e la dose precedente è la dose massima tollerata (MTD).
Se 2 su 3 dei partecipanti trattati ha una DLT al primo livello di dose, il farmaco verrà somministrato a una dose inferiore.
Se 0 partecipanti su 3 ha un DLT al livello di dose più elevato, verranno arruolati altri 3 partecipanti per garantire che 6 partecipanti siano trattati all'MTD.
L'MTD è il livello di dose più alto al quale non più di 1 su 6 partecipanti trattati sperimenta un DLT.
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Questo è un disegno 3+3.
Le dosi sono le seguenti: livello -1: 500 mg a giorni alterni; livello 0: (dose iniziale) 500 mg al giorno; livello 1: 1.000 mg al giorno; livello 2: 1.500 mg al giorno; livello 3: 2.000 mg al giorno; livello 4: 2.500 mg al giorno.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase di aumento della dose (1.500 mg)
Questo è un design 3 + 3.
I partecipanti verranno inseriti in sequenza.
Se 0 partecipanti su 3 presenta una tossicità limitante la dose (DLT), i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 partecipante su 3 ha un DLT, fino a 3 partecipanti in più devono essere trattati allo stesso livello di dose.
Se 0 dei 3 partecipanti aggiuntivi a quel livello di dose ha un DLT, i nuovi partecipanti possono essere inseriti al successivo livello di dose più alto.
Se 1 o più dei 3 partecipanti aggiuntivi sperimentano una DLT, 0 partecipanti devono iniziare a quel livello di dose e la dose precedente è la dose massima tollerata (MTD).
Se 2 su 3 dei partecipanti trattati ha una DLT al primo livello di dose, il farmaco verrà somministrato a una dose inferiore.
Se 0 partecipanti su 3 ha un DLT al livello di dose più elevato, verranno arruolati altri 3 partecipanti per garantire che 6 partecipanti siano trattati all'MTD.
L'MTD è il livello di dose più alto al quale non più di 1 su 6 partecipanti trattati sperimenta un DLT.
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Questo è un disegno 3+3.
Le dosi sono le seguenti: livello -1: 500 mg a giorni alterni; livello 0: (dose iniziale) 500 mg al giorno; livello 1: 1.000 mg al giorno; livello 2: 1.500 mg al giorno; livello 3: 2.000 mg al giorno; livello 4: 2.500 mg al giorno.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase di espansione della dose
Un minimo di sei partecipanti sarà arruolato nella fase di espansione della dose per un totale di 12 soggetti alla dose di fase 2 raccomandata.
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La dose massima tollerata (dose raccomandata di fase 2).
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase di aumento della dose (2.000 mg)
Questo è un disegno 3 + 3.
I partecipanti verranno inseriti in sequenza.
Se 0 partecipanti su 3 presentano una tossicità dose-limitante (DLT), è possibile inserire nuovi partecipanti al livello di dose successivo più elevato.
Se 1 partecipante su 3 ha una DLT, fino a 3 partecipanti in più devono essere trattati con lo stesso livello di dose.
Se 0 dei 3 partecipanti aggiuntivi a quel livello di dose ha una DLT, è possibile inserire nuovi partecipanti al livello di dose successivo più alto.
Se 1 o più dei 3 partecipanti aggiuntivi sperimentano una DLT, 0 partecipanti devono iniziare con quel livello di dose e la dose precedente è la dose massima tollerata (MTD).
Se 2 su 3 dei partecipanti trattati presentano una DLT al primo livello di dose, il farmaco verrà somministrato a una dose inferiore.
Se 0 partecipanti su 3 hanno una DLT al livello di dose più alto, verranno arruolati altri 3 partecipanti per garantire che 6 partecipanti siano trattati alla MTD.
L'MTD è il livello di dose più alto al quale non più di 1 su 6 partecipanti trattati sperimenta una DLT.
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Questo è un disegno 3+3.
Le dosi sono le seguenti: livello -1: 500 mg a giorni alterni; livello 0: (dose iniziale) 500 mg al giorno; livello 1: 1.000 mg al giorno; livello 2: 1.500 mg al giorno; livello 3: 2.000 mg al giorno; livello 4: 2.500 mg al giorno.
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase di aumento della dose (2.500 mg)
Questo è un disegno 3 + 3.
I partecipanti verranno inseriti in sequenza.
Se 0 partecipanti su 3 presentano una tossicità dose-limitante (DLT), è possibile inserire nuovi partecipanti al livello di dose successivo più elevato.
Se 1 partecipante su 3 ha una DLT, fino a 3 partecipanti in più devono essere trattati con lo stesso livello di dose.
Se 0 dei 3 partecipanti aggiuntivi a quel livello di dose ha una DLT, è possibile inserire nuovi partecipanti al livello di dose successivo più alto.
Se 1 o più dei 3 partecipanti aggiuntivi sperimentano una DLT, 0 partecipanti devono iniziare con quel livello di dose e la dose precedente è la dose massima tollerata (MTD).
Se 2 su 3 dei partecipanti trattati presentano una DLT al primo livello di dose, il farmaco verrà somministrato a una dose inferiore.
Se 0 partecipanti su 3 hanno una DLT al livello di dose più alto, verranno arruolati altri 3 partecipanti per garantire che 6 partecipanti siano trattati alla MTD.
L'MTD è il livello di dose più alto al quale non più di 1 su 6 partecipanti trattati sperimenta una DLT.
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Questo è un disegno 3+3.
Le dosi sono le seguenti: livello -1: 500 mg a giorni alterni; livello 0: (dose iniziale) 500 mg al giorno; livello 1: 1.000 mg al giorno; livello 2: 1.500 mg al giorno; livello 3: 2.000 mg al giorno; livello 4: 2.500 mg al giorno.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerata.
Lasso di tempo: Ogni coorte di 28 giorni
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Questo sarà determinato dall'incidenza di tossicità dose-limitanti ad ogni dosaggio.
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Ogni coorte di 28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questa misura è il numero di mesi in cui i partecipanti rimangono liberi da evidenza di malattia.
L'imaging verrà eseguito ogni otto settimane e riportato a sei mesi.
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6 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 6 mesi
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La sopravvivenza globale è determinata come il numero medio di mesi in cui i soggetti sono sopravvissuti dopo l'arruolamento.
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6 mesi
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Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 28 giorni per ogni coorte
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato una tossicità dose-limitante.
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28 giorni per ogni coorte
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO00041263
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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