Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalová odezva na vysoce intenzivní intervalový odporový trénink (HIIRT) (HIIRT)

24. března 2020 aktualizováno: Antonio Paoli, University of Padova

Vliv intenzity cvičení a intervalů odpočinku na intracelulární signály a anabolickou odezvu kosterního svalstva na odporový trénink

Odporový trénink (RT) je jedním z nejdůležitějších stimulů pro svalovou hypertrofii a hraje důležitou roli při hubnutí a zvýšení oxidace mastných kyselin. RT ovlivňuje anabolické dráhy, ale rozdíly mezi různými tréninkovými technikami byly dosud málo prozkoumány. Cílem této studie bylo porovnat vliv dvou různých intenzit tréninku, vysoce intenzivního intervalového odporového tréninku (HIIRT) a tradičního odporového tréninku (TRT), na svalovou signální dráhu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Devět mladých zdravých subjektů provedlo protokol HIRT a TRT ve dvou různých okamžicích as různými nohami. Technika HIIRT se skládala ze tří sérií: 6 opakování při 6RM (maximálně 6 opakování) a poté 20 sekund odpočinek a 2/3 opakování (do vyčerpání) 3krát opakované s 2'30" odpočinkem mezi sériemi; zatímco TRT se skládala ze 3 série po 15 opakováních se 75 sekundami odpočinku mezi sériemi. Biopsie z vastus lateralis byly odebrány na začátku (před), bezprostředně (0 hodin) na konci tréninku, 6 hodin (6 hodin) a 24 hodin (24 hodin) po tréninku. Western blot a analýza mRNA RT-PCR (reverzní transkriptáza-polymerázová řetězová reakce) byla provedena pro posouzení aktivace svalové signální dráhy

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Padova, Itálie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • středně aktivní
  • zkušenosti s odporovým tréninkem

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza nedávného infarktu myokardu,
  • těžká srdeční arytmie,
  • nestabilní angina pectoris,
  • špatně kontrolovaná hypertenze,
  • špatně kontrolovaný diabetes mellitus,
  • časté nebo složité ventrikulární ektopie, které mohou narušovat schopnost člověka dodržovat cvičební protokoly

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Vysoce intenzivní intervalový odporový trénink (HIIRT)
Technika HIIRT se skládala ze tří sérií: 6 opakování při 80 % 1RM (maximálně 1 opakování) a poté 20 sekund odpočinek a 2/3 opakování (do vyčerpání) třikrát opakované s 2'30" odpočinkem mezi sériemi; zatímco TRT se skládala 3 sady po 15 opakováních se 75 sekundami odpočinku mezi sériemi.
Jiný: Vysoce intenzivní intervalový odporový trénink
Subjekty trénovaly jednu nohu pomocí HIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Tradiční odporový trénink (TRT)
Protokol TRT provedl 3 série po 15 opakováních při 60% 1RM s 75" odpočinkem mezi sériemi.
Jiný: Tradiční odporový trénink
Subjekty trénovaly druhou nohu pomocí HIRT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pAMPKThr172 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pAMPKThr172 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
pERK 1/2Thr202/Tyr204 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pERK 1/2Thr202/Tyr204 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
pS6Ser235/236 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření pS6Ser235/236 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
p4EBP1Thr37/46 ve tkáni kosterního svalstva měřeno imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
měření p4EBP1Thr37/46 ve tkáni kosterního svalstva odebrané biopsií
24 hodin
ACC (acetyl-koenzym A karboxyláza) fosforylace ve tkáni kosterního svalstva měřená imunoblotem
Časové okno: 24 hodin
ACC fosforylace ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IGF-1 mRNA (messenger ribonukleová kyselina) ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IGF-1 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IGF-1ea (insulin like growth factor) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IGF-1ea mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MGF (mechanický růstový faktor) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MGF mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
STARS mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
STARS mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MRNA myogeninu ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MRNA myogeninu ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
IL-6 (interleukin 6) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
IL-6 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
PGC1a4 (peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
PGC1a4 mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator 1-alpha) mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
PGC1a mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
Atroginová mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
Atroginová mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
Beclin mRNA ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
Beclin mRNA ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin
MRNA myostatinu ve tkáni kosterního svalstva měřená kvantitativní polymerázovou řetězovou reakcí (qPCR)
Časové okno: 24 hodin
MRNA myostatinu ve tkáni kosterního svalstva odebraná biopsií
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Padova

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Roma La Sapienza

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. února 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HIIRT12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení