Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź mięśni na interwałowy trening oporowy o wysokiej intensywności (HIIRT) (HIIRT)

24 marca 2020 zaktualizowane przez: Antonio Paoli, University of Padova

Wpływ intensywności ćwiczeń i przerw na odpoczynek na sygnały wewnątrzkomórkowe i odpowiedź anaboliczną mięśni szkieletowych na trening oporowy

Trening oporowy (RT) jest jednym z najważniejszych bodźców stymulujących hipertrofię mięśniową i odgrywa ważną rolę w utracie wagi i wzroście utleniania kwasów tłuszczowych. RT wpływa na szlaki anaboliczne, ale różnice między różnymi technikami treningowymi były dotychczas słabo poznane. Celem tego badania było porównanie wpływu dwóch różnych intensywności treningu, interwałowego treningu oporowego o wysokiej intensywności (HIIRT) i tradycyjnego treningu oporowego (TRT), na szlak sygnałowy mięśni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Dziewięciu młodych, zdrowych osób wykonało protokół HIIRT i TRT w dwóch różnych momentach i z różnymi nogami. Technika HIIRT składała się z trzech serii: 6 powtórzeń na 6RM (maksymalnie 6 powtórzeń), a następnie 20 sekund odpoczynku i 2/3 powtórzeń (do wyczerpania) powtórzonych 3 razy z 2'30" przerwami między seriami; natomiast TRT składało się z 3 serie po 15 powtórzeń z 75 sekundami przerwy między seriami. Biopsje mięśnia obszernego bocznego pobierano na początku badania (przed), bezpośrednio (0h) po zakończeniu treningu, 6 godzin (6h) i 24 godziny (24h) po treningu. Przeprowadzono analizę Western blot i RT-PCR mRNA (reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą) w celu oceny aktywacji szlaku sygnałowego mięśni

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
9

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Padova, Włochy, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • umiarkowanie aktywny
  • doświadczenie w treningu oporowym

Kryteria wyłączenia:

  • historia świeżego zawału mięśnia sercowego,
  • ciężka arytmia serca,
  • niestabilna dusznica bolesna,
  • źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze,
  • źle kontrolowana cukrzyca,
  • częsta lub złożona ektopia komorowa, która może zakłócać zdolność do przestrzegania protokołów ćwiczeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIRT)
Technika HIIRT składała się z trzech serii: 6 powtórzeń na 80% 1RM (1 powtórzenie maksimum) a następnie 20 sekund odpoczynku i 2/3 powtórzeń (do wyczerpania) powtórzonych 3 razy z 2'30" przerwami pomiędzy seriami; natomiast TRT składało się 3 serie po 15 powtórzeń z 75 sekundami przerwy między seriami.
Inny: Interwałowy trening oporowy o wysokiej intensywności
Badani trenowali jedną nogę za pomocą HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjny trening oporowy (TRT)
Protokół TRT obejmował 3 serie po 15 powtórzeń przy 60% 1RM z 75-calowymi przerwami między seriami.
Inny: Tradycyjny trening oporowy
Badani trenowali drugą nogę za pomocą HIIRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pAMPKThr172 w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pAMPKThr172 w tkance mięśni szkieletowych pobrany za pomocą biopsji
24 godziny
pERK 1/2Thr202/Tyr204 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pERK 1/2Thr202/Tyr204 w tkance mięśni szkieletowych pobranych metodą biopsji
24 godziny
pS6Ser235/236 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar pS6Ser235/236 w tkance mięśni szkieletowych pobrany metodą biopsji
24 godziny
p4EBP1Thr37/46 w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
pomiar p4EBP1Thr37/46 w tkance mięśni szkieletowych pobrany metodą biopsji
24 godziny
Fosforylacja ACC (acetylo-koenzymu A) w tkance mięśni szkieletowych mierzona metodą immunoblot
Ramy czasowe: 24 godziny
Fosforylacja ACC w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA IGF-1 (wiadomościowy kwas rybonukleinowy) w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IGF-1 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
IGF-1ea (insulinopodobny czynnik wzrostu) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IGF-1ea w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA MGF (mechaniczny czynnik wzrostu) w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MGF mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA STARS w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
STARS mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA miogeniny w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA miogeniny w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA IL-6 (interleukiny 6) w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA IL-6 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
PGC1a4 (koaktywator gamma receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów 1-alfa 4) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA PGC1a4 w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
PGC1a (koaktywator receptora gamma aktywowanego przez proliferatory peroksysomów 1-alfa) mRNA w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA PGC1a w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA atroginy w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA atroginy w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA becliny w tkance mięśni szkieletowych mierzone metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
Beclin mRNA w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny
MRNA miostatyny w tkance mięśni szkieletowych mierzony metodą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR)
Ramy czasowe: 24 godziny
MRNA miostatyny w tkance mięśni szkieletowych pobranej przez biopsję
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Padova

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Roma La Sapienza

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HIIRT12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami