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Risposta muscolare all'allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT) (HIIRT)

24 marzo 2020 aggiornato da: Antonio Paoli, University of Padova

Effetti dell'intensità dell'esercizio e degli intervalli di riposo sui segnali intracellulari e sulla risposta anabolica del muscolo scheletrico all'allenamento di resistenza

L'allenamento di resistenza (RT) è uno degli stimoli più importanti per l'ipertrofia muscolare e svolge un ruolo importante nella perdita di peso e nell'aumento dell'ossidazione degli acidi grassi. La RT influisce sui percorsi anabolici, ma le differenze tra le varie tecniche di allenamento sono state fino ad ora scarsamente studiate. Lo scopo di questo studio era confrontare l'effetto di due diverse intensità di allenamento, l'allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT) e l'allenamento di resistenza tradizionale (TRT), sulla via di segnalazione muscolare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nove giovani soggetti sani hanno eseguito il protocollo HIIRT e TRT in due momenti diversi e con gambe diverse. La tecnica HIIRT consisteva in tre serie di: 6 ripetizioni a 6RM (massimo 6 ripetizioni) e poi 20 secondi di riposo e 2/3 ripetizioni (fino ad esaurimento) ripetute per 3 volte con 2'30" di riposo tra le serie; mentre la TRT consisteva in 3 serie serie da 15 ripetizioni con 75 secondi di riposo tra le serie. Le biopsie del vasto laterale sono state prelevate al basale (pre), immediatamente (0 ore) alla fine dell'allenamento, 6 ore (6 ore) e 24 ore (24 ore) dopo l'allenamento. Sono state eseguite analisi Western blot e RT-PCR mRNA (reazione a catena della trascrittasi inversa-polimerasi) per valutare l'attivazione della via di segnalazione muscolare

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
9

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Padova, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • moderatamente attivo
  • esperienza con l'allenamento di resistenza

Criteri di esclusione:

  • anamnesi di infarto miocardico recente,
  • grave aritmia cardiaca,
  • angina instabile,
  • ipertensione scarsamente controllata,
  • diabete mellito scarsamente controllato,
  • ectopia ventricolare frequente o complessa che potrebbe interferire con la propria capacità di aderire ai protocolli di esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità (HIIRT)
La tecnica HIIRT consisteva in tre serie di: 6 ripetizioni all'80% 1RM (1 ripetizione massima) e poi 20 secondi di riposo e 2/3 ripetizioni (fino ad esaurimento) ripetute per 3 volte con 2'30" di riposo tra le serie; mentre la TRT consisteva di 3 serie da 15 ripetizioni con 75 sec di riposo tra le serie.
Altro: Allenamento di resistenza ad intervalli ad alta intensità
I soggetti hanno allenato una gamba con HIIRT
ACTIVE_COMPARATORE: Allenamento di resistenza tradizionale (TRT)
Il protocollo TRT ha eseguito 3 serie di 15 ripetizioni al 60% 1RM con 75" di riposo tra le serie.
Altro: Allenamento di resistenza tradizionale
I soggetti hanno allenato l'altra gamba con HIIRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pAMPKThr172 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pAMPKThr172 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
pERK 1/2Thr202/Tyr204 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pERK 1/2Thr202/Tyr204 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
pS6Ser235/236 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di pS6Ser235/236 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
p4EBP1Thr37/46 nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
misurazione di p4EBP1Thr37/46 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Fosforilazione dell'ACC (acetil-coenzima A carbossilasi) nel tessuto muscolare scheletrico misurata mediante immunoblot
Lasso di tempo: 24 ore
Fosforilazione dell'ACC nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
IGF-1 mRNA (acido ribonucleico messaggero) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
IGF-1 mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
MRNA dell'IGF-1ea (fattore di crescita simile all'insulina) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore n
IGF-1ea mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore n
MGF (fattore di crescita meccanico) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MGF mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
STARS mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore n
STARS mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore n
MRNA della miogenina nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA della miogenina nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
MRNA di IL-6 (interleuchina 6) nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di IL-6 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
PGC1a4 (coattivatore gamma 1-alfa 4 del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di PGC1a4 nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
PGC1a (coattivatore gamma 1-alfa del recettore attivato dal proliferatore del perossisoma) mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA di PGC1a nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Atrogin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
Atrogin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore
Beclin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
Beclin mRNA nel tessuto muscolare scheletrico prelevato dalla biopsia
24 ore
MRNA della miostatina nel tessuto muscolare scheletrico misurato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR)
Lasso di tempo: 24 ore
MRNA della miostatina nel tessuto muscolare scheletrico prelevato mediante biopsia
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Padova

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Roma La Sapienza

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 maggio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 febbraio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HIIRT12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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