Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelrespons på højintensiv intervalmodstandstræning (HIIRT) (HIIRT)

24. marts 2020 opdateret af: Antonio Paoli, University of Padova

Effekter af træningsintensitet og hvileintervaller på intracellulære signaler og skeletmusklers anabolske respons på modstandstræning

Modstandstræning (RT) er en af ​​de vigtigste stimuli til muskelhypertrofi, og den spiller en vigtig rolle for vægttab og øget fedtsyreoxidation. RT påvirker anabolske veje, men forskellene mellem forskellige træningsteknikker har indtil nu været dårligt undersøgt. Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effekten af ​​to forskellige træningsintensiteter, højintensiv intervaltræning (HIIRT) og traditionel modstandstræning (TRT), på muskelsignalvejen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ni unge raske forsøgspersoner udførte HIIRT og TRT protokol i to forskellige øjeblikke og med forskellige ben. HIIRT-teknikken bestod af tre sæt af: 6 gentagelser ved 6RM (maks. 6 gentagelser) og derefter 20 sekunders hvile og 2/3 gentagelser (indtil udmattelse) gentaget 3 gange med 2'30" hvile mellem sættene; mens TRT bestod af 3 sæt af 15 reps med 75 sek hvile mellem sættene. Biopsier fra vastus lateralis blev taget ved baseline (før), umiddelbart (0 timer) ved slutningen af ​​træningen, 6 timer (6 timer) og 24 timer (24 timer) efter træning. Western blot og RT-PCR mRNA (omvendt transkriptase-polymerase kædereaktion) analyse blev udført for at vurdere aktivering af muskelsignalveje

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Padova, Italien, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • moderat aktiv
  • erfaring med styrketræning

Ekskluderingskriterier:

  • historie med nyligt myokardieinfarkt,
  • svær hjertearytmi,
  • ustabil angina,
  • dårligt kontrolleret hypertension,
  • dårligt kontrolleret diabetes mellitus,
  • hyppig eller kompleks ventrikulær ektopi, som kan forstyrre ens evne til at overholde træningsprotokoller

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: High Intensity Interval Resistance Training (HIIRT)
HIIRT-teknikken bestod af tre sæt af: 6 gentagelser ved 80 % 1RM (1 gentagelse maksimum) og derefter 20 sekunders hvile og 2/3 gentagelser (indtil udmattelse) gentaget 3 gange med 2'30" hvile mellem sættene; mens TRT bestod af 3 sæt af 15 reps med 75 sek hvile mellem sættene.
Andet: Højintensiv intervalmodstandstræning
Forsøgspersonerne trænede det ene ben med HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionel modstandstræning (TRT)
TRT-protokollen udførte 3 serier af 15 gentagelser ved 60% 1RM med 75" hvile mellem sæt.
Andet: Traditionel modstandstræning
Forsøgspersonerne trænede det andet ben med HIIRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pAMPKThr172 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pAMPKThr172 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pERK 1/2Thr202/Tyr204 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
pS6Ser235/236 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af pS6Ser235/236 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
p4EBP1Thr37/46 i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
måling af p4EBP1Thr37/46 i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
ACC (acetyl-coenzym A carboxylase) phosphorylering i skeletmuskelvæv målt ved immunoblot
Tidsramme: 24 timer
ACC-phosphorylering i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IGF-1 mRNA (messenger ribonukleinsyre) i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IGF-1ea (insulinlignende vækstfaktor) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IGF-1ea mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
MGF (mekanisk vækstfaktor) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
MGF mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
STARS mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
STJERNER mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Myogenin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myogenin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
IL-6 (interleukin 6) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
IL-6 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
PGC1a4 (Peroxisome proliferator-aktiveret receptor gamma coactivator 1-alpha 4) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a4 mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
PGC1a (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
PGC1a mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Atrogin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Atrogin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Beclin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Beclin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer
Myostatin mRNA i skeletmuskelvæv målt ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR)
Tidsramme: 24 timer
Myostatin mRNA i skeletmuskelvæv taget ved biopsi
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Padova

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Roma La Sapienza

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HIIRT12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger