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Muskelreaktion auf hochintensives Intervall-Widerstandstraining (HIIRT) (HIIRT)

24. März 2020 aktualisiert von: Antonio Paoli, University of Padova

Auswirkungen von Trainingsintensität und Ruheintervallen auf intrazelluläre Signale und anabole Reaktion der Skelettmuskulatur auf Widerstandstraining

Widerstandstraining (RT) ist einer der wichtigsten Stimuli für die Muskelhypertrophie und spielt eine wichtige Rolle bei der Gewichtsabnahme und der Erhöhung der Fettsäureoxidation. RT beeinflusst anabole Signalwege, aber die Unterschiede zwischen verschiedenen Trainingstechniken wurden bisher kaum untersucht. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von zwei unterschiedlichen Trainingsintensitäten, hochintensivem Intervall-Widerstandstraining (HIIRT) und traditionellem Widerstandstraining (TRT), auf den Muskelsignalweg zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Neun junge gesunde Probanden führten das HIIRT- und TRT-Protokoll zu zwei verschiedenen Zeitpunkten und mit unterschiedlichen Beinen durch. Die HIIRT-Technik bestand aus drei Sätzen mit: 6 Wiederholungen bei 6RM (maximal 6 Wiederholungen) und dann 20 Sekunden Pause und 2/3 Wiederholungen (bis zur Erschöpfung), die dreimal wiederholt wurden, mit 2'30" Pause zwischen den Sätzen; während TRT aus 3 bestand Sätze mit 15 Wiederholungen mit 75 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. Biopsien aus dem Vastus lateralis wurden zu Studienbeginn (vor), unmittelbar (0 h) am Ende des Trainings, 6 Stunden (6 h) und 24 Stunden (24 h) nach dem Training entnommen. Western-Blot- und RT-PCR-mRNA-Analyse (Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion) wurden durchgeführt, um die Aktivierung des Muskelsignalwegs zu beurteilen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Padova, Italien, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mäßig aktiv
  • Erfahrung mit Widerstandstraining

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte des letzten Myokardinfarkts,
  • schwere Herzrhythmusstörungen,
  • instabile Angina,
  • schlecht eingestellter Bluthochdruck,
  • schlecht eingestellter Diabetes mellitus,
  • häufige oder komplexe ventrikuläre Ektopie, die die Fähigkeit beeinträchtigen könnte, sich an Trainingsprotokolle zu halten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Hochintensives Intervall-Widerstandstraining (HIIRT)
Die HIIRT-Technik bestand aus drei Sätzen mit: 6 Wiederholungen bei 80 % 1RM (maximal 1 Wiederholung) und dann 20 Sekunden Pause und 2/3 Wiederholungen (bis zur Erschöpfung), dreimal wiederholt mit 2'30" Pause zwischen den Sätzen, während TRT bestand 3 Sätze a 15 Wiederholungen mit 75 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Sonstiges: Hochintensives Intervall-Widerstandstraining
Die Probanden trainierten ein Bein mit HIIRT
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionelles Widerstandstraining (TRT)
Das TRT-Protokoll führte 3 Serien mit 15 Wiederholungen bei 60 % 1RM mit 75" Pause zwischen den Sätzen durch.
Sonstiges: Traditionelles Widerstandstraining
Die Probanden trainierten das andere Bein mit HIIRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pAMPKThr172 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pAMPKThr172 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
pERK 1/2Thr202/Tyr204 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pERK 1/2Thr202/Tyr204 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
pS6Ser235/236 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von pS6Ser235/236 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
p4EBP1Thr37/46 in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
Messung von p4EBP1Thr37/46 in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
ACC (Acetyl-Coenzym-A-Carboxylase)-Phosphorylierung in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch Immunoblot
Zeitfenster: 24 Stunden
ACC-Phosphorylierung in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
IGF-1-mRNA (Messenger-Ribonukleinsäure) in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
IGF-1-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
IGF-1ea (insulinähnlicher Wachstumsfaktor) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stundenn
IGF-1ea-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stundenn
MGF (mechanischer Wachstumsfaktor) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
MGF-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
STARS-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stundenn
STARS-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stundenn
Myogenin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Myogenin-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
IL-6 (Interleukin 6) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
IL-6-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
PGC1a4 (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-alpha 4) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
PGC1a4-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
PGC1a (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-alpha) mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
PGC1a-mRNA in Skelettmuskelgewebe, entnommen durch Biopsie
24 Stunden
Atrogin-mRNA in Skelettmuskelgewebe, gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Atrogin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
Beclin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Beclin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden
Myostatin-mRNA in Skelettmuskelgewebe gemessen durch quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)
Zeitfenster: 24 Stunden
Myostatin-mRNA in durch Biopsie entnommenem Skelettmuskelgewebe
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Padova

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Roma La Sapienza

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Antonio Paoli, MD, University of Padova

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HIIRT12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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