Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky konzumace vajíček kojenců na zdraví dítěte a vývoj kognice

20. října 2020 aktualizováno: Xiaozhong Wen, State University of New York at Buffalo
Cílem této studie je zjistit, jak konzumace kojeneckých vajec (věk zavedení a frekvence příjmu) ovlivňuje fyzický růst, obezitu, kardio-metabolické zdraví, riziko potravinové alergie a vývoj kognitivních funkcí v polovině dětství a dospívání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vyšetřovatelé využijí existující údaje ze dvou amerických skupin podélných porodů, které sledovaly dyády matka-dítě od těhotenství po adolescenci: 1) Projekt Viva (1999–dosud), který zahrnoval 2 341 těhotenství a sledoval 2 128 dětí při porodu, 6 měsíců, poté ročně od 1. od roku do 15 let věku dítěte a 2) Studie kojenecké praxe II (IFPS II, 2005-2007), která zahrnovala 3 033 těhotenství s průzkumy v pozdním těhotenství, novorozenecké (1 měsíc), poté měsíčně od 2 měsíců (N=2 552 ) do 12 měsíců kojeneckého věku a v 6 letech. Pro Cíl 1 budou vyšetřovatelé klasifikovat kojence na základě věku, ve kterém se zavádějí vajíčka: nikdy, <2 měsíce, 2-3 měsíce, 4-5 měsíců, 6-8 měsíců, 9-11 měsíců a 12 měsíců. Výzkumníci budou porovnávat výsledky testů fyzického růstu, obezity, kardio-metabolického zdraví, potravinové alergie a kognitivních testů v polovině dětství a dospívání. Výzkumníci přizpůsobí multivariabilní lineární nebo logistické regresní modely s frakčními polynomiálními funkcemi kojeneckého věku zavedení vajíčka. Budou testovány jak lineární (např. dřívější uvedení, vyšší pravděpodobnost výsledku), tak nelineární (např. prahový efekt) asociace. Pro Cíl 2 budou výzkumníci klasifikovat kojence na základě jejich frekvence příjmu vajec: nikdy, <jednou týdně, jednou týdně, 2-4krát týdně, téměř denně nebo denně a 2krát denně. Výzkumníci použijí podobné analytické metody uvedené výše k porovnání svých pozdějších výsledků. Nakonec výzkumníci vytvoří průměrnou pravděpodobnost vícečetných dětských výsledků, aby vyvážili různé aspekty zdraví a vývoje dítěte. Vyšetřovatelé identifikují konzumaci kojeneckých vajec s nejnižším rizikem, když je odpovídající průměrná předpokládaná pravděpodobnost souvisejících nepříznivých výsledků nejnižší.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5374

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14214
        • Division of Behavioral Medicine Department of Pediatrics Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences State University of New York at Buffalo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda až 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé využijí existující údaje ze dvou amerických skupin podélných porodů, které sledovaly dyády matka-dítě od těhotenství po adolescenci: 1) Projekt Viva (1999–dosud), který zahrnoval 2 341 těhotenství a sledoval 2 128 dětí při porodu, 6 měsíců, poté ročně od 1. od roku do 15 let věku dítěte a 2) Studie kojenecké praxe II (IFPS II, 2005-2007), která zahrnovala 3 033 těhotenství s průzkumy v pozdním těhotenství, novorozenecké (1 měsíc), poté měsíčně od 2 měsíců (N=2 552 ) do 12 měsíců kojeneckého věku a v 6 letech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti s kompletními údaji o spotřebě kojeneckých vajec a odpovídajících zdravotních a kognitivních výsledcích.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Projekt Viva
Projekt Viva (1999–současnost) zaregistroval 2 341 těhotenství a sledoval 2 128 dětí při porodu, 6 měsíců, poté ročně od 1 roku do 15 let věku dítěte.
Jiný: Spotřeba kojeneckých vajec (tj. věk zavedení a frekvence příjmu)
Studium stravovacích praktik II
Studie kojenecké praxe II (IFPS II, 2005-2007) zahrnovala 3 033 těhotenství s průzkumy v pozdním těhotenství, novorozenecké (1 měsíc), poté měsíčně od 2 měsíců (N=2 552) do 12 měsíců věku kojence a v 6 letech .
Jiný: Spotřeba kojeneckých vajec (tj. věk zavedení a frekvence příjmu)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost
Časové okno: V 6 měsících (kojenec)
Výzkumní pracovníci měřili váhu dětí v projektu Viva.
V 6 měsících (kojenec)
Hmotnost
Časové okno: 3 roky (rané dětství)
Výzkumní pracovníci měřili váhu dětí v projektu Viva.
3 roky (rané dětství)
Hmotnost
Časové okno: 7 let (střední dětství)
Výzkumní pracovníci měřili váhu dětí v projektu Viva.
7 let (střední dětství)
Hmotnost
Časové okno: 12-13 let (brzy dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili váhu dětí v projektu Viva.
12-13 let (brzy dospívající)
Hmotnost
Časové okno: 14-15 let (střední dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili váhu dětí v projektu Viva.
14-15 let (střední dospívající)
Hmotnost
Časové okno: 3 měsíce
V IFPS II matky v průzkumu uvedly váhu dítěte.
3 měsíce
Hmotnost
Časové okno: 5 měsíců
V IFPS II matky uvedly průzkum hmotnosti kojenců.
5 měsíců
Hmotnost
Časové okno: 7 měsíců
V IFPS II matky v průzkumu uvedly váhu dítěte.
7 měsíců
Hmotnost
Časové okno: 12 měsíců
V IFPS II matky v průzkumu uvedly váhu dítěte.
12 měsíců
Hmotnost
Časové okno: 6 let
V IFPS II matky v průzkumu uvedly váhu dítěte.
6 let
Výška
Časové okno: 6 měsíců
Výzkumní pracovníci měřili výšku dětí v projektu Viva.
6 měsíců
Výška
Časové okno: 3 roky
Výzkumní pracovníci měřili výšku dětí v projektu Viva.
3 roky
Výška
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili výšku dětí v projektu Viva.
7 let
Výška
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili výšku dětí v projektu Viva.
12-13 let
Výška
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili výšku dětí v projektu Viva.
14-15 let
Výška
Časové okno: 3 měsíce
V IFPS II matky v průzkumu uvedly výšku dítěte.
3 měsíce
Výška
Časové okno: 5 měsíců
V IFPS II matky v průzkumu uvedly výšku dítěte.
5 měsíců
Výška
Časové okno: 7 měsíců
V IFPS II matky v průzkumu uvedly výšku dítěte.
7 měsíců
Výška
Časové okno: 12 měsíců
V IFPS II matky v průzkumu uvedly výšku dítěte.
12 měsíců
Výška
Časové okno: 6 let
V IFPS II matky v průzkumu uvedly výšku dítěte.
6 let
Obvod pasu
Časové okno: 6 měsíců
Výzkumní pracovníci měřili u dětí obvod pasu v projektu Viva.
6 měsíců
Obvod pasu
Časové okno: 3 roky
Výzkumní pracovníci měřili u dětí obvod pasu v projektu Viva.
3 roky
Obvod pasu
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili u dětí obvod pasu v projektu Viva.
7 let
Obvod pasu
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili u dětí obvod pasu v projektu Viva.
12-13 let
Obvod pasu
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili u dětí obvod pasu v projektu Viva.
14-15 let
Tloušťka kožní řasy
Časové okno: 3 roky
Výzkumní pracovníci měřili tloušťku kožní řasy u dětí v projektu Viva.
3 roky
Tloušťka kožní řasy
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili tloušťku kožní řasy u dětí v projektu Viva.
7 let
Tloušťka kožní řasy
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili tloušťku kožní řasy u dětí v projektu Viva.
12-13 let
Tloušťka kožní řasy
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili tloušťku kožní řasy u dětí v projektu Viva.
14-15 let
Tukové hmoty
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu dětí v projektu Viva.
7 let
Tukové hmoty
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu dětí v projektu Viva.
12-13 let
Tukové hmoty
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu dětí v projektu Viva.
14-15 let
Hubená hmota
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili libovou hmotu dětí v projektu Viva.
7 let
Hubená hmota
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili libovou hmotu dětí v projektu Viva.
12-13 let
Hubená hmota
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili libovou hmotu dětí v projektu Viva.
14-15 let
Tuková hmota trupu
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu na trupu dětí v projektu Viva.
7 let
Tuková hmota trupu
Časové okno: 12-13 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu na trupu dětí v projektu Viva.
12-13 let
Tuková hmota trupu
Časové okno: 14-15 let
Výzkumní pracovníci měřili tukovou hmotu na trupu dětí v projektu Viva.
14-15 let
Systolický krevní tlak
Časové okno: 7 let (střední dětství)
Výzkumní pracovníci měřili dětem systolický krevní tlak v projektu Viva.
7 let (střední dětství)
Systolický krevní tlak
Časové okno: 12-13 let (brzy dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětem systolický krevní tlak v projektu Viva.
12-13 let (brzy dospívající)
Systolický krevní tlak
Časové okno: 14-15 let (střední dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětem systolický krevní tlak v projektu Viva.
14-15 let (střední dospívající)
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili dětem diastolický krevní tlak v projektu Viva.
7 let
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 12-13 let (brzy dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětem diastolický krevní tlak v projektu Viva.
12-13 let (brzy dospívající)
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 14-15 let (střední dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětem diastolický krevní tlak v projektu Viva.
14-15 let (střední dospívající)
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 2 roky
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
2 roky
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 3 roky
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
3 roky
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 4 roky
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
4 roky
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 5 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
5 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 6 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
6 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
7 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 8 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
8 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 9 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
9 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 10 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
10 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 11 let
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
11 let
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 12-13 let (brzy dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
12-13 let (brzy dospívající)
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 14-15 let (střední dospívající)
Výzkumní pracovníci měřili dětskou potravinovou alergii v projektu Viva.
14-15 let (střední dospívající)
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 2 měsíce
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
2 měsíce
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 3 měsíce
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
3 měsíce
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 4 měsíce
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
4 měsíce
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 5 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
5 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 6 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
6 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 7 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
7 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 8 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
8 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 9 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
9 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 10 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
10 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 11 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
11 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 12 měsíců
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
12 měsíců
Diagnostika potravinové alergie
Časové okno: 6 let
V IFPS-II matky uváděly potravinovou alergii dítěte.
6 let
Inteligence (test PPVT-III)
Časové okno: 3 roky
V projektu Viva vyškolení výzkumní pracovníci spravovali Peabody Picture Vocabulary Test-3rd edition (PPVT-III, test receptivního jazyka) ve věku 3 let.
3 roky
Inteligence (test KBIT-II)
Časové okno: 7 let
V projektu Viva vyškolení výzkumní pracovníci spravovali Kaufmanův krátký test inteligence-2. vydání (KBIT-II, verbální a neverbální inteligence) ve věku 7 let.
7 let
Vizuální motor (WRAVMA)
Časové okno: 3 roky
Výzkumní pracovníci měřili zrakově-motoriku dětí v projektu Viva. Pro vizuálně-motorickou doménu provedli výzkumní pracovníci během 3leté návštěvy Wide Range Assessment of Visual Motor Abilities (WRAVMA).
3 roky
Vizuální motor (WRAVMA)
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili zrakově-motoriku dětí v projektu Viva. Během sedmileté návštěvy pracovníci provedli pouze subtest vizuální motoriky (kresba) WRAVMA.
7 let
Učení paměti
Časové okno: 7 let
Výzkumní pracovníci měřili paměťové učení dětí v projektu Viva. V oblasti učení paměti zaměstnanci během sedmileté návštěvy spravovali podmnožiny paměti návrhu a paměti obrázků v rámci Wide Range Assessment of Memory and Learning (WRAML).
7 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
State University of New York at Buffalo

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
American Egg Board

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaozhong Wen, State University of New York at Buffalo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 1999

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00004022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení