Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky strategie soustředění pozornosti na dvouúkolový trénink chůze u pacientů s Parkinsonovou chorobou

5. září 2023 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Účinky strategie soustředění pozornosti na dvouúkolový trénink chůze u Parkinsonovy choroby s a bez zmrazení chůze

Bylo prokázáno, že deficity chůze a změněná mozková kapacita jsou dva z hlavních faktorů přispívajících k deficitům chůze s dvojím úkolem u pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD). V minulosti bylo pacientům s PD obvykle navrhováno, aby nechodili za dvouúkolových podmínek, aby se mohli lépe soustředit na svůj výkon při chůzi. Jelikož je však dvouúkolová chůze v každodenním životě opravdu běžná, vede toto omezení obvykle ke snížení kvality života pacientů s PD. V předchozích studiích zůstávají účinky používání strategií pozornosti při dvouúkolovém tréninku chůze nejasné, zatímco vhodné strategie pozornosti a odpovídající neuroplasticita pro pacienty s a bez zmrazení chůze také nebyly dostatečně diskutovány. V souladu s tím je tato studie zaměřena na identifikaci (1) toho, zda jsou interní nebo externí strategie pozornosti ideálnější pro pacienty s PD s a bez zmrazení chůze při tréninku dvouúlohové chůze, a (2) změny v mozkové aktivitě po podání dvouúkolové chůze. trénink s různými strategiemi pozornosti u pacientů s nebo bez zmrazení chůze. Naší hypotézou je, že (1) pacienti s nebo bez zmrazení chůze budou reagovat odlišně v tréninku duální chůze s různými strategiemi pozornosti a (2) změny v mozkových aktivitách se budou lišit podle různých strategií pozornosti uvedených v tréninku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hypotéza bude testována pomocí výkonnosti při chůzi, supraposturálních úloh, relativního silového spektra EEG a škál včetně MDS-UPDRS, ABC, BBS a TUG.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

pro pacienty s PD:

  • (1) diagnóza idiopatické PD neurologem odborníkem na poruchy hybnosti (2) věk nástupu > 40 let, (3) přítomnost poruch chůze nebo zamrznutí chůze (body na 3.10 v MDS-UPDRS>=1 nebo body na položka 3 v NFOG-Q >0) (4) schopen ujít samostatně bez asistenčního zařízení alespoň 20 metrů (5) bez zjevné akce nebo posturálního třesu, podle skóre 3,15 a 3,16 (akce a posturální třes rukou ) v MDS-UPDRS

pro zdravé starší:

  • (1) bez muskuloskeletálních nebo neurologických onemocnění, která mohou ovlivnit rovnováhu nebo výkonnost při chůzi (2) žádné léky, které by mohly ovlivnit jejich rovnováhu nebo kognici (3) MMSE> 26 bodů.

Kritéria vyloučení:

pro pacienty s PD:

  • (1) s jiným neurologickým nebo muskuloskeletálním onemocněním, které by mohlo ovlivnit rovnováhu nebo chůzi (2) absolvovat Mini-Mental State Examination (MMSE) < 27 bodů (3) mít v anamnéze operaci mozku (4) muset upravovat léky po dobu experimentu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pacienti s PD se ztuhnutím chůze, vnitřní strategie
Mezi účastníky této skupiny budou patřit pacienti s PD se ztuhnutím chůze. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty interní strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.
Experimentální: Pacienti s PD se ztuhnutím chůze, vnější strategie
Mezi účastníky této skupiny budou patřit pacienti s PD se ztuhnutím chůze. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty externí strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.
Experimentální: Pacienti s PD bez ztuhnutí chůze, vnitřní strategie
Mezi účastníky této skupiny budou patřit pacienti s PD bez ztuhnutí chůze. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty interní strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.
Experimentální: Pacienti s PD bez ztuhnutí chůze, vnější strategie
Mezi účastníky této skupiny budou patřit pacienti s PD bez ztuhnutí chůze. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty externí strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.
Experimentální: Zdraví starší, vnitřní strategie
Mezi účastníky této skupiny budou zdraví starší lidé. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty interní strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.
Experimentální: Zdraví starší, vnější strategie
Mezi účastníky této skupiny budou zdraví starší lidé. Během dvouúkolového tréninku chůze budou poskytnuty interní strategie pozornosti s cílem zlepšit výkonnost při chůzi.
Behaviorální: Dvouúkolový trénink chůze
Účastníci budou instruováni, aby během cvičebního tréninku prováděli motorickou i kognitivní dvouúkolovou chůzi. Například u motorické chůze s dvojím úkolem mohou být účastníci instruováni, aby při chůzi házeli a chytali míč. Pokud jde o kognitivní dvouúkolovou chůzi, účastníci mohou být instruováni, aby pojmenovali zvířata nebo provedli výpočty během chůze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost chůze od GAITRite
Časové okno: 60 minut
výkonnost při chůzi
60 minut
Kadence od GAITRite
Časové okno: 60 minut
výkonnost při chůzi
60 minut
Střední délka kroku z GAITRite
Časové okno: 60 minut
výkonnost při chůzi
60 minut
Variabilita krok za krokem od GAITRite
Časové okno: 60 minut
výkonnost při chůzi
60 minut
Amplituda z tříosého akcelerometru, osy X
Časové okno: 25 minut
motorický supraposturální úkolový výkon
25 minut
Amplituda z tříosého akcelerometru, osy Y
Časové okno: 25 minut
motorický supraposturální úkolový výkon
25 minut
Amplituda z tříosého akcelerometru, osy Z
Časové okno: 25 minut
motorický supraposturální úkolový výkon
25 minut
Správná rychlost úlohy pracovní paměti
Časové okno: 25 minut
kognitivní supraposturální úkolový výkon
25 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relativní výkon EEG v pásmu delta
Časové okno: 60 minut
mozková aktivita za podmínek chůze s jedním, motorickým dvouúkolovým a kognitivním dvouúkolovým
60 minut
Relativní výkon EEG v pásmu theta
Časové okno: 60 minut
mozková aktivita za podmínek chůze s jedním, motorickým dvouúkolovým a kognitivním dvouúkolovým
60 minut
Relativní výkon EEG v pásmu alfa
Časové okno: 60 minut
mozková aktivita za podmínek chůze s jedním, motorickým dvouúkolovým a kognitivním dvouúkolovým
60 minut
Relativní výkon EEG v pásmu beta
Časové okno: 60 minut
mozková aktivita za podmínek chůze s jedním, motorickým dvouúkolovým a kognitivním dvouúkolovým
60 minut
Relativní výkon EEG v pásmu nízkého gama
Časové okno: 60 minut
mozková aktivita za podmínek chůze s jedním, motorickým dvouúkolovým a kognitivním dvouúkolovým
60 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202001029RIND

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení