Sintilimab (IBI308) v neoadjuvantní léčbě pacientů s resekabilním II-IIIA NSCLC
Průzkumná studie účinnosti a bezpečnosti PD-1 inhibitoru sintilimabu (IBI308) v neoadjuvantní léčbě pacientů s resekovatelným II-IIIA NSCLC
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18 let až 75 let, muž nebo žena;
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený NSCLC (stadium II-IIIA, American Joint Committee on Cancer, osmé vydání), který byl chirurgicky resekabilní;
- Bez předchozí léčby a průměr primárního nádoru byl větší nebo roven 1 cm;
- skóre stavu výkonu ECOG: 0-1;
- Funkce důležitých orgánů splňuje následující požadavky (po dobu 2 týdnů před zahájením studie nejsou povoleny žádné krevní složky a buněčné růstové faktory): Absolutní počet neutrofilů (ANC)≥1,5×10 E+9/L; krevní destičky ≥100x10E+9/L/L; hemoglobin ≥9 g/dl; sérový albumin (ALB) > 2,8 g/dl; celkový bilirubin (TBil) ≤ 1,5 ULN, ALT a AST ≤ 2,5 ULN, v případě jaterních metastáz ALT a AST ≤ 5 ULN; rychlost clearance kreatininu≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault); funkce štítné žlázy je normální.
- Odhadovaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Úroveň exprese PD-L1 ≥ 1 %;
- Pacienti byli dobrovolně zařazeni do studie a podepsali formulář informovaného souhlasu (ICF) s dobrou adherencí a sledováním.
Kritéria vyloučení:
- Pacient má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze;
- Pacient používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii pro účely imunosuprese (dávka >10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů);
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze;
- Závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky;
- Předchozí alogenní transplantace orgánů nebo transplantace hemopoetických kmenových buněk;
- Mít klinické příznaky nebo onemocnění, které nejsou dobře kontrolovány;
- městnavé srdeční selhání stupně III až IV;
- Nekontrolovaná hypertenze;
- arteriální trombóza, embolie nebo ischemie během 6 měsíců před studijní léčbou;
- Poruchy koagulace;
- Aktivní a nekontrolovaná infekce;
- Pacient dříve dostával jinou PD-1 protilátkovou terapii nebo jinou imunoterapii proti PD-1/PD-L1;
- Jakýkoli jiný známý maligní nádor;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce sintilimabu
|
Injekce sintilimabu 200 mg, 2 cykly léčby před operací
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra velké patologické odpovědi (MPR) (<10 % životaschopných nádorových buněk)
Časové okno: V době operace
|
K posouzení míry hlavní patologické odpovědi (<10 % životaschopných nádorových buněk) u pacientů užívajících injekci Sintilimabu
|
V době operace
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: do 2 let
|
podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí CR, PR nebo SD v celém těle, jak bylo hodnoceno podle RECIST 1.1 zkoušejícím.
|
do 2 let
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: do 2 let
|
podíl pacientů s nejlepší celkovou potvrzenou odpovědí CR nebo PR v celém těle, jak bylo hodnoceno podle RECIST 1.1 zkoušejícím
|
do 2 let
|
|
Přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: do 2 let
|
Definováno jako doba od data operace do recidivy nádoru nebo smrti z jakékoli příčiny
|
do 2 let
|
|
Výskyt SAE
Časové okno: do 2 let
|
Stupeň 3 nebo vyšší podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE V5.0)
|
do 2 let
|
|
Výskyt irAE
Časové okno: do 2 let
|
Imunitní AE podle obecných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE V5.0)
|
do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- EK2019001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .