Sintilimab (IBI308) w leczeniu neoadiuwantowym chorych na resekcyjnego NSCLC II-IIIA
Eksploracyjne badanie skuteczności i bezpieczeństwa inhibitora PD-1 sintilimabu (IBI308) w leczeniu neoadjuwantowym pacjentów z resekcyjnym NSCLC II-IIIA
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: od 18 do 75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- NSCLC potwierdzony histologicznie lub cytologicznie (stadium II-IIIA, American Joint Committee on Cancer, wydanie ósme), który nadawał się do resekcji chirurgicznej;
- Bycie wcześniej nieleczonym i średnica guza pierwotnego była większa lub równa 1 cm;
- Ocena stanu sprawności ECOG: 0-1;
- Funkcjonowanie ważnych narządów spełnia następujące wymagania (niedozwolone są składniki krwi i czynniki wzrostu komórek przez 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania): Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×10 E+9/L; płytki krwi≥100×10E+9/L/L; hemoglobina ≥9g/dl; albumina surowicy (ALB) ≥2,8 g/dl; bilirubina całkowita (TBil) ≤1,5 GGN, ALT i AST ≤2,5 GGN, w przypadku przerzutów do wątroby ALT i AST ≤5 GGN; klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault); czynność tarczycy jest prawidłowa.
- Szacowany czas przeżycia ≥3 miesiące;
- poziom ekspresji PD-L1 ≥ 1%;
- Pacjenci zostali dobrowolnie włączeni do badania i podpisali formularz świadomej zgody (ICF) z dobrym przestrzeganiem i obserwacją.
Kryteria wyłączenia:
- pacjent ma jakąkolwiek czynną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę autoimmunologiczną w wywiadzie;
- pacjent stosuje leki immunosupresyjne lub systemową terapię hormonalną w celu immunosupresji (dawka >10 mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych);
- Historia śródmiąższowej choroby płuc;
- Ciężkie reakcje alergiczne na inne przeciwciała monoklonalne;
- Przebyty allogeniczny przeszczep narządu lub hemopoetyczny przeszczep komórek macierzystych;
- Mają objawy kliniczne lub choroby, które nie są dobrze kontrolowane;
- zastoinowa niewydolność serca stopnia III do IV;
- Niekontrolowane nadciśnienie;
- Zakrzepica tętnicy, zatorowość lub niedokrwienie w ciągu 6 miesięcy przed badanym leczeniem;
- Zaburzenia krzepnięcia;
- Aktywna i niekontrolowana infekcja;
- pacjent otrzymał wcześniej inną terapię przeciwciałem PD-1 lub inną immunoterapię przeciwko PD-1/PD-L1;
- Każdy inny znany nowotwór złośliwy;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie Sintilimabu
|
Sintilimab w iniekcji 200mg, 2 cykle leczenia przed operacją
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik głównych odpowiedzi patologicznych (MPR) (<10% żywych komórek nowotworowych)
Ramy czasowe: W czasie zabiegu
|
Aby ocenić odsetek głównych odpowiedzi patologicznych (<10% żywych komórek nowotworowych) u pacjentów otrzymujących wstrzyknięcie Sintilimabu
|
W czasie zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią CR, PR lub SD w całym organizmie, zgodnie z oceną RECIST 1.1 przez badacza.
|
do 2 lat
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
odsetek pacjentów z najlepszą ogólną potwierdzoną odpowiedzią CR lub PR w całym organizmie, zgodnie z oceną RECIST 1.1 przez badacza
|
do 2 lat
|
|
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Zdefiniowany jako czas od daty operacji do nawrotu guza lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
do 2 lat
|
|
Występowanie SAE
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Stopień 3 lub wyższy według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE V5.0)
|
do 2 lat
|
|
Częstość występowania irAE
Ramy czasowe: do 2 lat
|
AE pochodzenia immunologicznego zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (CTCAE V5.0)
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK2019001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .