Sintilimab (IBI308) nel trattamento neoadiuvante dei pazienti con NSCLC resecabile II-IIIA
Studio esplorativo di efficacia e sicurezza dell'inibitore PD-1 Sintilimab (IBI308) nel trattamento neoadiuvante di pazienti con NSCLC resecabile II-IIIA
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: dai 18 ai 75 anni, maschio o femmina;
- NSCLC confermato istologicamente o citologicamente (stadio II-IIIA, American Joint Committee on Cancer, ottava edizione) resecabile chirurgicamente;
- Essere naive al trattamento e il diametro del tumore primario era maggiore o uguale a 1 cm;
- Punteggio del performance status ECOG: 0-1;
- La funzione di organi importanti soddisfa i seguenti requisiti (non sono consentiti componenti del sangue e fattori di crescita cellulare per 2 settimane prima dell'inizio dello studio): Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 10 E+9/L; piastrine≥100×10E+9/L / L; emoglobina ≥9g/dL; albumina sierica (ALB) ≥2,8 g/dL; una bilirubina totale (TBil) ≤1,5 ULN, ALT e AST≤2,5 ULN, in caso di metastasi epatiche, ALT e AST≤5 ULN; tasso di clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault); la funzione tiroidea è normale.
- Tempo di sopravvivenza stimato≥3 mesi;
- livello di espressione PD-L1 ≥ 1%;
- I pazienti sono stati arruolati volontariamente nello studio e hanno firmato un modulo di consenso informato (ICF) con buona aderenza e follow-up.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune;
- Il paziente sta utilizzando agenti immunosoppressori o terapia ormonale sistemica a scopo immunosoppressivo (dose >10 mg/die di prednisone o altri ormoni terapeutici);
- Storia di malattia polmonare interstiziale;
- Gravi reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali;
- Pregresso trapianto di organi allogenici o trapianto di cellule staminali emopoietiche;
- Avere sintomi clinici o malattia che non sono ben controllati;
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado da III a IV;
- Ipertensione incontrollata;
- Trombosi arteriosa, embolia o ischemia entro 6 mesi prima del trattamento in studio;
- disturbi della coagulazione;
- Infezione attiva e incontrollata;
- Il paziente ha ricevuto in precedenza altra terapia anticorpale PD-1 o altra immunoterapia contro PD-1/PD-L1;
- Qualsiasi altro tumore maligno noto;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Iniezione di sintilimab
|
Iniezione di Sintilimab 200 mg, 2 cicli di trattamento prima dell'intervento chirurgico
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta patologica maggiore (MPR) (<10% di cellule tumorali vitali)
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento
|
Valutare il tasso di risposta patologica maggiore (<10% di cellule tumorali vitali) nei pazienti trattati con Sintilimab iniezione
|
Al momento dell'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
la proporzione di pazienti con una migliore risposta complessiva di CR, PR o SD in tutto il corpo, come valutato secondo RECIST 1.1 dallo sperimentatore.
|
fino a 2 anni
|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva confermata di CR o PR in tutto il corpo come valutato secondo RECIST 1.1 dallo sperimentatore
|
fino a 2 anni
|
|
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
Definito come il tempo dalla data dell'intervento chirurgico fino alla recidiva del tumore o alla morte per qualsiasi causa
|
fino a 2 anni
|
|
Incidenza di SAE
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
Grado 3 o superiore secondo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE V5.0)
|
fino a 2 anni
|
|
Incidenza di irAE
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
AE immuno-correlati secondo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE V5.0)
|
fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EK2019001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .