Vliv manuální terapie na pohyblivost tibiotarzálního kloubu u diabetiků
Akutní vliv manuální terapie na pohyblivost tibiotarzálních kloubů dolních končetin u diabetiků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazílie, 14049-900
- Medical School of Ribeirão Preto
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazílie, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti obou pohlaví ve věku od 35 do 70 let a s více než 5 letou diagnózou Diabetes Mellitus.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s kožními lézemi nebo zlomeninami dolních končetin v posledním půlroce, plantární malformace, závažné posturální změny a skutečný rozdíl v délce dolních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Intervenční skupina, hodnocená 1. den, poté podstoupila manuální manipulační intervenci a byla přehodnocena po intervenci a znovu vyhodnocena 7. den po léčbě a na konci experimentu (follow-up) obdržela preventivní vedení.
|
Byla použita technika manipulace s tahem, která spočívá v manipulaci s vysokou rychlostí a malou amplitudou.
Terapeutická intervence byla provedena prostřednictvím dekompresních manévrů pro tibiotarzální klouby.
Volba místa aplikace manipulační techniky byla vymezena identifikací oblasti nebo oblastí s kompresivním kompartmentálním postižením a kloubní restrikcí.
Použití metody záviselo přímo na identifikaci jedné nebo více oblastí kloubového omezení.
Hodnocení a pokyny pro péči o kontrolu glykémie a péči o diabetickou nohu.
|
|
Falešný srovnávač: Falešná skupina
Falešná skupina, hodnocená v den 1 a den 7, a na konci experimentu (sledování) obdržela preventivní pokyny pro diabetes.
|
Hodnocení a pokyny pro péči o kontrolu glykémie a péči o diabetickou nohu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu tibiotarzálního kloubu
Časové okno: 2 minuty
|
stupně
|
2 minuty
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Statická rovnováha
Časové okno: 6 minut
|
cm
|
6 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Elaine CO Guirro, PhD, University of Sao Paulo
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 63957816.7.0000.5440
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .