Effekt af manuel terapi på tibiotarsal ledmobilitet hos diabetikere
Akut effekt af manuel terapi på tibiotarsal ledmobilitet i underekstremiteterne hos diabetikere
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
- Medical School of Ribeirão Preto
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter af begge køn i alderen mellem 35 og 70 år og med mere end 5 års diagnosticering af diabetes mellitus.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med hudlæsioner eller frakturer i underekstremiteterne inden for de sidste seks måneder, plantare misdannelser, alvorlige posturale ændringer og reel forskel i længden af underekstremiteterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppe, vurderet på dag 1, gennemgik derefter manuel manipulationsintervention og blev reevalueret efter intervention og igen evalueret på den 7. post-behandlingsdag og modtog forebyggende vejledning i slutningen af eksperimentet (opfølgning).
|
Der blev brugt trykmanipulationsteknikken, som består af højhastigheds- og lille amplitudemanipulation.
Den terapeutiske intervention blev udført gennem dekompressive manøvrer for tibiotarsale leddene.
Valget af anvendelsesstedet for manipulationsteknikken blev afgrænset af identifikation af området eller områder med kompressionskompartmental svækkelse og ledbegrænsning.
Anvendelsen af metoden afhang direkte af identifikation af en eller flere områder med ledfastholdelse.
Evaluering og plejevejledninger om glykæmisk kontrol og diabetisk fodpleje.
|
|
Sham-komparator: Sham Group
Sham-gruppe, evalueret på dag 1 og dag 7, og modtog forebyggende diabetesvejledning ved forsøgets afslutning (opfølgning).
|
Evaluering og plejevejledninger om glykæmisk kontrol og diabetisk fodpleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tibiotarsal leddets bevægelsesområde
Tidsramme: 2 minutter
|
grader
|
2 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk balance
Tidsramme: 6 minutter
|
cm
|
6 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Elaine CO Guirro, PhD, University of Sao Paulo
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 63957816.7.0000.5440
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .