Wirkung der manuellen Therapie auf die Beweglichkeit des Tibiotarsalgelenks bei Diabetikern
Akute Wirkung der manuellen Therapie auf die Beweglichkeit des Tibiotarsalgelenks der unteren Gliedmaßen bei Diabetikern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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São Paulo
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Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
- Medical School of Ribeirão Preto
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Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14049-900
- University of Sao Paulo
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 35 und 70 Jahren und mit der Diagnose Diabetes mellitus seit mehr als 5 Jahren.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit Hautläsionen oder Frakturen der unteren Gliedmaßen in den letzten sechs Monaten, Plantarfehlbildungen, schweren Haltungsveränderungen und echten Längenunterschieden der unteren Gliedmaßen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Die am ersten Tag bewertete Interventionsgruppe wurde dann manuell manipuliert und nach der Intervention erneut bewertet. Am siebten Tag nach der Behandlung wurde sie erneut bewertet und erhielt am Ende des Experiments eine präventive Anleitung (Follow-up).
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Es wurde die Schubmanipulationstechnik verwendet, die aus Manipulation mit hoher Geschwindigkeit und kleiner Amplitude besteht.
Der therapeutische Eingriff erfolgte durch Dekompressionsmanöver für die Tibiotarsalgelenke.
Die Wahl des Einsatzortes der Manipulationstechnik wurde durch die Identifizierung des Bereichs oder der Bereiche mit kompressiver Kompartimentbeeinträchtigung und Gelenkeinschränkung begrenzt.
Der Einsatz der Methode hing direkt von der Identifizierung eines oder mehrerer Bereiche mit Gelenkbeschränkung ab.
Bewertungs- und Pflegerichtlinien zur Blutzuckerkontrolle und diabetischen Fußpflege.
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Schein-Komparator: Scheingruppe
Die Scheingruppe wurde an Tag 1 und Tag 7 ausgewertet und erhielt am Ende des Experiments (Follow-up) eine präventive Diabetesberatung.
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Bewertungs- und Pflegerichtlinien zur Blutzuckerkontrolle und diabetischen Fußpflege.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsbereich des Tibiotarsalgelenks
Zeitfenster: 2 Minuten
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Grad
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2 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Statisches Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Minuten
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cm
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6 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Elaine CO Guirro, PhD, University of Sao Paulo
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 63957816.7.0000.5440
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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