Wpływ terapii manualnej na ruchomość stawu piszczelowo-stępowego u osób z cukrzycą
Ostry wpływ terapii manualnej na ruchomość stawów piszczelowo-stępowych kończyn dolnych u osób z cukrzycą
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14049-900
- Medical School of Ribeirão Preto
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci obojga płci w wieku od 35 do 70 lat, z ponad 5-letnim rozpoznaniem cukrzycy.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci ze zmianami skórnymi lub złamaniami kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, wadami rozwojowymi podeszwy, poważnymi zmianami postawy i rzeczywistą różnicą w długości kończyn dolnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa interwencyjna, oceniana w dniu 1, następnie przeszła interwencję manualną i została ponownie oceniona po interwencji i ponownie oceniona w 7. dniu po leczeniu i otrzymała wskazówki zapobiegawcze na koniec eksperymentu (kontynuacja).
|
Zastosowano technikę manipulacji ciągiem, która polega na manipulowaniu dużą prędkością i małą amplitudą.
Interwencja terapeutyczna została przeprowadzona poprzez manewry odbarczające stawy piszczelowo-stępowe.
Wybór miejsca zastosowania techniki manipulacji został określony przez identyfikację obszaru lub obszarów z uszkodzeniem przedziału uciskowego i ograniczeniem stawu.
Zastosowanie metody zależało bezpośrednio od identyfikacji jednego lub więcej obszarów utwierdzenia stawów.
Wytyczne dotyczące oceny i opieki nad kontrolą glikemii i pielęgnacją stopy cukrzycowej.
|
|
Pozorny komparator: Grupa Sham
Grupa pozorowana, oceniana w dniu 1 i 7, i otrzymała wskazówki dotyczące profilaktyki cukrzycy na koniec eksperymentu (kontynuacja).
|
Wytyczne dotyczące oceny i opieki nad kontrolą glikemii i pielęgnacją stopy cukrzycowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu w stawie piszczelowo-stępowym
Ramy czasowe: 2 minuty
|
stopni
|
2 minuty
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga statyczna
Ramy czasowe: 6 minut
|
cm
|
6 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Elaine CO Guirro, PhD, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 63957816.7.0000.5440
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .