Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webový přístup ve výživě a diabetu

13. května 2020 aktualizováno: Ester Vitacolonna, Università degli Studi 'G. d'Annunzio' Chieti e Pescara

Vzdělávací přístup, klinická výživa a diabetes 2. typu: tradiční strategie a inovativní technologie

Cílem studie je otestovat webové strategie u účastníků s nadváhou nebo obezitou, kteří jsou ohroženi nebo postiženi diabetem mellitus 2. typu, aby se v průběhu času podpořilo dodržování zdravého životního stylu a nutriční lékařské terapie (TMN). Studijní populace zahrnuje 40 subjektů, náhodně rozdělených do webové skupiny (terapeutické posílení prostřednictvím webových strategií) nebo tradiční skupiny (tradiční vzdělávací přístup). Budou shromažďovány antropometrické a klinické parametry, stejně jako skóre validovaných dotazníků bude administrováno do 12 měsíců od zápisu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Chieti, Itálie, 66100
        • Hospital "SS Annunziata"

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nadváha nebo obezita (BMI ≥ 25 kg/m2)
  • Účastníci s diabetes mellitus 2. typu nebo s ním ohrožení
  • Dovednosti v používání webových technologií a dostupnosti internetu

Kritéria vyloučení:

  • Podmínky, které by mohly narušit realizaci a dokončení projektu nebo nedodržení protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: WEBOVÁ SKUPINA
Tradiční přístup integrovaný s webovými technologiemi.
Jiný: webové technologie
Integrace "tradičního" prezenčního vzdělávacího přístupu s webovými technologiemi.
Jiný: TRADIČNÍ SKUPINA
Tradiční vzdělávací přístup
Behaviorální: tradiční přístup
„tradiční“ prezenční vzdělávací přístup

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Posouzení tělesné hmotnosti (v kilogramech) na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna BMI oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Stanovení BMI (kg/m^2) na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna obvodů těla od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Posouzení tělesných obvodů (v centimetrech) na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna systolického a diastolického krevního tlaku oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Stanovení systolického a diastolického krevního tlaku (mm hg) na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna od výchozí hodnoty glykémie nalačno
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Stanovení glykémie nalačno (mg/dl) na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna HbA1C oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Stanovení HbA1C na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna od výchozí hodnoty ve stravovacích návycích odhadovaná dotazníkem PREvencion con DIetaMEDiterranea (dotazník PREDIMED)
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Posouzení stravovacích návyků na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících. Změny ve stravovacích návycích budou odhadnuty pomocí 14bodového dotazníku PREDIMED, což je dotazník k posouzení dodržování středomořské stravy, 0 je minimální celkové skóre a 14 maximální celkové skóre. Vyšší hodnoty představují vyšší dodržování středomořské stravy.
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna úrovně fyzické aktivity od výchozí hodnoty odhadnuté podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ) - zkrácená forma
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Hodnocení úrovně fyzické aktivity na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících. Změny v úrovni fyzického cvičení budou odhadnuty pomocí International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-krátká forma), což je dotazník pro hodnocení úrovně fyzické aktivity. Pacienti jsou požádáni, aby změřili průměrné množství času stráveného sedavým chováním a různé úrovně intenzity fyzické aktivity. Dotazník zjišťuje tři různé úrovně intenzity fyzické aktivity: nízkou, střední a vysokou.
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Změna od výchozí hodnoty v kvalitě života pomocí krátkého průzkumu zdraví o 36 položkách (SF-36)
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12
Hodnocení kvality života pomocí SF-36 na začátku a po 3, 6, 9 a 12 měsících. 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) je generické měření kvality života, které se podává samostatně. SF-36 měří osm měřítek: fyzické fungování (PF), fyzickou roli (RP), tělesnou bolest (BP), celkové zdraví (GH), vitalitu (VT), sociální fungování (SF), roli emocionální (RE) a duševní zdraví (MH) se skóre v rozmezí od 0 do 100. Vyšší skóre ukazuje na vyšší kvalitu života, kterou sami uvedli.
Výchozí stav, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9 a měsíc12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Università degli Studi 'G. d'Annunzio' Chieti e Pescara

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. února 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. května 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VITA02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení