Bezpečnost a imunogenicita mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (BNT162b1) u zdravých čínských subjektů
Bezpečnost a imunogenicita mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (BNT162b1) u zdravých čínských subjektů: fáze I, randomizovaná, placebem kontrolovaná, pozorovatel-slepá studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Taizhou, Jiangsu, Čína, 210009
- Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pro skupinu dospělých (věk ≥18 a ≤55)
- Mužské nebo ženské subjekty ve věku ≥18 let a ≤55 let s indexem tělesné hmotnosti (BMI) ≥18 a ≤30 při screeningové návštěvě.
- Jedinci, kteří jsou v době vstupu do studie v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření (včetně vitálních funkcí, elektrokardiogramu [EKG]) a screeningového testu způsobilosti (hematologie, biochemie krve a analýzy moči) a klinického posouzení vyšetřovatel na screeningové návštěvě.
- Subjekt může poskytnout informovaný souhlas a podepsat a datovat formulář písemného informovaného souhlasu (ICF) před zahájením jakýchkoli zkušebních postupů.
- Musí být schopni porozumět pokynům týkajícím se zkoušky a dodržovat je.
- Musí být ochotni a schopni dodržet plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další požadavky studie.
- Negativní při screeningu protilátek SARS-CoV-2 (z prstu).
- Normální při skenování pomocí počítačové tomografie (CT) hrudníku (žádné zobrazovací funkce COVID-19).
- Axilární teplota ≤ 37,0ºC.
- Negativní test SARS-CoV-2 ve výtěrech z krku pomocí reverzní transkripce-polymerázové řetězové reakce (RT-PCR).
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní beta-lidský choriový gonadotropin (β-hCG) ve vzorku séra při screeningové návštěvě. Ženy po menopauze (menopauza ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců) nebo trvale sterilizované budou považovány za ženy bez reprodukčního potenciálu.
- WOCBP musí používat účinnou antikoncepci 14 dnů před screeningem a souhlasit s nepřetržitým používáním účinné antikoncepce během zkušebního období, od 14 dnů před screeningovou návštěvou do 60 dnů po poslední imunizaci.
- WOCBP musí souhlasit s tím, že nebude darovat vajíčka (vajíčka, oocyty) pro účely asistované reprodukce během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po podání poslední imunizace.
- Muži, kteří jsou sexuálně aktivní s WOCBP a neprodělali vazektomii, musí během studie souhlasit s tím, že budou se svou partnerkou ve fertilním věku praktikovat účinnou formu antikoncepce, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po podání posledního očkování.
- Muži musí být ochotni zdržet se dárcovství spermií, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po obdržení posledního očkování.
Pro skupinu starších osob (věk ≥65 a ≤85)
- Muži nebo ženy ve věku ≥65 let a ≤85 let při screeningové návštěvě
- Jednotlivci, kteří jsou ve zdravotním stavu, který může dostat hodnocenou vakcínu, v době vstupu do studie, jak je určeno anamnézou, fyzikálním vyšetřením (včetně vitálních funkcí, EKG) a screeningovými testy způsobilosti (hematologie, biochemie a analýza moči) a klinickými úsudek zkoušejícího při screeningové návštěvě.
- Subjekt může poskytnout informovaný souhlas a podepsat a datovat písemný ICF před zahájením jakýchkoli zkušebních postupů.
- Musí být schopni porozumět pokynům týkajícím se zkoušky a dodržovat je.
- Musí být ochotni a schopni dodržet plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další požadavky studie.
- Negativní při screeningu protilátek SARS-CoV-2 (vzorek krve z konečku prstu).
- Žádné zobrazovací funkce COVID-19 na CT hrudníku.
- Axilární teplota ≤ 37,0ºC.
- Negativní test SARS-CoV-2 ve výtěrech z krku pomocí RT-PCR.
- WOCBP musí mít negativní sérový β-hCG při screeningové návštěvě. Ženy, které jsou po menopauze (menopauza ≥ 12 po sobě jdoucích měsíců) nebo trvale sterilizované, budou považovány za ženy bez reprodukčního potenciálu.
- WOCBP musí používat účinnou antikoncepci 14 dnů před screeningem a souhlasit s nepřetržitým používáním účinné antikoncepce během zkušebního období, od 14 dnů před screeningovou návštěvou do 60 dnů po poslední imunizaci.
- WOCBP musí souhlasit s tím, že nebude darovat vajíčka (vajíčka, oocyty) pro účely asistované reprodukce během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po podání poslední imunizace.
- Muži, kteří jsou sexuálně aktivní s WOCBP a neprodělali vazektomii, musí během studie souhlasit s tím, že budou se svou partnerkou ve fertilním věku praktikovat účinnou formu antikoncepce, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po podání posledního očkování.
- Muži musí být ochotni zdržet se dárcovství spermií, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 60 dnů po obdržení posledního očkování.
Kritéria vyloučení:
Pro skupinu dospělých (věk ≥18 a ≤55)
- Měli jakékoli akutní onemocnění, jak určil zkoušející, s horečkou nebo bez horečky během 72 hodin před základní vakcinací. Akutní onemocnění, které je téměř vyléčeno a zbývají pouze nepatrné reziduální symptomy, je přípustné, pokud podle názoru zkoušejícího neohrozí reziduální symptomy jejich pohodu, pokud se účastní studie jako subjekty studie, nebo které by mohly zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Kojí v den screeningové návštěvy nebo plánují kojit během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě do alespoň 90 dnů po poslední imunizaci. Ženy nebo partnerky, které plánují otěhotnět do 1 roku po screeningové návštěvě.
- Mít známou alergii, přecitlivělost nebo intoleranci na plánovanou vakcínu pro zkoušku včetně jakýchkoli pomocných látek.
- Používá se k anamnéze přecitlivělosti nebo závažných reakcí na očkování.
- Absolvoval jakékoli očkování během 4 týdnů před návštěvou 1.
- Nesouhlaste s tím, že nebudete očkováni během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 28 dnů po obdržení poslední imunizace, s výjimkou nouzového očkování (např. vakcína proti vzteklině, vakcína proti tetanu).
- měl během posledních 5 let jakýkoli zdravotní stav (např. autoimunitní onemocnění) nebo jakýkoli větší chirurgický zákrok (např. vyžadující celkovou anestezii), který by podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit jejich pohodu, pokud se účastní studie jako subjekty studie nebo které by mohly zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Nechte si během studie naplánovat jakýkoli chirurgický zákrok, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do alespoň 90 dnů po poslední imunizaci.
- jestliže jste během 6 měsíců před screeningovou návštěvou chronicky užíval (více než 14 po sobě jdoucích dnů) jakékoli systémové léky ovlivňující imunitní funkci, včetně imunosupresiv nebo jiných imunomodifikujících léků, pokud podle názoru zkoušejícího lék nezabrání, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení nebo by mohla ohrozit bezpečnost subjektů.
- Byly mu podávány jakékoli imunoglobuliny a/nebo jakékoli krevní produkty během 3 měsíců před screeningovou návštěvou.
- Byl podán jiný hodnocený produkt včetně vakcín během 60 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší), před screeningovou návštěvou.
- Se známou anamnézou AIDS nebo pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV).
- Anamnéza infekce virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) na základě lékařského dotazu.
- Anamnéza infekce SARS, SARS-CoV-2 nebo blízkovýchodního respiračního syndromu (MERS). Pacienti s podezřením na SARS by měli být vyšetřeni na protilátky proti SARS.
- Dříve se účastnil klinické studie zahrnující lipidové nanočástice.
- Podléhají vylučovacím obdobím jiných klinických hodnocení nebo souběžné účasti v jiném klinickém hodnocení.
- Mít jakýkoli vztah k místu studie (např. být blízkým příbuzným zkoušejícího nebo závislou osobou, jako je zaměstnanec nebo student místa studie).
- Mít v anamnéze zneužívání drog nebo známé zdravotní, psychologické nebo sociální problémy během posledních 5 let. Podle názoru zkoušejícího by to mohlo zahrnovat jejich pohodu, pokud se účastní hodnocení jako subjekty hodnocení, nebo by to mohlo zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Mít v anamnéze narkolepsii.
- Mít v anamnéze zneužívání alkoholu nebo drogovou závislost do 1 roku před screeningovou návštěvou.
- Mít v anamnéze nebo podezření na imunosupresivní stav, získaný nebo vrozený, jak bylo zjištěno anamnézou a/nebo fyzikálním vyšetřením při screeningové návštěvě.
- Mít jakoukoli abnormalitu nebo trvalé zdobení těla (např. tetování), které by podle názoru zkoušejícího bránilo pozorování místních reakcí v místě očkování.
- měli jakoukoli ztrátu krve > 400 ml, např. v důsledku darování krve nebo krevních produktů nebo zranění, během 28 dnů před screeningovou návštěvou nebo plánovali darovat krev nebo plazmu během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě alespoň do 28 dní po podání posledního očkování.
- Cestujte nebo žijte v jakékoli zemi nebo regionu s vysokým rizikem infekce SARS-CoV-2 (jak je definováno při screeningové návštěvě) během 14 dnů před screeningovou návštěvou.
- Plánují navštívit jakoukoli zemi nebo region s vysokým rizikem infekce SARS-CoV-2 (jak je definováno při screeningové návštěvě), od screeningové návštěvy do 14 dnů po podání posledního očkování.
- Příznaky COVID-19, např. respirační příznaky, horečka, kašel, dušnost a dýchací potíže.
- Měli jste kontakt s potvrzenými pacienty COVID-19 nebo osobami pozitivně testovanými na SARS-CoV-2 během 30 dnů před screeningovou návštěvou.
- Jsou zranitelné osoby, např. vojáci, zadržené osoby, smluvní výzkumná organizace (CRO) nebo zaměstnanci Fosun nebo jejich rodinní příslušníci.
Pro skupinu starších osob (věk ≥65 a ≤85)
- Základní laboratorní abnormality se stupněm ≥3 (pro hematologické abnormality se stupněm ≥2) během screeningových návštěv, fyzikálním vyšetřením a screeningem způsobilosti.
- Měli jakékoli akutní onemocnění, jak určil zkoušející, s horečkou nebo bez horečky během 72 hodin před základní vakcinací. Akutní onemocnění, které je téměř vyléčeno s pouze nepatrnými reziduálními symptomy, je přípustné, pokud podle názoru zkoušejícího neohrozí reziduální symptomy jejich pohodu, pokud se účastní studie jako subjekty studie, nebo pokud nebudou bránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Mít známou alergii, přecitlivělost nebo intoleranci na plánovanou vakcínu pro zkoušku včetně jakýchkoli pomocných látek.
- Používá se k anamnéze přecitlivělosti nebo závažných reakcí na očkování.
- Absolvoval jakékoli očkování během 4 týdnů před návštěvou 1.
- Nesouhlaste s tím, že nebudete očkováni během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do 28 dnů po obdržení poslední imunizace, s výjimkou nouzového očkování (např. vakcína proti vzteklině, vakcína proti tetanu).
- Byly mu podávány jakékoli imunoglobuliny a/nebo jakékoli krevní produkty během 3 měsíců před screeningovou návštěvou.
- měl během posledních 5 let jakýkoli vážný nebo život ohrožující zdravotní stav (např. autoimunitní onemocnění, kardiovaskulární onemocnění), který by podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit jejich pohodu, pokud se účastní studie jako subjekty studie, nebo mohla zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Nechte si během studie naplánovat jakýkoli chirurgický zákrok, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě až do alespoň 90 dnů po poslední imunizaci.
- jestliže jste během 6 měsíců před screeningovou návštěvou chronicky užíval (více než 14 po sobě jdoucích dnů) jakékoli systémové léky ovlivňující imunitní funkci, včetně imunosupresiv nebo jiných imunomodifikujících léků, pokud podle názoru zkoušejícího lék nezabrání, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení nebo by mohla ohrozit bezpečnost subjektů.
- Byl podán jiný hodnocený produkt včetně vakcín během 60 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší), před screeningovou návštěvou.
- Se známou anamnézou AIDS nebo pozitivní test na HIV.
- Infekce HBV nebo HCV v anamnéze.
- Anamnéza infekce SARS, SARS-CoV-2 nebo MERS. Pacienti s podezřením na SARS by měli být vyšetřeni na protilátky proti SARS.
- Dříve se účastnil klinické studie zahrnující lipidové nanočástice.
- Podléhají vylučovacím obdobím jiných klinických hodnocení nebo souběžné účasti v jiném klinickém hodnocení.
- Mít jakýkoli vztah k místu studie (např. být blízkým příbuzným zkoušejícího nebo závislou osobou, jako je zaměstnanec nebo student místa studie).
- Mít v anamnéze zneužívání drog nebo známé zdravotní, psychologické nebo sociální problémy během posledních 5 let. Podle názoru zkoušejícího by to mohlo zahrnovat jejich pohodu, pokud se účastní hodnocení jako subjekty hodnocení, nebo by to mohlo zabránit, omezit nebo zmást protokolem specifikovaná hodnocení.
- Mít v anamnéze narkolepsii.
- Mít v anamnéze zneužívání alkoholu nebo drogovou závislost do 1 roku před screeningovou návštěvou.
- Mít v anamnéze nebo podezření na imunosupresivní stav, získaný nebo vrozený, jak bylo zjištěno anamnézou a/nebo fyzikálním vyšetřením při screeningové návštěvě.
- Mít jakoukoli abnormalitu nebo trvalé zdobení těla (např. tetování), které by podle názoru zkoušejícího bránilo pozorování místních reakcí v místě očkování.
- měli jakoukoli ztrátu krve > 400 ml, např. v důsledku darování krve nebo krevních produktů nebo zranění, během 28 dnů před screeningovou návštěvou nebo plánovali darovat krev nebo plazmu během studie, počínaje screeningovou návštěvou a nepřetržitě alespoň do 28 dní po podání posledního očkování.
- Cestujte nebo žijte v jakékoli zemi nebo regionu s vysokým rizikem infekce SARS-CoV-2 (jak je definováno při screeningové návštěvě) během 14 dnů před screeningovou návštěvou.
- Plánují navštívit jakoukoli zemi nebo region s vysokým rizikem infekce SARS-CoV-2 (jak je definováno při screeningové návštěvě), od screeningové návštěvy do 14 dnů po podání posledního očkování.
- Příznaky COVID-19, např. respirační příznaky, horečka, kašel, dušnost a dýchací potíže.
- Měli jste kontakt s potvrzenými pacienty COVID-19 nebo osobami s pozitivním testem na SARS-CoV-2 nukleové kyseliny nebo protilátky během 30 dnů před screeningovou návštěvou.
- Jsou zranitelné osoby, např. vojáci, zadržené osoby, zaměstnanci CRO nebo Fosun nebo jejich rodinní příslušníci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízká dávka, 18-55 let
|
Intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Vysoká dávka, 18-55 let
|
Intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Placebo, 18-55 let
|
Intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Nízká dávka, 65-85 let
|
Intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Vysoká dávka, 65-85 let
|
Intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Placebo, 65-85 let
|
Intramuskulární injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s vyžádanými místními nežádoucími příhodami (AE) (např. bolest v místě vpichu, zarudnutí, indurace, otok) zaznamenaný až 14 dní po každé dávce BNT162b1 nebo placeba.
Časové okno: Až 14 dní po podání každé dávky
|
Vyžádané lokální AE byly shromážděny během 7 dnů/14 dnů po každé vakcinaci.
Pro klasifikaci AE je 7denní období AE hodnocení po každé dávce hodnocené kritérii Spojených států (US) Food and Drug Administration (FDA) spolu s 14denním obdobím hodnocení AE klasifikovaným National Medical Products Administration (NMPA). ) kritéria se používají k hodnocení vyžádaných AE.
Pro ostatní AE se používají pouze kritéria NMPA.
"Vyžádané" AE byly předem definovány a uvedeny v denících subjektů.
Všechny požadované lokální AE se objevily během 7 dnů po vakcinaci a souvisely s testovanou vakcínou (nebo placebem).
|
Až 14 dní po podání každé dávky
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými nežádoucími účinky (např. nevolnost, zvracení, průjem, bolest hlavy, únava, myalgie, artralgie, zimnice, ztráta chuti k jídlu, malátnost a horečka) zaznamenané až 14 dní po každé dávce BNT162b1 nebo placeba.
Časové okno: Až 14 dní po podání každé dávky
|
Vyžádané systémové AE byly shromážděny během 7 dnů/14 dnů po každé vakcinaci.
Pro klasifikaci AE se k vyhodnocení vyžádaných AE používá hodnocení AE v 7denním období po každé dávce podle kritérií US FDA spolu se 14denním hodnocením AE podle kritérií NMPA.
Pro ostatní AE se používají pouze kritéria NMPA.
"Vyžádané" AE byly předem definovány a uvedeny v denících subjektů.
Kromě 1 příhody (myalgie) se vyskytla ve skupině s 10 ug a 1 příhody (průjem) se vyskytla ve skupině s placebem, všechny požadované systémové AE se objevily do 7 dnů po vakcinaci souvisely s hodnocenou vakcínou (nebo placebem).
Všechny požadované systémové nežádoucí účinky se objevily do 14 dnů po vakcinaci a souvisely s hodnocenou vakcínou (nebo placebem), s výjimkou 1 příhody (myalgie) se vyskytla ve skupině s placebem a 2 příhod (obě průjem; 1 příhoda se vyskytla ve skupině 30 µg, 1 příhoda se vyskytla ve skupině s placebem).
|
Až 14 dní po podání každé dávky
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s nevyžádanou vakcínou během 21denního období po dávce 1 BNT162b1 nebo placeba.
Časové okno: 21denní období po dávce 1 očkování
|
AE se objevily během 21denního období po dávce 1 byly také označovány jako "nevyžádané" AE.
Nevyžádané AE nebyly předem definovány v denících subjektů.
|
21denní období po dávce 1 očkování
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s nevyžádanou vakcínou během 28denního období po dávce 2 BNT162b1 nebo placeba.
Časové okno: 28denní období po očkování dávkou 2
|
AE se vyskytly během 28denního období po dávce 2 byly také označovány jako "nevyžádané" AE.
Nevyžádané AE nebyly předem definovány v denících subjektů.
|
28denní období po očkování dávkou 2
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytly závažné nežádoucí příhody vzniklé při léčbě (TESAE)
Časové okno: Od 1. dávky do 12. měsíce
|
Od 1. dávky do 12. měsíce
|
|
|
Počet účastníků, kteří zažili související TEAE
Časové okno: Od 1. dávky do 12. měsíce
|
"Související" znamená, že vztah mezi AE a vakcínou je jeden z "možná související", "pravděpodobně související" a "určitě související".
|
Od 1. dávky do 12. měsíce
|
|
Počet účastníků s klinicky významnými (CS) abnormálními markery hematologie, chemie krve a analýzy moči
Časové okno: Hodina 24 a den 7 po dávce 1 a den 7 po dávce 2
|
Výsledky pro výsledky CS jsou zobrazeny pomocí abnormálního parametru.
Abnormální výsledky testů hodnocené jako neklinicky významné nejsou uvedeny.
Účastníci s více než jedním parametrem „CS“ se počítají pro každý parametr zvlášť, a proto jsou zahrnuti vícekrát.
|
Hodina 24 a den 7 po dávce 1 a den 7 po dávce 2
|
|
Geometrický průměrný titr (GMT) anti-S1 IgG protilátky
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
V den 7, den 21 po dávce 1, v den 7, den 21 po dávce 2 a v měsíci 3, 6 a 12 po dávce 1.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
GMT protilátky proti imunoglobulinu G (IgG) v antireceptorové vazebné doméně (RBD)
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
V den 7, den 21 po dávce 1, v den 7, den 21 po dávce 2 a v měsíci 3, 6 a 12 po dávce 1.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
GMT neutralizační protilátky SARS-CoV-2 (včetně neutralizačního testu SARS-CoV-2 založeného na skutečném viru)
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
7. den, 21. den po první dávce, 7. den, 21. den po druhé dávce a 3., 6. a 12. měsíc po první dávce.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
Násobné zvýšení titrů protilátek anti-S1 IgG ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
V den 7, den 21 po dávce 1, v den 7, den 21 po dávce 2 a v měsíci 3, 6 a 12 po dávce 1.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
Násobné zvýšení titrů protilátek anti-RBD IgG protilátek ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
V den 7, den 21 po dávce 1, v den 7, den 21 po dávce 2 a v měsíci 3, 6 a 12 po dávce 1.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
Násobné zvýšení titrů neutralizačních protilátek SARS-CoV-2 (virový neutralizační test) ve srovnání se základní hodnotou.
Časové okno: Až 12 měsíců po první dávce
|
V den 7, den 21 po dávce 1, v den 7, den 21 po dávce 2 a v měsíci 3, 6 a 12 po dávce 1.
|
Až 12 měsíců po první dávce
|
|
Míra sérokonverze (SCR) definovaná jako minimum 4násobného zvýšení titrů protilátek ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: Až 21 dní po dávce 2
|
V den 7, den 21 po dávce 1 a v den 7, den 21 po dávce 2.
|
Až 21 dní po dávce 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BNT162-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .