Sikkerhet og immunogenisitet av SARS-CoV-2 mRNA-vaksine (BNT162b1) hos friske kinesiske personer
Sikkerhet og immunogenisitet av SARS-CoV-2 mRNA-vaksine (BNT162b1) hos friske kinesiske personer: En fase I, randomisert, placebokontrollert, observatørblind studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Taizhou, Jiangsu, Kina, 210009
- Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For voksne grupper (alder ≥18 og ≤55)
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner på ≥18 år og ≤55 år med kroppsmasseindeks (BMI) ≥18 og ≤30 ved screeningbesøket.
- Personer som er i god helsetilstand på tidspunktet for inntreden i forsøket, bestemt av medisinsk historie, fysisk undersøkelse (inkludert vitale tegn, elektrokardiogram [EKG]) og kvalifikasjonsscreeningtest (hematologi, blodkjemi og urinanalyse) og klinisk vurdering av etterforskeren ved Screening Visit.
- Forsøkspersonen kan gi informert samtykke og signere og datere et skriftlig informert samtykkeskjema (ICF) før oppstart av prøveprosedyrer.
- De må kunne forstå og følge prøverelaterte instruksjoner.
- De må være villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre krav i forsøket.
- Negativ i antistoffscreening av SARS-CoV-2 (fingerstikk).
- Normal ved computertomografi (CT)-skanninger (ingen avbildningstrekk ved COVID-19).
- Aksillær temperatur ≤ 37,0ºC.
- Negativ SARS-CoV-2-test i halsprøver ved revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR).
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha et negativt beta-humant koriongonadotropin (β-hCG) i serumprøve ved screeningbesøk. Kvinner som er postmenopausale (overgangsalder ≥12 påfølgende måneder) eller permanent steriliserte vil bli ansett for å ikke ha reproduksjonspotensial.
- WOCBP må ha brukt effektiv prevensjon 14 dager før screening og godta å bruke effektiv prevensjon kontinuerlig i løpet av prøveperioden, fra 14 dager før screeningbesøket til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- WOCBP må godta å ikke donere egg (egg, oocytter) for assistert befruktning under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- Menn som er seksuelt aktive med en WOCBP og ikke har gjennomgått en vasektomi, må samtykke i å praktisere en effektiv prevensjonsform med sin kvinnelige partner i fertil alder under forsøket, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- Menn må være villige til å avstå fra sæddonasjon, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
For den eldre gruppen (alder ≥65 og ≤85)
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner ≥65 år og ≤85 år ved screeningbesøk
- Personer som er i en helsetilstand som kan motta undersøkelsesvaksinen, på tidspunktet for inntreden i forsøket som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse (inkludert vitale tegn, EKG) og kvalifikasjonsscreeningstester (hematologi, biokjemi og urinanalyse) og kliniske dom fra etterforskeren ved Screening Visit.
- Forsøkspersonen kan gi informert samtykke og signere og datere en skriftlig ICF før oppstart av prøveprosedyrer.
- De må kunne forstå og følge prøverelaterte instruksjoner.
- De må være villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre krav i forsøket.
- Negativ i antistoffscreening av SARS-CoV-2 (blodprøve fra fingertuppen).
- Ingen bildediagnostiske trekk ved COVID-19 i CT-thorax.
- Aksillær temperatur ≤ 37,0ºC.
- Negativ SARS-CoV-2-test i svelgprøver ved RT-PCR.
- WOCBP må ha negativt serum β-hCG ved screeningbesøk. Kvinner som er postmenopausale (overgangsalder ≥12 påfølgende måneder) eller permanent steriliserte vil bli ansett for å ikke ha reproduksjonspotensial.
- WOCBP må ha brukt effektiv prevensjon 14 dager før screening og godta å bruke effektiv prevensjon kontinuerlig i løpet av prøveperioden, fra 14 dager før screeningbesøket til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- WOCBP må godta å ikke donere egg (egg, oocytter) for assistert befruktning under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- Menn som er seksuelt aktive med en WOCBP og ikke har gjennomgått en vasektomi, må samtykke i å praktisere en effektiv prevensjonsform med sin kvinnelige partner i fertil alder under forsøket, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
- Menn må være villige til å avstå fra sæddonasjon, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
Ekskluderingskriterier:
For voksne grupper (alder ≥18 og ≤55)
- Har hatt noen akutt sykdom, som bestemt av etterforskeren, med eller uten feber, innen 72 timer før hovedvaksinasjonen. En akutt sykdom som nesten er løst med bare mindre restsymptomer igjen er tillatt dersom etterforskeren mener at restsymptomene ikke vil kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller som kan forhindre, begrense , eller forveksle de protokollspesifiserte vurderingene.
- Ammer på screeningbesøksdagen eller planlegger å amme under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon. Kvinner eller partnere som planlegger å bli gravide innen 1 år etter screeningbesøket.
- Har en kjent allergi, overfølsomhet eller intoleranse overfor den planlagte vaksinen for utprøving, inkludert eventuelle hjelpestoffer.
- Brukes til å ha en historie med overfølsomhet eller alvorlige reaksjoner på vaksinasjon.
- Mottok enhver vaksinasjon innen 4 uker før besøk 1.
- Ikke godta å ikke la deg vaksinere under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 28 dager etter siste vaksinasjon, bortsett fra nødvaksinasjon (f.eks. rabiesvaksine, tetanusvaksine).
- Hadde en medisinsk tilstand (f.eks. autoimmun sykdom) eller noen større operasjoner (f.eks. som krever generell anestesi) i løpet av de siste 5 årene, som etter etterforskerens oppfatning kunne kompromittere deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket , eller som kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
- Planlegge en operasjon under utprøvingen, med start fra screeningbesøk og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon.
- Hadde noen kronisk bruk (mer enn 14 sammenhengende dager) av systemiske medisiner som påvirker immunfunksjonen, inkludert immunsuppressive eller andre immunmodifiserende legemidler, innen 6 måneder før screeningbesøket, med mindre etterforskeren mener at medisinen ikke ville forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene eller kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonene.
- Hadde administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen 3 måneder før screeningbesøket.
- Hadde administrering av et annet undersøkelsesprodukt inkludert vaksiner innen 60 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst), før screeningbesøk.
- Med kjent historie med AIDS eller humant immunsviktvirus (HIV) test positiv.
- Anamnese med hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV) infeksjon, gjennom medisinsk undersøkelse.
- Historie med SARS, SARS-CoV-2 eller Midtøsten respiratorisk syndrom (MERS) infeksjon. Mistenkte SARS-pasienter bør screenes for SARS-antistoffer.
- Har tidligere deltatt i en klinisk studie med lipidnanopartikler.
- Er underlagt eksklusjonsperioder for andre kliniske studier eller samtidig deltakelse i en annen klinisk studie.
- Har noen tilknytning til studiestedet (f.eks. er nær slektning av etterforskeren eller avhengig person, for eksempel en ansatt eller student ved studiestedet).
- Har en historie med narkotikamisbruk eller kjente medisinske, psykologiske eller sosiale forhold i løpet av de siste 5 årene. Etter etterforskerens oppfatning kan dette omfatte deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
- Har en historie med narkolepsi.
- Har en historie med alkoholmisbruk eller narkotikaavhengighet innen 1 år før screeningbesøket.
- Har en historie med eller mistenkt immunsuppressiv tilstand, ervervet eller medfødt, som bestemt av sykehistorie og/eller fysisk undersøkelse ved screeningbesøk.
- Ha noen abnormitet eller permanent kroppskunst (f.eks. tatovering) som etter etterforskerens mening vil hindre muligheten til å observere lokale reaksjoner på vaksinasjonsstedet.
- Har hatt noe blodtap >400 ml, f.eks. på grunn av donasjon av blod eller blodprodukter eller skade, i løpet av de 28 dagene før screeningbesøket eller planlegger å donere blod eller plasma under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 28 dager etter siste vaksinasjon.
- Reis eller bo i et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk) innen 14 dager før screeningbesøket.
- De planlegger å besøke et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk), fra screeningbesøk til 14 dager etter siste vaksinasjon.
- Symptomer på COVID-19, for eksempel luftveissymptomer, feber, hoste, kortpustethet og pustevansker.
- Har hatt kontakt med bekreftede COVID-19-pasienter eller personer testet positivt for SARS-CoV-2 innen 30 dager før screeningbesøket.
- Er sårbare personer, for eksempel soldater, undersåtter i internering, kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) eller Fosun-ansatte eller deres familiemedlemmer.
For den eldre gruppen (alder ≥65 og ≤85)
- Baseline laboratorieavvik med grad ≥3 (for hematologiske abnormiteter med grad ≥2) under screeningbesøk, ved fysisk undersøkelse og kvalifikasjonsscreening.
- Har hatt noen akutt sykdom, som bestemt av etterforskeren, med eller uten feber, innen 72 timer før hovedvaksinasjonen. En akutt sykdom som nesten er løst med bare mindre restsymptomer igjen er tillatt dersom etterforskeren mener de resterende symptomene ikke vil kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det ikke vil forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
- Har en kjent allergi, overfølsomhet eller intoleranse overfor den planlagte vaksinen for utprøving, inkludert eventuelle hjelpestoffer.
- Brukes til å ha en historie med overfølsomhet eller alvorlige reaksjoner på vaksinasjon.
- Mottok enhver vaksinasjon innen 4 uker før besøk 1.
- Ikke godta å ikke la deg vaksinere under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 28 dager etter siste vaksinasjon, bortsett fra nødvaksinasjon (f.eks. rabiesvaksine, tetanusvaksine).
- Hadde administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen 3 måneder før screeningbesøket.
- Hadde noen alvorlig eller livstruende medisinsk tilstand (f.eks. autoimmun sykdom, hjerte- og karsykdom) i løpet av de siste 5 årene, som etter etterforskerens oppfatning kunne kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller at kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
- Planlegge en operasjon under utprøvingen, med start fra screeningbesøk og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon.
- Hadde noen kronisk bruk (mer enn 14 sammenhengende dager) av systemiske medisiner som påvirker immunfunksjonen, inkludert immunsuppressive eller andre immunmodifiserende legemidler, innen 6 måneder før screeningbesøket, med mindre etterforskeren mener at medisinen ikke ville forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene eller kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonene.
- Hadde administrering av et annet undersøkelsesprodukt inkludert vaksiner innen 60 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst), før screeningbesøk.
- Med kjent historie med AIDS eller HIV-test positiv.
- Anamnese med HBV- eller HCV-infeksjon.
- Historie med SARS, SARS-CoV-2 eller MERS-infeksjon. Mistenkte SARS-pasienter bør screenes for SARS-antistoffer.
- Har tidligere deltatt i en klinisk studie med lipidnanopartikler.
- Er underlagt eksklusjonsperioder for andre kliniske studier eller samtidig deltakelse i en annen klinisk studie.
- Har noen tilknytning til studiestedet (f.eks. er nær slektning av etterforskeren eller avhengig person, for eksempel en ansatt eller student ved studiestedet).
- Har en historie med narkotikamisbruk eller kjente medisinske, psykologiske eller sosiale forhold i løpet av de siste 5 årene. Etter etterforskerens oppfatning kan dette omfatte deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
- Har en historie med narkolepsi.
- Har en historie med alkoholmisbruk eller narkotikaavhengighet innen 1 år før screeningbesøket.
- Har en historie med eller mistenkt immunsuppressiv tilstand, ervervet eller medfødt, som bestemt av sykehistorie og/eller fysisk undersøkelse ved screeningbesøk.
- Ha noen abnormitet eller permanent kroppskunst (f.eks. tatovering) som etter etterforskerens mening vil hindre muligheten til å observere lokale reaksjoner på vaksinasjonsstedet.
- Har hatt noe blodtap >400 ml, f.eks. på grunn av donasjon av blod eller blodprodukter eller skade, i løpet av de 28 dagene før screeningbesøket eller planlegger å donere blod eller plasma under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 28 dager etter siste vaksinasjon.
- Reis eller bo i et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk) innen 14 dager før screeningbesøket.
- De planlegger å besøke et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk), fra screeningbesøk til 14 dager etter siste vaksinasjon.
- Symptomer på COVID-19, for eksempel luftveissymptomer, feber, hoste, kortpustethet og pustevansker.
- Har hatt kontakt med bekreftede COVID-19-pasienter eller personer testet positivt for SARS-CoV-2-nukleinsyrer eller antistoffer innen 30 dager før screeningbesøket.
- Er sårbare personer, for eksempel soldater, undersåtter i internering, CRO- eller Fosun-ansatte eller deres familiemedlemmer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lavdose, 18-55 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
|
Eksperimentell: Høydose, 18-55 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
|
Placebo komparator: Placebo, 18-55 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
|
Eksperimentell: Lavdose, 65-85 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
|
Eksperimentell: Høydose, 65-85 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
|
Placebo komparator: Placebo, 65-85 år
|
Intramuskulær injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med påkrevde lokale bivirkninger (f.eks. smerte på injeksjonsstedet, rødhet, forhardning, hevelse) registrert opptil 14 dager etter hver dose av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
|
Etterspurte lokale bivirkninger ble samlet inn innen 7 dager/14 dager etter hver vaksinasjon.
For gradering av AE, en 7-dagers periode AE-vurdering etter hver dose som gradert av United States (US) Food and Drug Administration (FDA) kriterier sammen med 14-dagers periode AE-vurdering som gradert av National Medical Products Administration (NMPA) ) kriterier brukes til å evaluere etterspurte AEer.
For andre AEer brukes kun NMPA-kriteriene.
De "oppfordrede" bivirkningene ble forhåndsdefinert og oppført i forsøkspersonenes dagbøker.
Alle de etterspurte lokale bivirkningene oppsto innen 7 dager etter vaksinasjon var relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo).
|
Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
|
|
Antall deltakere med oppfordrede systemiske bivirkninger (f.eks. kvalme, oppkast, diaré, hodepine, tretthet, myalgi, leddsmerter, frysninger, tap av appetitt, sykdomsfølelse og feber) registrert opptil 14 dager etter hver dose BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
|
Anmodede systemiske bivirkninger ble samlet inn innen 7 dager/14 dager etter hver vaksinasjon.
For gradering av AE, brukes en 7-dagers periode AE-vurdering etter hver dose som gradert etter US FDA-kriterier sammen med 14-dagers periode AE-vurdering som gradert etter NMPA-kriterier for å evaluere etterspurte AE.
For andre AEer brukes kun NMPA-kriteriene.
De "oppfordrede" bivirkningene ble forhåndsdefinert og oppført i forsøkspersonenes dagbøker.
Bortsett fra at 1 hendelse (myalgi) oppstod i 10 µg-gruppen og 1 hendelse (diaré) i placebogruppen, oppsto alle de etterspurte systemiske bivirkningene innen 7 dager etter vaksinasjon relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo).
Alle de etterspurte systemiske bivirkningene forekom innen 14 dager etter vaksinasjon var relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo), bortsett fra 1 hendelse (myalgi) forekom i placebogruppen og 2 hendelser (begge diaré; 1 hendelse skjedde i 30 µg-gruppen, 1 hendelse skjedde i placebogruppen).
|
Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
|
|
Antall deltakere med uønskede vaksinerelaterte bivirkninger i løpet av 21-dagers perioden etter dose 1 av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: 21-dagers periode etter dose 1 vaksinasjon
|
Bivirkninger oppstod i løpet av 21-dagers perioden etter at dose 1 også ble referert til som "uoppfordrede" bivirkninger.
De uønskede bivirkningene var ikke forhåndsdefinert i forsøkspersonenes dagbøker.
|
21-dagers periode etter dose 1 vaksinasjon
|
|
Antall deltakere med uønskede vaksinerelaterte bivirkninger i løpet av 28-dagersperioden etter dose 2 av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: 28-dagers periode etter dose 2 vaksinasjon
|
Bivirkninger oppstod i løpet av 28-dagers perioden etter at dose 2 også ble referert til som "uoppfordrede" bivirkninger.
De uønskede bivirkningene var ikke forhåndsdefinert i forsøkspersonenes dagbøker.
|
28-dagers periode etter dose 2 vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som opplever behandling Emergent Serious Adverse Events (TESAEs)
Tidsramme: Fra dose 1 til måned 12
|
Fra dose 1 til måned 12
|
|
|
Antall deltakere som opplever relaterte TEAE
Tidsramme: Fra dose 1 til måned 12
|
"Relatert" antyder at forholdet mellom AE og vaksine er en av "Muligens relatert", "Sannsynligvis relatert" og "Definitivt relatert".
|
Fra dose 1 til måned 12
|
|
Antall deltakere som opplever klinisk signifikante (CS) unormale markører for hematologi, blodkjemi og urinanalyse
Tidsramme: Time 24 og dag 7 etter dose 1 og dag 7 etter dose 2
|
Resultater for CS-resultater vises med unormal parameter.
Unormale testresultater vurdert som ikke klinisk signifikante presenteres ikke.
Deltakere med mer enn én 'CS'-parameter telles for hver parameter separat og inkluderes derfor flere ganger.
|
Time 24 og dag 7 etter dose 1 og dag 7 etter dose 2
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) av Anti-S1 IgG-antistoff
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
GMT av anti-reseptorbindende domene (RBD) Immunoglobulin G (IgG) antistoff
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
GMT for SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoff (inkludert ekte virusbasert SARS-CoV-2 nøytraliserende test)
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter første dose, på dag 7, dag 21 etter andre dose, og på måned 3, 6 og 12 etter første dose.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
Foldeøkning i antistoff-anti-S1 IgG-antistofftitere sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
Foldeøkning i antistoff-anti-RBD IgG-antistofftitere sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
Foldeøkning i SARS-CoV-2 nøytraliserende antistofftitere (virusnøytraliserende test), sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
|
Inntil 12 måneder etter første dose
|
|
Serokonversjonsrater (SCR) definert som et minimum på 4 ganger økning av antistofftitere, sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 21 dager etter dose 2
|
På dag 7, dag 21 etter dose 1, og på dag 7, dag 21 etter dose 2.
|
Inntil 21 dager etter dose 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BNT162-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .