Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og immunogenisitet av SARS-CoV-2 mRNA-vaksine (BNT162b1) hos friske kinesiske personer

15. september 2023 oppdatert av: BioNTech SE

Sikkerhet og immunogenisitet av SARS-CoV-2 mRNA-vaksine (BNT162b1) hos friske kinesiske personer: En fase I, randomisert, placebokontrollert, observatørblind studie

Dette er en fase I, randomisert, placebokontrollert, observatørblind studie, for evaluering av sikkerhet og immunogenisitet til SARS-CoV-2 mRNA-vaksine (BNT162b1) i frisk kinesisk befolkning. Etter randomisering vil forsøket for hvert forsøksperson vare i omtrent 12 måneder. Screeningperioden er 2 uker før randomisering (dag -14 til dag 0), og hver dose av enten SARS-CoV-2-vaksine (BNT162b1) eller placebo vil bli gitt intramuskulært (IM).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne ble screenet i 2 uker (dag -14 til dag 0) før randomisering, og fikk 1 dose SARS-CoV-2-vaksine (BNT162b1) eller placebo intramuskulært (IM) på henholdsvis dag 1 og dag 22. Etter randomisering varte studien for hver deltaker i omtrent 12 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

144

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Taizhou, Jiangsu, Kina, 210009
        • Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For voksne grupper (alder ≥18 og ≤55)

  • Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner på ≥18 år og ≤55 år med kroppsmasseindeks (BMI) ≥18 og ≤30 ved screeningbesøket.
  • Personer som er i god helsetilstand på tidspunktet for inntreden i forsøket, bestemt av medisinsk historie, fysisk undersøkelse (inkludert vitale tegn, elektrokardiogram [EKG]) og kvalifikasjonsscreeningtest (hematologi, blodkjemi og urinanalyse) og klinisk vurdering av etterforskeren ved Screening Visit.
  • Forsøkspersonen kan gi informert samtykke og signere og datere et skriftlig informert samtykkeskjema (ICF) før oppstart av prøveprosedyrer.
  • De må kunne forstå og følge prøverelaterte instruksjoner.
  • De må være villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre krav i forsøket.
  • Negativ i antistoffscreening av SARS-CoV-2 (fingerstikk).
  • Normal ved computertomografi (CT)-skanninger (ingen avbildningstrekk ved COVID-19).
  • Aksillær temperatur ≤ 37,0ºC.
  • Negativ SARS-CoV-2-test i halsprøver ved revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR).
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha et negativt beta-humant koriongonadotropin (β-hCG) i serumprøve ved screeningbesøk. Kvinner som er postmenopausale (overgangsalder ≥12 påfølgende måneder) eller permanent steriliserte vil bli ansett for å ikke ha reproduksjonspotensial.
  • WOCBP må ha brukt effektiv prevensjon 14 dager før screening og godta å bruke effektiv prevensjon kontinuerlig i løpet av prøveperioden, fra 14 dager før screeningbesøket til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • WOCBP må godta å ikke donere egg (egg, oocytter) for assistert befruktning under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • Menn som er seksuelt aktive med en WOCBP og ikke har gjennomgått en vasektomi, må samtykke i å praktisere en effektiv prevensjonsform med sin kvinnelige partner i fertil alder under forsøket, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • Menn må være villige til å avstå fra sæddonasjon, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.

For den eldre gruppen (alder ≥65 og ≤85)

  • Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner ≥65 år og ≤85 år ved screeningbesøk
  • Personer som er i en helsetilstand som kan motta undersøkelsesvaksinen, på tidspunktet for inntreden i forsøket som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse (inkludert vitale tegn, EKG) og kvalifikasjonsscreeningstester (hematologi, biokjemi og urinanalyse) og kliniske dom fra etterforskeren ved Screening Visit.
  • Forsøkspersonen kan gi informert samtykke og signere og datere en skriftlig ICF før oppstart av prøveprosedyrer.
  • De må kunne forstå og følge prøverelaterte instruksjoner.
  • De må være villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan, laboratorietester og andre krav i forsøket.
  • Negativ i antistoffscreening av SARS-CoV-2 (blodprøve fra fingertuppen).
  • Ingen bildediagnostiske trekk ved COVID-19 i CT-thorax.
  • Aksillær temperatur ≤ 37,0ºC.
  • Negativ SARS-CoV-2-test i svelgprøver ved RT-PCR.
  • WOCBP må ha negativt serum β-hCG ved screeningbesøk. Kvinner som er postmenopausale (overgangsalder ≥12 påfølgende måneder) eller permanent steriliserte vil bli ansett for å ikke ha reproduksjonspotensial.
  • WOCBP må ha brukt effektiv prevensjon 14 dager før screening og godta å bruke effektiv prevensjon kontinuerlig i løpet av prøveperioden, fra 14 dager før screeningbesøket til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • WOCBP må godta å ikke donere egg (egg, oocytter) for assistert befruktning under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • Menn som er seksuelt aktive med en WOCBP og ikke har gjennomgått en vasektomi, må samtykke i å praktisere en effektiv prevensjonsform med sin kvinnelige partner i fertil alder under forsøket, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.
  • Menn må være villige til å avstå fra sæddonasjon, fra og med screeningbesøk og kontinuerlig til 60 dager etter siste vaksinasjon.

Ekskluderingskriterier:

For voksne grupper (alder ≥18 og ≤55)

  • Har hatt noen akutt sykdom, som bestemt av etterforskeren, med eller uten feber, innen 72 timer før hovedvaksinasjonen. En akutt sykdom som nesten er løst med bare mindre restsymptomer igjen er tillatt dersom etterforskeren mener at restsymptomene ikke vil kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller som kan forhindre, begrense , eller forveksle de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Ammer på screeningbesøksdagen eller planlegger å amme under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon. Kvinner eller partnere som planlegger å bli gravide innen 1 år etter screeningbesøket.
  • Har en kjent allergi, overfølsomhet eller intoleranse overfor den planlagte vaksinen for utprøving, inkludert eventuelle hjelpestoffer.
  • Brukes til å ha en historie med overfølsomhet eller alvorlige reaksjoner på vaksinasjon.
  • Mottok enhver vaksinasjon innen 4 uker før besøk 1.
  • Ikke godta å ikke la deg vaksinere under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 28 dager etter siste vaksinasjon, bortsett fra nødvaksinasjon (f.eks. rabiesvaksine, tetanusvaksine).
  • Hadde en medisinsk tilstand (f.eks. autoimmun sykdom) eller noen større operasjoner (f.eks. som krever generell anestesi) i løpet av de siste 5 årene, som etter etterforskerens oppfatning kunne kompromittere deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket , eller som kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Planlegge en operasjon under utprøvingen, med start fra screeningbesøk og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon.
  • Hadde noen kronisk bruk (mer enn 14 sammenhengende dager) av systemiske medisiner som påvirker immunfunksjonen, inkludert immunsuppressive eller andre immunmodifiserende legemidler, innen 6 måneder før screeningbesøket, med mindre etterforskeren mener at medisinen ikke ville forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene eller kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonene.
  • Hadde administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen 3 måneder før screeningbesøket.
  • Hadde administrering av et annet undersøkelsesprodukt inkludert vaksiner innen 60 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst), før screeningbesøk.
  • Med kjent historie med AIDS eller humant immunsviktvirus (HIV) test positiv.
  • Anamnese med hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV) infeksjon, gjennom medisinsk undersøkelse.
  • Historie med SARS, SARS-CoV-2 eller Midtøsten respiratorisk syndrom (MERS) infeksjon. Mistenkte SARS-pasienter bør screenes for SARS-antistoffer.
  • Har tidligere deltatt i en klinisk studie med lipidnanopartikler.
  • Er underlagt eksklusjonsperioder for andre kliniske studier eller samtidig deltakelse i en annen klinisk studie.
  • Har noen tilknytning til studiestedet (f.eks. er nær slektning av etterforskeren eller avhengig person, for eksempel en ansatt eller student ved studiestedet).
  • Har en historie med narkotikamisbruk eller kjente medisinske, psykologiske eller sosiale forhold i løpet av de siste 5 årene. Etter etterforskerens oppfatning kan dette omfatte deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Har en historie med narkolepsi.
  • Har en historie med alkoholmisbruk eller narkotikaavhengighet innen 1 år før screeningbesøket.
  • Har en historie med eller mistenkt immunsuppressiv tilstand, ervervet eller medfødt, som bestemt av sykehistorie og/eller fysisk undersøkelse ved screeningbesøk.
  • Ha noen abnormitet eller permanent kroppskunst (f.eks. tatovering) som etter etterforskerens mening vil hindre muligheten til å observere lokale reaksjoner på vaksinasjonsstedet.
  • Har hatt noe blodtap >400 ml, f.eks. på grunn av donasjon av blod eller blodprodukter eller skade, i løpet av de 28 dagene før screeningbesøket eller planlegger å donere blod eller plasma under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 28 dager etter siste vaksinasjon.
  • Reis eller bo i et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk) innen 14 dager før screeningbesøket.
  • De planlegger å besøke et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk), fra screeningbesøk til 14 dager etter siste vaksinasjon.
  • Symptomer på COVID-19, for eksempel luftveissymptomer, feber, hoste, kortpustethet og pustevansker.
  • Har hatt kontakt med bekreftede COVID-19-pasienter eller personer testet positivt for SARS-CoV-2 innen 30 dager før screeningbesøket.
  • Er sårbare personer, for eksempel soldater, undersåtter i internering, kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) eller Fosun-ansatte eller deres familiemedlemmer.

For den eldre gruppen (alder ≥65 og ≤85)

  • Baseline laboratorieavvik med grad ≥3 (for hematologiske abnormiteter med grad ≥2) under screeningbesøk, ved fysisk undersøkelse og kvalifikasjonsscreening.
  • Har hatt noen akutt sykdom, som bestemt av etterforskeren, med eller uten feber, innen 72 timer før hovedvaksinasjonen. En akutt sykdom som nesten er løst med bare mindre restsymptomer igjen er tillatt dersom etterforskeren mener de resterende symptomene ikke vil kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det ikke vil forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Har en kjent allergi, overfølsomhet eller intoleranse overfor den planlagte vaksinen for utprøving, inkludert eventuelle hjelpestoffer.
  • Brukes til å ha en historie med overfølsomhet eller alvorlige reaksjoner på vaksinasjon.
  • Mottok enhver vaksinasjon innen 4 uker før besøk 1.
  • Ikke godta å ikke la deg vaksinere under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til 28 dager etter siste vaksinasjon, bortsett fra nødvaksinasjon (f.eks. rabiesvaksine, tetanusvaksine).
  • Hadde administrering av immunglobuliner og/eller blodprodukter innen 3 måneder før screeningbesøket.
  • Hadde noen alvorlig eller livstruende medisinsk tilstand (f.eks. autoimmun sykdom, hjerte- og karsykdom) i løpet av de siste 5 årene, som etter etterforskerens oppfatning kunne kompromittere deres velvære dersom de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller at kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Planlegge en operasjon under utprøvingen, med start fra screeningbesøk og kontinuerlig til minst 90 dager etter siste vaksinasjon.
  • Hadde noen kronisk bruk (mer enn 14 sammenhengende dager) av systemiske medisiner som påvirker immunfunksjonen, inkludert immunsuppressive eller andre immunmodifiserende legemidler, innen 6 måneder før screeningbesøket, med mindre etterforskeren mener at medisinen ikke ville forhindre, begrense, eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene eller kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonene.
  • Hadde administrering av et annet undersøkelsesprodukt inkludert vaksiner innen 60 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst), før screeningbesøk.
  • Med kjent historie med AIDS eller HIV-test positiv.
  • Anamnese med HBV- eller HCV-infeksjon.
  • Historie med SARS, SARS-CoV-2 eller MERS-infeksjon. Mistenkte SARS-pasienter bør screenes for SARS-antistoffer.
  • Har tidligere deltatt i en klinisk studie med lipidnanopartikler.
  • Er underlagt eksklusjonsperioder for andre kliniske studier eller samtidig deltakelse i en annen klinisk studie.
  • Har noen tilknytning til studiestedet (f.eks. er nær slektning av etterforskeren eller avhengig person, for eksempel en ansatt eller student ved studiestedet).
  • Har en historie med narkotikamisbruk eller kjente medisinske, psykologiske eller sosiale forhold i løpet av de siste 5 årene. Etter etterforskerens oppfatning kan dette omfatte deres velvære hvis de deltar som forsøkspersoner i forsøket, eller det kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Har en historie med narkolepsi.
  • Har en historie med alkoholmisbruk eller narkotikaavhengighet innen 1 år før screeningbesøket.
  • Har en historie med eller mistenkt immunsuppressiv tilstand, ervervet eller medfødt, som bestemt av sykehistorie og/eller fysisk undersøkelse ved screeningbesøk.
  • Ha noen abnormitet eller permanent kroppskunst (f.eks. tatovering) som etter etterforskerens mening vil hindre muligheten til å observere lokale reaksjoner på vaksinasjonsstedet.
  • Har hatt noe blodtap >400 ml, f.eks. på grunn av donasjon av blod eller blodprodukter eller skade, i løpet av de 28 dagene før screeningbesøket eller planlegger å donere blod eller plasma under forsøket, fra og med screeningbesøket og kontinuerlig til minst 28 dager etter siste vaksinasjon.
  • Reis eller bo i et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk) innen 14 dager før screeningbesøket.
  • De planlegger å besøke et hvilket som helst land eller område med høy SARS-CoV-2-infeksjonsrisiko (som definert ved screeningbesøk), fra screeningbesøk til 14 dager etter siste vaksinasjon.
  • Symptomer på COVID-19, for eksempel luftveissymptomer, feber, hoste, kortpustethet og pustevansker.
  • Har hatt kontakt med bekreftede COVID-19-pasienter eller personer testet positivt for SARS-CoV-2-nukleinsyrer eller antistoffer innen 30 dager før screeningbesøket.
  • Er sårbare personer, for eksempel soldater, undersåtter i internering, CRO- eller Fosun-ansatte eller deres familiemedlemmer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lavdose, 18-55 år
Intramuskulær injeksjon
Eksperimentell: Høydose, 18-55 år
Intramuskulær injeksjon
Placebo komparator: Placebo, 18-55 år
Intramuskulær injeksjon
Eksperimentell: Lavdose, 65-85 år
Intramuskulær injeksjon
Eksperimentell: Høydose, 65-85 år
Intramuskulær injeksjon
Placebo komparator: Placebo, 65-85 år
Intramuskulær injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med påkrevde lokale bivirkninger (f.eks. smerte på injeksjonsstedet, rødhet, forhardning, hevelse) registrert opptil 14 dager etter hver dose av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
Etterspurte lokale bivirkninger ble samlet inn innen 7 dager/14 dager etter hver vaksinasjon. For gradering av AE, en 7-dagers periode AE-vurdering etter hver dose som gradert av United States (US) Food and Drug Administration (FDA) kriterier sammen med 14-dagers periode AE-vurdering som gradert av National Medical Products Administration (NMPA) ) kriterier brukes til å evaluere etterspurte AEer. For andre AEer brukes kun NMPA-kriteriene. De "oppfordrede" bivirkningene ble forhåndsdefinert og oppført i forsøkspersonenes dagbøker. Alle de etterspurte lokale bivirkningene oppsto innen 7 dager etter vaksinasjon var relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo).
Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
Antall deltakere med oppfordrede systemiske bivirkninger (f.eks. kvalme, oppkast, diaré, hodepine, tretthet, myalgi, leddsmerter, frysninger, tap av appetitt, sykdomsfølelse og feber) registrert opptil 14 dager etter hver dose BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
Anmodede systemiske bivirkninger ble samlet inn innen 7 dager/14 dager etter hver vaksinasjon. For gradering av AE, brukes en 7-dagers periode AE-vurdering etter hver dose som gradert etter US FDA-kriterier sammen med 14-dagers periode AE-vurdering som gradert etter NMPA-kriterier for å evaluere etterspurte AE. For andre AEer brukes kun NMPA-kriteriene. De "oppfordrede" bivirkningene ble forhåndsdefinert og oppført i forsøkspersonenes dagbøker. Bortsett fra at 1 hendelse (myalgi) oppstod i 10 µg-gruppen og 1 hendelse (diaré) i placebogruppen, oppsto alle de etterspurte systemiske bivirkningene innen 7 dager etter vaksinasjon relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo). Alle de etterspurte systemiske bivirkningene forekom innen 14 dager etter vaksinasjon var relatert til undersøkelsesvaksine (eller placebo), bortsett fra 1 hendelse (myalgi) forekom i placebogruppen og 2 hendelser (begge diaré; 1 ​​hendelse skjedde i 30 µg-gruppen, 1 hendelse skjedde i placebogruppen).
Inntil 14 dager etter hver doseadministrasjon
Antall deltakere med uønskede vaksinerelaterte bivirkninger i løpet av 21-dagers perioden etter dose 1 av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: 21-dagers periode etter dose 1 vaksinasjon
Bivirkninger oppstod i løpet av 21-dagers perioden etter at dose 1 også ble referert til som "uoppfordrede" bivirkninger. De uønskede bivirkningene var ikke forhåndsdefinert i forsøkspersonenes dagbøker.
21-dagers periode etter dose 1 vaksinasjon
Antall deltakere med uønskede vaksinerelaterte bivirkninger i løpet av 28-dagersperioden etter dose 2 av BNT162b1 eller placebo.
Tidsramme: 28-dagers periode etter dose 2 vaksinasjon
Bivirkninger oppstod i løpet av 28-dagers perioden etter at dose 2 også ble referert til som "uoppfordrede" bivirkninger. De uønskede bivirkningene var ikke forhåndsdefinert i forsøkspersonenes dagbøker.
28-dagers periode etter dose 2 vaksinasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som opplever behandling Emergent Serious Adverse Events (TESAEs)
Tidsramme: Fra dose 1 til måned 12
Fra dose 1 til måned 12
Antall deltakere som opplever relaterte TEAE
Tidsramme: Fra dose 1 til måned 12
"Relatert" antyder at forholdet mellom AE og vaksine er en av "Muligens relatert", "Sannsynligvis relatert" og "Definitivt relatert".
Fra dose 1 til måned 12
Antall deltakere som opplever klinisk signifikante (CS) unormale markører for hematologi, blodkjemi og urinanalyse
Tidsramme: Time 24 og dag 7 etter dose 1 og dag 7 etter dose 2
Resultater for CS-resultater vises med unormal parameter. Unormale testresultater vurdert som ikke klinisk signifikante presenteres ikke. Deltakere med mer enn én 'CS'-parameter telles for hver parameter separat og inkluderes derfor flere ganger.
Time 24 og dag 7 etter dose 1 og dag 7 etter dose 2
Geometrisk middeltiter (GMT) av Anti-S1 IgG-antistoff
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
Inntil 12 måneder etter første dose
GMT av anti-reseptorbindende domene (RBD) Immunoglobulin G (IgG) antistoff
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
Inntil 12 måneder etter første dose
GMT for SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoff (inkludert ekte virusbasert SARS-CoV-2 nøytraliserende test)
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter første dose, på dag 7, dag 21 etter andre dose, og på måned 3, 6 og 12 etter første dose.
Inntil 12 måneder etter første dose
Foldeøkning i antistoff-anti-S1 IgG-antistofftitere sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
Inntil 12 måneder etter første dose
Foldeøkning i antistoff-anti-RBD IgG-antistofftitere sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
Inntil 12 måneder etter første dose
Foldeøkning i SARS-CoV-2 nøytraliserende antistofftitere (virusnøytraliserende test), sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Inntil 12 måneder etter første dose
På dag 7, dag 21 etter dose 1, på dag 7, dag 21 etter dose 2, og på måned 3, 6 og 12 etter dose 1.
Inntil 12 måneder etter første dose
Serokonversjonsrater (SCR) definert som et minimum på 4 ganger økning av antistofftitere, sammenlignet med baseline
Tidsramme: Inntil 21 dager etter dose 2
På dag 7, dag 21 etter dose 1, og på dag 7, dag 21 etter dose 2.
Inntil 21 dager etter dose 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: BioNTech Responsible Person, BioNTech SE

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BNT162-03

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .