Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intrakanalikulární dexametazonová vložka pro léčbu zánětu a nepohodlí u onemocnění suchého oka (rozhozeno) (DEcIDED)

13. ledna 2025 aktualizováno: Tufts Medical Center

Intrakanalikulární dexametazonová vložka pro léčbu zánětu a nepohodlí u onemocnění suchého oka

Tato prospektivní, jednocentrová, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně srovnávací sponzorovaná studie se snaží prozkoumat účinnost intrakanalikulárního dexamethasonového insertu (IDI) na zmírnění známek a symptomů onemocnění suchého oka.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02111
        • Tufts Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza onemocnění suchého oka
  • Objektivní známky (Schirmerův II test <10 mm za 5 minut; Tear Break-Up time (TBUT) <10 sekund na 1 oku; barvení rohovky fluoresceinem .=4 alespoň na 1 oku; barvení spojivkové lissaminové zeleně na nosních a temporální konjunktiv >=4 v alespoň 1 oku)
  • Přítomnost očního zánětu potvrzená in-vivo konfokální mikroskopií

Kritéria vyloučení:

  • Historie diabetu
  • Anamnéza oční operace, infekce rohovky nebo poranění rohovky během posledních 3 měsíců
  • Aktivní oční alergie
  • Aktivní oční infekce
  • Alergický na benzalkoniumchlorid

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Dextenza (IDI) (dexamethason s prodlouženým uvolňováním, (0,4 mg)
intrakanalikulární dexamethasonová vložka
Lék: Dextenza (IDI) (dexametazon s prodlouženým uvolňováním), (0,4 mg)
Intrakanalikulární dexamethasonová vložka obsahuje 0,4 mg dexamethasonu a je navržena tak, aby poskytovala trvalé a postupné uvolňování terapeutických hladin dexamethasonu do očního povrchu po dobu až 30 dnů pro snížení pochirurgického zánětu a bolesti spojené s oční chirurgií.
Komparátor placeba: Kolagenové zátky ProLong™
kolagenová zátka
Jiný: Kolagenové zátky ProLong™
Dlouhodobá syntetická zátka slzných cest se skládá z absorbovatelného kopolymerového materiálu a měří 0,4 mm v průměru a 2,0 mm na délku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna zánětu oka
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Měřeno změnou hustoty dendritických buněk a zarudnutím oka
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinický parametr: Index očního povrchového onemocnění (OSDI)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
12-položková stupnice; skóre se pohybuje od 0 do 100 a vypočítá se jako součet skóre za všech 12 zodpovězených otázek vynásobený 100, který se vydělí celkovým počtem zodpovězených otázek krát čtyři
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Průzkum hodnocení oční bolesti (OPAS)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
32 otázek, 8 doménový dotazník využívající numerické hodnotící škály k posouzení intenzity bolesti oka (horší oko) za posledních 24 hodin a 2 týdnů (nejhorší, nejmenší a průměrná intenzita bolesti), frekvence bolesti oka a bolesti mimo oči (za posledních 24 hodiny a 2 týdny), intenzita bolesti mimo oči (za posledních 24 hodin a 2 týdny), dopad na kvalitu života, předzaměstnání bolestí očí a mimo oči, přitěžující faktory a související faktory.)
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Hodnocení symptomů ve skóre suchého oka (SANDE)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Skóre se vypočítá vynásobením skóre frekvence symptomů se skóre závažnosti symptomů a získáním druhé odmocniny.
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Tear Break Up Time (TBUT)
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Standardní měření TBUT bude provedeno kápnutím kapky fluoresceinu do dolní tarzální spojivky a vyčkáním 30 sekund. Po několika mrknutích se prohlédne slzný film. Časová prodleva mezi posledním mrknutím a objevením se první náhodně distribuované tmavé diskontinuity v slzném filmu obarveném fluoresceinem se změří třikrát a vypočte se střední hodnota měření.
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Konjunktivální barvení
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Vyhodnocení barvení spojivkové zeleně bude provedeno po 1 minutě aplikace kapky lissaminové zeleně. Barvení bude hodnoceno pomocí klasifikačního schématu National Eye Institute (NEI) s celkovým rozsahem 0-18.
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Barvení rohovky fluoresceinem
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Barvení rohovky fluoresceinem bude provedeno po 2 minutách aplikace kapky fluoresceinu. Barvení bude hodnoceno pomocí klasifikačního schématu National Eye Institute (NEI) s celkovým rozsahem 0-15.
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Klinický parametr: Schirmerův test II
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky
Produkce vodních trhlin bude měřena délkou v milimetrech, kterou proužek během 5 minut smáčí.
Změna od výchozí hodnoty jeden měsíc po implantaci intrakanalikulární vložky nebo punkční zátky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tufts Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ocular Therapeutix, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Pedram Hamrah, MD, Tufts Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00000084

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení