Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gluteus Medius Latentní spouštěcí bod a svalová síla u zdravých subjektů

28. ledna 2021 aktualizováno: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Vztah mezi latentním spouštěcím bodem Gluteus Medius a svalovou silou u zdravých jedinců

Cílem této studie bylo prozkoumat vztah mezi latentními MTrPs a svalovou silou gluteus medius u skupiny zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Latentní myofasciální spouštěcí body (MTrPs) nezpůsobují spontánní bolest; mohou však vést k omezenému rozsahu pohybu a svalové slabosti. Předpokládali jsme, že latentní MTrP mohou u zdravých jedinců snížit sílu svalů gluteus medius. Do studie bude zahrnuto 48 zdravých mužů. Vyšetření spouštěcího bodu pro gluteus medius bude provedeno oboustranně. Subjekty s jedním nebo více spouštěcími body na dominantní straně a subjekty bez jakýchkoli spouštěcích bodů budou přiřazeny do dvou skupin. Svalová síla pro gluteus medius bude hodnocena manuálním svalovým testerem za použití techniky „break test“ na obou stranách. Subjekty a zkoušející budou oslepeni. Pro statistickou analýzu byl použit nezávislý výběrový t-test k porovnání meziskupinových rozdílů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

24 účastníků, kteří jsou klinicky diagnostikováni s jednostranným latentním MTrP v dominantním bočním svalu gluteus medius, a 24 účastníků, kteří nemají latentní MTrP.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk pacienta: 18-40 let.
  • Absence muskuloskeletálních potíží souvisejících s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
  • Absence bilaterálního latentního MTrP v m. gluteus medius.
  • Latentní spoušťový bod v m. gluteus medius na dominantní straně s palpací.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza lékařské léčby, fyzikální terapie, injekční terapie nebo chirurgické léčby související s bederní, sakroiliakální a kyčelní oblastí.
  • Trauma nebo malignita v anamnéze nebo těhotenství, nebo pokud je pacientka v období laktace.
  • Bilaterální latentní MTrP v m. gluteus medius.
  • Přítomnost latentního MTrP na nedominantní straně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina 1. Skupina latentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, u kterých bude klinicky diagnostikován jednostranný latentní myofasciální spoušťový bod v dominantním bočním svalu gluteus medius.
Přístroj: Měření svalové síly
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření
Skupina 2. Skupina nelatentních myofasciálních spouštěcích bodů
24 účastníků, kteří nemají latentní myofasciální spouštěcí bod.
Přístroj: Měření svalové síly
Oboustranná svalová síla gluteus medius každého účastníka bude měřena hodnotitelem (MB) zaslepeným vůči účastníkům pomocí ručního svalového testeru Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). V pozici účastníka vleže na boku praktikující aplikoval odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření byli účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius bylo opakováno třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Byl vypočítán a zaznamenán průměr měření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalů gluteus medius
Časové okno: Jeden měsíc
V poloze účastníka vleže na boku bude cvičící aplikovat odpor z horního kotníku k abdukčnímu pohybu s mírnou flexí horní části kyčle. Během měření budou účastníci požádáni, aby provedli maximální izometrickou kontrakci po dobu 3 sekund. Měření síly svalu Gluteus medius se bude opakovat třikrát s odstupem jedné minuty na pravé a levé straně. Bude vypočítán a zaznamenán průměr měření
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kars State Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KarsSH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení