Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Латентная триггерная точка средней ягодичной мышцы и мышечная сила у здоровых людей

28 января 2021 г. обновлено: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Взаимосвязь между латентной триггерной точкой средней ягодичной мышцы и мышечной силой у здоровых людей

Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи между латентными MTrPs и силой средней ягодичной мышцы в группе здоровых взрослых.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Латентные миофасциальные триггерные точки (MTrPs) не вызывают спонтанной боли; однако они могут привести к ограничению диапазона движений и мышечной слабости. Мы предположили, что латентные MTrPs могут снижать силу средней ягодичной мышцы у здоровых людей. В исследование будут включены 48 здоровых мужчин. Исследование триггерных точек средней ягодичной мышцы будет проводиться на двусторонней основе. Субъекты с одной или несколькими триггерными точками на доминирующей стороне и без каких-либо триггерных точек будут разделены на две группы. Мышечная сила средней ягодичной мышцы будет оцениваться с помощью ручного мышечного тестера с использованием техники «теста на разрыв» с обеих сторон. Испытуемые и экзаменаторы будут ослеплены. Для статистического анализа использовали независимый выборочный t-критерий для сравнения межгрупповых различий.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İstanbul, Турция, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

24 участника, у которых клинически диагностирован односторонний латентный MTrP в средней ягодичной мышце доминирующей стороны, и 24 участника, у которых нет латентного MTrP.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациента: 18-40 лет.
  • Отсутствие жалоб со стороны опорно-двигательного аппарата в поясничной, крестцово-подвздошной и тазобедренной области.
  • Отсутствие двустороннего латентного MTrP в средней ягодичной мышце.
  • Латентная триггерная точка в средней ягодичной мышце на доминирующей стороне при пальпации.

Критерий исключения:

  • История лечения, физиотерапии, инъекционной терапии или хирургического лечения, связанного с поясничной, крестцово-подвздошной и тазобедренной областью.
  • Травма в анамнезе, злокачественное новообразование или беременность, или если пациент находится в периоде лактации.
  • Двусторонний латентный MTrP в средней ягодичной мышце.
  • Наличие латентного MTrP на недоминантной стороне.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Группа 1. Группа латентных миофасциальных триггерных точек.
24 участника, у которых будет клинически диагностирована односторонняя латентная миофасциальная триггерная точка в средней ягодичной мышце доминантной стороны.
Устройство: Измерение мышечной силы
Двусторонняя сила средней ягодичной мышцы каждого участника будет измеряться оценщиком (MB), не имеющим доступа к участникам, с использованием ручного мышечного тестера Lafayette. (Компания Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США). В положении участника лежа на боку практикующий прикладывал сопротивление от верхней части лодыжки к движению отведения с легким сгибанием верхней части бедра. Во время измерений участников просили выполнить максимальное изометрическое сокращение в течение 3 секунд. Измерения силы средней ягодичной мышцы повторяли трижды с интервалом в одну минуту справа и слева. Среднее значение измерений было рассчитано и записано
Группа 2. Группа нелатентных миофасциальных триггерных точек.
24 участника, у которых нет латентной миофасциальной триггерной точки.
Устройство: Измерение мышечной силы
Двусторонняя сила средней ягодичной мышцы каждого участника будет измеряться оценщиком (MB), не имеющим доступа к участникам, с использованием ручного мышечного тестера Lafayette. (Компания Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США). В положении участника лежа на боку практикующий прикладывал сопротивление от верхней части лодыжки к движению отведения с легким сгибанием верхней части бедра. Во время измерений участников просили выполнить максимальное изометрическое сокращение в течение 3 секунд. Измерения силы средней ягодичной мышцы повторяли трижды с интервалом в одну минуту справа и слева. Среднее значение измерений было рассчитано и записано

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила средней ягодичной мышцы
Временное ограничение: Один месяц
В положении участника лежа на боку практикующий будет оказывать сопротивление от верхней части лодыжки к движению отведения с легким сгибанием верхней части бедра. Во время измерений участникам будет предложено выполнить максимальное изометрическое сокращение в течение 3 секунд. Измерения силы средней ягодичной мышцы повторяют три раза с интервалом в одну минуту с правой и левой стороны. Среднее значение измерений будет рассчитано и записано
Один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Kars State Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
17 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
17 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
17 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
17 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
23 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 января 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • KarsSH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками