Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gluteus Medius Utajony punkt spustowy i siła mięśni u zdrowych osób

28 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Związek między utajonym punktem spustowym mięśnia pośladkowego średniego a siłą mięśni u zdrowych osób

Celem tego badania było zbadanie związku między utajonymi MPPS a siłą mięśnia pośladkowego średniego w grupie zdrowych osób dorosłych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Utajone mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS) nie powodują spontanicznego bólu; mogą jednak prowadzić do ograniczonego zakresu ruchu i osłabienia mięśni. Postawiliśmy hipotezę, że utajone MPPS mogą zmniejszać siłę mięśni pośladkowych u zdrowych osób. Badaniem zostanie objętych czterdziestu ośmiu zdrowych mężczyzn. Badanie punktów spustowych dla mięśnia pośladkowego zostanie przeprowadzone obustronnie. Osoby z jednym lub więcej punktami spustowymi po stronie dominującej oraz osoby bez punktów spustowych zostaną przydzielone do dwóch grup. Siła mięśniowa mięśnia pośladkowego średniego zostanie oceniona za pomocą ręcznego testera mięśni z wykorzystaniem techniki „testu zerwania” po obu stronach. Badani i egzaminatorzy będą zaślepieni. Do analizy statystycznej zastosowano test t próby niezależnej w celu porównania różnic międzygrupowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

24 uczestników z klinicznie zdiagnozowanym jednostronnym utajonym MPPS w dominującym mięśniu pośladkowym środkowym i 24 uczestników bez utajonego MPPS.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek pacjenta: 18-40 lat.
  • Brak dolegliwości mięśniowo-szkieletowych związanych z okolicą lędźwiową, krzyżowo-biodrową i biodrową.
  • Brak obustronnego utajonego MPPS w mięśniu pośladkowym środkowym.
  • Utajony punkt spustowy w mięśniu pośladkowym środkowym po stronie dominującej z badaniem palpacyjnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia leczenia, fizjoterapii, terapii iniekcyjnej lub leczenia chirurgicznego w okolicy lędźwiowej, krzyżowo-biodrowej i biodrowej.
  • Historia urazu lub nowotworu złośliwego lub ciąży lub jeśli pacjentka jest w okresie laktacji.
  • Obustronne utajone MPPS w mięśniu pośladkowym środkowym.
  • Obecność utajonego MPPS po stronie niedominującej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa 1. Grupa utajonych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych
24 uczestników, u których klinicznie zdiagnozowano jednostronny utajony mięśniowo-powięziowy punkt spustowy w dominującym mięśniu pośladkowym środkowym.
Urządzenie: Pomiar siły mięśniowej
Obustronna siła mięśnia pośladkowego średniego każdego uczestnika zostanie zmierzona przez oceniającego (MB) zaślepionego dla uczestników za pomocą ręcznego testera mięśni Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). W pozycji leżącej na boku, praktykujący przykładał opór od górnej kostki do ruchu odwodzenia z lekkim zgięciem górnej części biodra. Podczas pomiarów uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie maksymalnego skurczu izometrycznego przez 3 sekundy. Pomiary siły mięśnia pośladkowego średniego powtórzono trzykrotnie, w odstępie jednej minuty, po prawej i lewej stronie. Obliczono i zarejestrowano średnią z pomiarów
Grupa 2. Grupa nieutajonych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych
24 uczestników, którzy nie mają utajonego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego.
Urządzenie: Pomiar siły mięśniowej
Obustronna siła mięśnia pośladkowego średniego każdego uczestnika zostanie zmierzona przez oceniającego (MB) zaślepionego dla uczestników za pomocą ręcznego testera mięśni Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). W pozycji leżącej na boku, praktykujący przykładał opór od górnej kostki do ruchu odwodzenia z lekkim zgięciem górnej części biodra. Podczas pomiarów uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie maksymalnego skurczu izometrycznego przez 3 sekundy. Pomiary siły mięśnia pośladkowego średniego powtórzono trzykrotnie, w odstępie jednej minuty, po prawej i lewej stronie. Obliczono i zarejestrowano średnią z pomiarów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśnia pośladkowego średniego
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
W pozycji leżącej na boku ćwiczący będzie przykładał opór od górnej kostki do ruchu odwodzenia z lekkim zgięciem górnej części biodra. Podczas pomiarów uczestnicy będą proszeni o wykonanie maksymalnego skurczu izometrycznego przez 3 sekundy. Pomiary siły mięśnia pośladkowego średniego zostaną powtórzone trzykrotnie, w odstępie jednej minuty, po prawej i lewej stronie. Średnia z pomiarów zostanie obliczona i zapisana
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Kars State Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KarsSH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami