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Latenter Triggerpunkt des Gluteus Medius und Muskelstärke bei gesunden Probanden

28. Januar 2021 aktualisiert von: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Die Beziehung zwischen Latentem Triggerpunkt des Gluteus Medius und Muskelkraft bei gesunden Probanden

Diese Studie zielte darauf ab, die Beziehung zwischen latenten MTrPs und der Muskelkraft des Gluteus medius in einer Gruppe gesunder Erwachsener zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Latente myofasziale Triggerpunkte (MTrPs) verursachen keine spontanen Schmerzen; Sie können jedoch zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit und Muskelschwäche führen. Wir stellten die Hypothese auf, dass latente MTrPs die Muskelkraft des Gluteus medius bei gesunden Personen verringern könnten. Achtundvierzig gesunde Männer werden in die Studie aufgenommen. Die Triggerpunkt-Untersuchung für den Gluteus medius wird bilateral durchgeführt. Probanden mit einem oder mehreren Triggerpunkten auf der dominanten Seite und solche ohne Triggerpunkte werden zwei Gruppen zugeordnet. Die Muskelkraft für den Gluteus medius wird mit einem manuellen Muskeltester unter Verwendung der "Bruchtest"-Technik auf beiden Seiten bewertet. Die Probanden und die Prüfer werden verblindet. Für die statistische Analyse wurde der unabhängige Stichproben-t-Test verwendet, um die Unterschiede zwischen den Gruppen zu vergleichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

24 Teilnehmer, bei denen klinisch eine einseitige latente MTrP im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite diagnostiziert wurde, und 24 Teilnehmer, die keine latente MTrP haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenalter: 18-40 Jahre.
  • Fehlen von Beschwerden des Bewegungsapparates im Lenden-, Iliosakral- und Hüftbereich.
  • Fehlen einer bilateralen latenten MTrP im M. gluteus medius.
  • Latenter Triggerpunkt im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite mit Palpation.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Vorgeschichte von medizinischer Behandlung, Physiotherapie, Injektionstherapie oder chirurgischer Behandlung im Zusammenhang mit dem Lenden-, Iliosakral- und Hüftbereich.
  • Vorgeschichte von Trauma oder Malignität oder Schwangerschaft oder wenn sich die Patientin in der Stillzeit befindet.
  • Bilaterale latente MTrP im M. gluteus medius.
  • Anwesenheit von latentem MTrP auf der nicht dominanten Seite.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe 1. Gruppe latenter myofaszialer Triggerpunkte
24 Teilnehmer, bei denen klinisch ein einseitiger latenter myofaszialer Triggerpunkt im Musculus gluteus medius auf der dominanten Seite diagnostiziert wird.
Gerät: Messung der Muskelkraft
Die bilaterale Gluteus-Medius-Muskelkraft jedes Teilnehmers wird vom Assessor (MB) gemessen, der für die Teilnehmer mit dem manuellen Lafayette-Muskeltester verblindet ist. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers leistete der Behandler der Abduktionsbewegung mit leichter Beugung der oberen Hüfte Widerstand vom oberen Knöchel. Während der Messungen wurden die Teilnehmer gebeten, die maximale isometrische Kontraktion für 3 Sekunden durchzuführen. Gluteus medius-Muskelstärkemessungen wurden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wurde berechnet und aufgezeichnet
Gruppe 2. Gruppe nicht latenter myofaszialer Triggerpunkte
24 Teilnehmer, die keinen latenten myofaszialen Triggerpunkt haben.
Gerät: Messung der Muskelkraft
Die bilaterale Gluteus-Medius-Muskelkraft jedes Teilnehmers wird vom Assessor (MB) gemessen, der für die Teilnehmer mit dem manuellen Lafayette-Muskeltester verblindet ist. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers leistete der Behandler der Abduktionsbewegung mit leichter Beugung der oberen Hüfte Widerstand vom oberen Knöchel. Während der Messungen wurden die Teilnehmer gebeten, die maximale isometrische Kontraktion für 3 Sekunden durchzuführen. Gluteus medius-Muskelstärkemessungen wurden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wurde berechnet und aufgezeichnet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gluteus medius Muskelkraft
Zeitfenster: Ein Monat
In der seitlich liegenden Position des Teilnehmers wird der Praktizierende bei leichter Beugung der oberen Hüfte einen Widerstand vom oberen Knöchel auf die Abduktionsbewegung ausüben. Während der Messungen werden die Teilnehmer aufgefordert, 3 Sekunden lang die maximale isometrische Kontraktion auszuführen. Die Muskelkraftmessungen des Gluteus medius werden dreimal im Abstand von einer Minute auf der rechten und linken Seite wiederholt. Der Mittelwert der Messungen wird berechnet und aufgezeichnet
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kars State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KarsSH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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