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Punto trigger latente del gluteo medio e forza muscolare in soggetti sani

28 gennaio 2021 aggiornato da: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

La relazione tra gluteo medio punto trigger latente e forza muscolare in soggetti sani

Questo studio mirava a indagare la relazione tra MTrP latenti e forza muscolare del gluteo medio in un gruppo di adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I punti trigger miofasciali latenti (MTrP) non causano dolore spontaneo; tuttavia, possono portare a una gamma limitata di movimento e debolezza muscolare. Abbiamo ipotizzato che gli MTrP latenti potrebbero diminuire la forza muscolare del gluteo medio in individui sani. Quarantotto uomini sani saranno inclusi nello studio. L'esame del punto trigger per il gluteo medio verrà eseguito bilateralmente. I soggetti con uno o più punti trigger sul lato dominante e quelli senza punti trigger verranno assegnati a due gruppi. La forza muscolare per il gluteo medio sarà valutata con un tester muscolare manuale utilizzando la tecnica del "break test" su entrambi i lati. I soggetti e gli esaminatori saranno accecati. Per l'analisi statistica, è stato utilizzato il test t del campione indipendente per confrontare le differenze tra i gruppi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İstanbul, Tacchino, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

24 partecipanti a cui è stata diagnosticata clinicamente una MTrP latente unilaterale nel muscolo medio gluteo laterale dominante e 24 partecipanti che non hanno MTrP latente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età del paziente: 18-40 anni.
  • Assenza di disturbi muscoloscheletrici relativi alla zona lombare, sacroiliaca e dell'anca.
  • Assenza di MTrP latente bilaterale nel muscolo gluteo medio.
  • Punto trigger latente nel muscolo gluteo medio sul lato dominante con palpazione.

Criteri di esclusione:

  • Una storia di trattamento medico, terapia fisica, terapia iniettiva o trattamento chirurgico relativo all'area lombare, sacroiliaca e dell'anca.
  • Storia di traumi, malignità o stato di gravidanza, o se il paziente è nel periodo dell'allattamento.
  • MTrP latente bilaterale nel muscolo gluteo medio.
  • Presenza di MTrP latente sul lato non dominante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo 1. Gruppo di punti trigger miofasciali latenti
24 partecipanti a cui verrà diagnosticato clinicamente un punto trigger miofasciale latente unilaterale nel muscolo medio gluteo laterale dominante.
Dispositivo: Misurazione della forza muscolare
La forza muscolare del gluteo medio bilaterale di ciascun partecipante sarà misurata dal valutatore (MB) cieco ai partecipanti utilizzando il tester muscolare manuale Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Nella posizione laterale del partecipante, il praticante applicava resistenza dalla parte superiore della caviglia al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio sono state ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misurazioni è stata calcolata e registrata
Gruppo 2. Gruppo di punti trigger miofasciali non latenti
24 partecipanti che non hanno un punto trigger miofasciale latente.
Dispositivo: Misurazione della forza muscolare
La forza muscolare del gluteo medio bilaterale di ciascun partecipante sarà misurata dal valutatore (MB) cieco ai partecipanti utilizzando il tester muscolare manuale Lafayette. (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Nella posizione laterale del partecipante, il praticante applicava resistenza dalla parte superiore della caviglia al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio sono state ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misurazioni è stata calcolata e registrata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza del muscolo medio gluteo
Lasso di tempo: Un mese
Nella posizione laterale del partecipante, al praticante verrà applicata la resistenza dalla caviglia superiore al movimento di abduzione con una leggera flessione della parte superiore dell'anca. Durante le misurazioni, ai partecipanti verrà chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica per 3 secondi. Le misurazioni della forza muscolare del gluteo medio verranno ripetute tre volte, a distanza di un minuto, sui lati destro e sinistro. La media delle misure sarà calcolata e registrata
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kars State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KarsSH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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