Studie Camrelizumab plus Apatinib jako konsolidační terapie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic léčených chemoradioterapií
Otevřená multicentrická studie fáze II Camrelizumab plus apatinib jako konsolidační terapie u pacientů s lokálně pokročilým, neresekabilním NSCLC, kteří nepokročili po definitivní chemoradiační terapii na bázi platiny
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhouguang Hui
- Telefonní číslo: 18611876792
- E-mail: drhuizg@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yirui Zhai
- Telefonní číslo: 18610168510
- E-mail: januarywind@163.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100021
- Nábor
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku ≥ 18 let, muži a ženy, nejsou omezeni;
- Pacienti se skóre ECOG 0-1;
- Očekávaná délka života ≥12 týdnů;
- Pacienti musí mít histologicky nebo cytologicky prokázaný NSCLC a musí mít lokálně pokročilé, neresekovatelné onemocnění stadia III (podle 8. klasifikace AJCC/UICC);
- Příjem souběžné nebo sekvenční chemoradiační terapie, která musí být dokončena do 42 dnů před podáním první dávky studie; Konsolidační chemoterapie není povolena.
- Žádná progrese po definitivní, na platině založené, souběžné nebo sekvenční chemoradiační terapii;
- Subjekt s předchozí protinádorovou léčbou může být zařazen pouze tehdy, když se všechny toxicity předchozí protinádorové léčby zotaví na výchozí hodnotu nebo ≤ stupeň 1, s výjimkou ztráty sluchu, alopecie a únavy. (podle National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] V5.0);
- Žádná předchozí expozice jakékoli léčbě anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 nebo anti-VEGF, stejně jako terapeutickým protirakovinným vakcínám;
- Souhlas s poskytnutím histologických vzorků nádoru požadovaných pro tuto studii;
- Vyžaduje se odpovídající funkce orgánů a kostní dřeně;
- U fertilních žen bylo požadováno, aby měly negativní těhotenský test v séru nebo moči během 72 dnů před zahájením dávky studovaného léku; Pokud je žena ve fertilním věku ochotna používat adekvátní antikoncepci po dobu studie po dobu 90 dnů po poslední dávce studované medikace; pokud muž s partnerkou (partnerkami) ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce počínaje první dávkou studovaného léčiva do 90 dnů po poslední dávce studovaného léčiva nebo byl chirurgicky sterilizován;
- Poskytování podepsaného ICF.
Kritéria vyloučení:
- Histologie smíšeného malobuněčného karcinomu plic;
- Progrese onemocnění po souběžné/sekvenční chemoradioterapii;
- Velký chirurgický zákrok (jak je definován zkoušejícím) během 28 dnů před první dávkou léčby;
- Příjem živé atenuované vakcíny do 28 dnů před první dávkou léčby;
- předchozí zařazení do jiné studie a příjem jakéhokoli studovaného léku během 28 dnů před první dávkou léčby;
- Pacienti s pneumonitidou ≥2. stupně z předchozí protirakovinné chemoradiační terapie;
- Zobrazení (CT nebo MRI) ukazuje, že nádor proniká do velkých cév nebo rozmazává hranici s cévami;
- Historie transplantace orgánů nebo alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk;
- Pacienti s jakýmkoli aktivním autoimunitním onemocněním nebo s anamnézou autoimunitního onemocnění;
- Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, jako je infekce virem lidské imunodeficience (HIV);
- Neléčená aktivní hepatitida B nebo hepatitida C nebo aktivní tuberkulóza nebo v současné době podstupující antituberkulózní léčbu souběžná infekce hepatitidou B a hepatitidou C;
- Subjekty, které dostávají systémovou léčbu kortikosteroidy (>10 mg/den prednisonu nebo jeho ekvivalentu) nebo jinými imunosupresivy během 14 dnů před prvním podáním;
- Anamnéza jiné primární malignity během 5 let před zařazením do studie, s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo rakoviny děložního čípku in situ a studovaného onemocnění;
- Test funkce plic: FEV1 < 1,2 l nebo DLCO < 50 % předpokládané hodnoty;
- Pacienti se srdeční insuficiencí onemocnění srdce zahrnující: 1) NYHA III-IV; 2) Akutní koronární syndrom; 3) Supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci; 4) Onemocnění perikardu a myokardu; 5) Echokardiografie ukazuje, že ejekční frakce levé komory (LVEF) je < 50 %;
- Pacienti s nekontrolovatelnou hypertenzí (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg, navzdory nejlepší medikamentózní léčbě);
- Pacienti, kteří prodělali arteriovenózní trombózu během 6 měsíců, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně mozkové embolie, hluboké žilní trombózy, plicní embolie, mozkové krvácení, mozkový infarkt, tranzitorní ischemická ataka atd.);
- Pacienti s hemoptýzou, aktivním krvácením, vředem, perforací střeva a střevní obstrukcí do 3 měsíců před podáním;
- Významné příznaky hemoptýzy nebo denní množství hemoptýzy až 2,5 ml nebo více během 30 dnů před prvním podáním;
- Známá dědičná nebo získaná tendence ke krvácení a trombóze (jako je hemofilie, koagulační dysfunkce, trombocytopenie, hypersplenismus atd.);
- Rutinní test moči ukázal, že protein v moči byl ≥ (++), nebo protein v moči za 24 hodin byl ≥ 1 g, nebo těžká dysfunkce jater a ledvin;
- Pacienti se závažnou infekcí nebo horečkou neznámého původu > 38,5 °C během 24 týdnů před medikací;
- Těhotné nebo kojící ženy; osoby s plodností, které nechtějí nebo nejsou schopny přijmout účinná antikoncepční opatření;
- Známé alergie, přecitlivělost nebo intolerance na kamrelizumab nebo jeho pomocné látky, apatinib a chemoterapeutika;
- Jakékoli podmínky, posouzené výzkumnými pracovníky, které mohou poškodit subjekt nebo způsobit, že subjekt nebude schopen splnit nebo provést požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální rameno
Camrelizumab plus apatinib jako konsolidační terapie
|
Camrelizumab 200 mg IV, Q3W, do klinické progrese/zhoršení nebo potvrzené radiologické progrese, nebo do 1 roku.
Ostatní jména:
Apatinib 250 mg PO, QD, do klinické progrese/zhoršení nebo potvrzené radiologické progrese, nebo do 1 roku.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od prvního data léčby do data objektivní progrese onemocnění nebo úmrtí (maximálně 24 měsíců)
|
PFS určuje zkoušející pomocí kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1).
|
Od prvního data léčby do data objektivní progrese onemocnění nebo úmrtí (maximálně 24 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PFS za 12 měsíců (PFS12)
Časové okno: maximálně 12 měsíců
|
PFS bude vypočítána pomocí Kaplan-Meierových metod limitů produktu.
|
maximálně 12 měsíců
|
|
OS za 12 měsíců (OS12)
Časové okno: maximálně 12 měsíců
|
OS bude vypočítán pomocí Kaplan-Meierových metod limitu produktu.
|
maximálně 12 měsíců
|
|
OS za 24 měsíců (OS24)
Časové okno: maximálně na 24 měsíců
|
OS bude vypočítán pomocí Kaplan-Meierových metod limitu produktu.
|
maximálně na 24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: do cca 36 měsíců
|
OS je definován jako první datum léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
do cca 36 měsíců
|
|
PFS za 18 měsíců (PFS18)
Časové okno: maximálně do 18 měsíců
|
PFS bude vypočítána pomocí Kaplan-Meierových metod limitů produktu.
|
maximálně do 18 měsíců
|
|
OS po 36 měsících (OS36)
Časové okno: maximálně 36 měsíců
|
OS bude vypočítán pomocí Kaplan-Meierových metod limitu produktu.
|
maximálně 36 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků v populaci analýzy, kteří mají úplnou odpověď (CR: vymizení všech cílových lézí) nebo částečnou odpověď (PR: alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí) na RECIST 1.1 vyšetřovatelem.
|
do cca 24 měsíců
|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: do cca 24 měsíců
|
DoR je definováno jako první datum léčby do progrese nebo poslední hodnotitelné hodnocení při absenci progrese.
|
do cca 24 měsíců
|
|
TTDM
Časové okno: do cca 36 měsíců
|
TTDM je definován jako první datum léčby do prvního data vzdálených metastáz nebo úmrtí při absenci vzdálených metastáz.
|
do cca 36 měsíců
|
|
Počet účastníků s AE, SAE, nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TRAE).
Časové okno: Od screeningu (den -28) do poslední návštěvy (maximálně 24 měsíců)
|
Od screeningu (den -28) do poslední návštěvy (maximálně 24 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Inhibitory proteinkinázy
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Monoklonální protilátky
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NCC004692
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .