Eine Studie zu Camrelizumab plus Apatinib als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Radiochemotherapie behandelt wurden
Eine offene, multizentrische Phase-II-Studie zu Camrelizumab plus Apatinib als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem NSCLC, die nach einer definitiven, platinbasierten Radiochemotherapie keine Progression zeigten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhouguang Hui
- Telefonnummer: 18611876792
- E-Mail: drhuizg@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yirui Zhai
- Telefonnummer: 18610168510
- E-Mail: januarywind@163.com
Studienorte
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Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, männlich und weiblich, sind nicht beschränkt;
- Patienten mit ECOG-Score von 0-1;
- Lebenserwartung ≥12 Wochen;
- Die Patienten müssen ein histologisch oder zytologisch nachgewiesenes NSCLC haben und eine lokal fortgeschrittene, nicht resezierbare Erkrankung im Stadium III aufweisen (gemäß 8. AJCC/UICC-Klassifikation);
- Erhalt einer gleichzeitigen oder sequentiellen Radiochemotherapie, die innerhalb von 42 Tagen vor der Verabreichung der ersten Dosis der Studie abgeschlossen sein muss; Eine Konsolidierungschemotherapie ist nicht zulässig.
- Keine Progression nach definitiver, platinbasierter, gleichzeitiger oder sequentieller Radiochemotherapie;
- Proband mit vorheriger Krebsbehandlung kann nur aufgenommen werden, wenn sich alle Toxizitäten der vorherigen Krebsbehandlung auf den Ausgangswert oder ≤ Grad 1 erholt haben, mit Ausnahme von Hörverlust, Alopezie und Müdigkeit. (gemäß National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] V5.0);
- Keine vorherige Exposition gegenüber Anti-CTLA-4-, Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2- oder Anti-VEGF-Behandlungen sowie therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs;
- Zustimmung zur Bereitstellung der für diese Studie erforderlichen histologischen Tumorproben;
- Ausreichende Organ- und Markfunktion erforderlich;
- Fruchtbare Frauen mussten innerhalb von 72 Tagen vor der Anfangsdosis der Studienmedikation einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben; Wenn eine Frau im gebärfähigen Alter bereit ist, für den Verlauf der Studie bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden; wenn männlich mit einer oder mehreren Partnerinnen im gebärfähigen Alter, muss er zustimmen, ab der ersten Dosis der Studienmedikation bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden oder chirurgisch sterilisiert worden zu sein;
- Bereitstellung des signierten ICF.
Ausschlusskriterien:
- Histologie des gemischten kleinzelligen Lungenkrebses;
- Krankheitsprogression nach gleichzeitiger/sequentieller Radiochemotherapie;
- Größerer chirurgischer Eingriff (wie vom Prüfarzt definiert) innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Behandlungsdosis;
- Erhalt eines attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Behandlungsdosis;
- Vorherige Teilnahme an einer anderen Studie und Erhalt eines Studienmedikaments innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Behandlungsdosis;
- Patienten mit Pneumonitis ≥Grad 2 aus der vorherigen Anti-Krebs-Radiochemotherapie;
- Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigt, dass der Tumor in große Gefäße eindringt oder die Grenze zu den Gefäßen verwischt;
- Vorgeschichte einer Organtransplantation oder allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation;
- Patienten mit einer aktiven Autoimmunerkrankung oder einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte;
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche, wie z. B. einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV);
- unbehandelte aktive Hepatitis B oder Hepatitis C oder aktive Tuberkulose oder derzeitige Anti-Tuberkulose-Behandlung Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis C;
- Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung eine systemische Behandlung mit Kortikosteroiden (> 10 mg/Tag Prednison oder dessen Äquivalent) oder anderen Immunsuppressiva erhalten;
- Vorgeschichte einer anderen primären Malignität innerhalb von 5 Jahren vor der Einschreibung, mit Ausnahme eines angemessen behandelten Basal- oder Plattenepithelkarzinoms der Haut oder eines Gebärmutterhalskrebses in situ und der zu untersuchenden Krankheit;
- Lungenfunktionstest: FEV1 < 1,2 l oder DLCO < 50 % des vorhergesagten Werts;
- Patienten mit HerzinsuffizienzHerzkrankheiten einschließlich: 1) NYHA III-IV; 2)Akutes Koronarsyndrom; 3) supraventrikuläre oder ventrikuläre Arrhythmien, die eine klinische Intervention erfordern; 4) Perikard- und Myokarderkrankungen; 5) Echokardiographie zeigt an, dass die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 % ist;
- Patienten mit unkontrollierbarer Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg, trotz bester medikamentöser Behandlung);
- Patienten, die innerhalb von 6 Monaten arteriovenöse Thromboseereignisse hatten, wie z. B. zerebrovaskuläre Ereignisse (einschließlich Hirnembolie, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Hirnblutung, Hirninfarkt, transitorische ischämische Attacke usw.);
- Patienten mit Bluthusten, aktiver Blutung, Geschwür, Darmperforation und Darmverschluss innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung;
- Signifikante Hämoptyse-Symptome oder tägliche Hämoptyse-Menge von bis zu 2,5 ml oder mehr innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung;
- Bekannte angeborene oder erworbene Blutungs- und Thromboseneigung (wie Hämophilie, Gerinnungsstörung, Thrombozytopenie, Hypersplenismus etc.);
- Routine-Urintests zeigten, dass Protein im Urin ≥ (++) oder Protein im 24-Stunden-Urin ≥ 1 g war, oder schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen;
- Patienten mit schwerer Infektion oder Fieber unbekannter Ursache > 38,5 Grad C innerhalb von 24 Wochen vor der Medikation;
- Schwangere oder stillende Frauen; Menschen mit Fruchtbarkeit, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Bekannte Allergien, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Camrelizumab oder seinen Hilfsstoffen, Apatinib und Chemotherapeutika;
- Jegliche Bedingungen, die von Ermittlern beurteilt werden und die den Probanden beeinträchtigen oder dazu führen können, dass der Proband die Studienanforderungen nicht erfüllen oder erfüllen kann.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Experimenteller Arm
Camrelizumab plus Apatinib als Konsolidierungstherapie
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Camrelizumab 200 mg i.v., Q3W, bis klinische Progression/Verschlechterung oder bestätigte radiologische Progression oder bis zu 1 Jahr.
Andere Namen:
Apatinib 250 mg p.o., QD, bis zur klinischen Progression/Verschlechterung oder bestätigten radiologischen Progression oder bis zu 1 Jahr.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom ersten Behandlungsdatum bis zum Datum der objektiven Krankheitsprogression oder des Todes (bis maximal 24 Monate)
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Das PFS wird vom Prüfarzt anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) bestimmt.
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Vom ersten Behandlungsdatum bis zum Datum der objektiven Krankheitsprogression oder des Todes (bis maximal 24 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PFS nach 12 Monaten (PFS12)
Zeitfenster: bis maximal 12 Monate
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PFS wird mit Kaplan-Meier-Produktlimitmethoden berechnet.
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bis maximal 12 Monate
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OS nach 12 Monaten (OS12)
Zeitfenster: bis maximal 12 Monate
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OS wird mit Kaplan-Meier-Produktlimitmethoden berechnet.
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bis maximal 12 Monate
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OS nach 24 Monaten (OS24)
Zeitfenster: bis maximal 24 Monate
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OS wird mit Kaplan-Meier-Produktlimitmethoden berechnet.
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bis maximal 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis etwa 36 Monate
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OS ist definiert als das Datum der ersten Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache.
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bis etwa 36 Monate
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PFS nach 18 Monaten (PFS18)
Zeitfenster: bis maximal 18 Monate
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PFS wird mit Kaplan-Meier-Produktlimitmethoden berechnet.
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bis maximal 18 Monate
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OS nach 36 Monaten (OS36)
Zeitfenster: bis maximal 36 Monate
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OS wird mit Kaplan-Meier-Produktlimitmethoden berechnet.
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bis maximal 36 Monate
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis etwa 24 Monate
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer in der Analysepopulation, die gemäß RECIST ein vollständiges Ansprechen (CR: Verschwinden aller Zielläsionen) oder ein partielles Ansprechen (PR: mindestens 30 % Verringerung der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen 1.1 durch Ermittler.
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bis etwa 24 Monate
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: bis etwa 24 Monate
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DoR ist definiert als das erste Datum der Behandlung bis zur Progression oder die letzte auswertbare Bewertung bei fehlender Progression.
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bis etwa 24 Monate
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TTDM
Zeitfenster: bis etwa 36 Monate
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TTDM ist definiert als das erste Datum der Behandlung bis zum ersten Datum der Fernmetastasierung oder des Todes ohne Fernmetastasierung.
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bis etwa 36 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit UE, SUE, behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TRAEs).
Zeitfenster: Vom Screening (Tag -28) bis zum letzten Besuch (bis maximal 24 Monate)
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Vom Screening (Tag -28) bis zum letzten Besuch (bis maximal 24 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Antikörper
- Immunglobuline
- Antikörper, monoklonal
- Apatinib
Andere Studien-ID-Nummern
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- NCC004692
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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