Badanie kamrelizumabu plus apatynibu jako terapii konsolidacyjnej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca leczonych chemioradioterapią
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące zastosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z apatynibem jako terapii konsolidacyjnej u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym NSCLC, u których nie nastąpiła progresja po definitywnej chemioradioterapii opartej na związkach platyny
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhouguang Hui
- Numer telefonu: 18611876792
- E-mail: drhuizg@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yirui Zhai
- Numer telefonu: 18610168510
- E-mail: januarywind@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100021
- Rekrutacyjny
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku ≥18 lat, mężczyźni i kobiety nie są ograniczeni;
- Pacjenci z wynikiem ECOG 0-1;
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni;
- Pacjenci muszą mieć NSCLC potwierdzony histologicznie lub cytologicznie i muszą być przedstawieni z miejscowo zaawansowaną, nieoperacyjną chorobą w III stopniu zaawansowania (zgodnie z 8. klasyfikacją AJCC/UICC);
- Otrzymanie równoczesnej lub sekwencyjnej chemioradioterapii, która musi zostać zakończona w ciągu 42 dni przed podaniem pierwszej dawki w ramach badania; Chemioterapia konsolidacyjna jest niedozwolona.
- Brak progresji po ostatecznej, równoczesnej lub sekwencyjnej chemioradioterapii opartej na pochodnych platyny;
- Pacjent, który był wcześniej leczony przeciwnowotworowo, może zostać włączony do badania tylko wtedy, gdy wszystkie toksyczności wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego powrócą do poziomu wyjściowego lub ≤ stopnia 1, z wyjątkiem utraty słuchu, łysienia i zmęczenia. (zgodnie z National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] V5.0);
- Brak wcześniejszej ekspozycji na jakiekolwiek leczenie anty-CTLA-4, anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-VEGF, jak również na terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe;
- Zgoda na dostarczenie próbek histologicznych guza wymaganych do tego badania;
- Wymagana odpowiednia funkcja narządów i szpiku;
- Płodne samice musiały mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 72 dni przed początkową dawką badanego leku; jeśli kobieta może zajść w ciążę, jest skłonna stosować odpowiednią antykoncepcję przez cały czas trwania badania przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku; jeśli mężczyzna ma partnerkę (partnerki) w wieku rozrodczym, musi wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanego leku przez 90 dni po ostatniej dawce badanego leku lub zostać wysterylizowany chirurgicznie;
- Dostarczenie podpisanego ICF.
Kryteria wyłączenia:
- Mieszana histologia drobnokomórkowego raka płuca;
- Progresja choroby po równoczesnej/sekwencyjnej chemioradioterapii;
- Poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją Badacza) w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki leku;
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką leczenia;
- wcześniejsze włączenie do innego badania i otrzymanie jakiegokolwiek badanego leku w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką leczenia;
- Pacjenci z zapaleniem płuc stopnia ≥2 po wcześniejszej radiochemioterapii przeciwnowotworowej;
- Obrazowanie (CT lub MRI) pokazuje, że guz nacieka duże naczynia lub zaciera granicę z naczyniami;
- Historia przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych;
- Pacjenci z jakąkolwiek czynną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie;
- Pacjenci z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności, takim jak zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- nieleczone czynne zapalenie wątroby typu B lub zapalenie wątroby typu C lub aktywna gruźlica lub współistniejące leczenie przeciwgruźlicze z zapaleniem wątroby typu B i zapaleniem wątroby typu C;
- Osoby otrzymujące ogólnoustrojowe leczenie kortykosteroidami (>10 mg/dobę prednizonu lub jego odpowiednika) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem;
- Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed włączeniem, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ i badanej choroby;
- Badanie czynnościowe płuc: FEV1 < 1,2 l lub DLCO < 50% wartości należnej;
- Pacjenci z niewydolnością serca choroby serca, w tym: 1) NYHA III-IV; 2) Ostry zespół wieńcowy; 3) nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji klinicznej; 4) choroby osierdzia i mięśnia sercowego; 5) Echokardiografia wskazuje, że frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) wynosi < 50%;
- Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ≥ 90 mmHg, pomimo najlepszego leczenia farmakologicznego);
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiła zakrzepica tętniczo-żylna, taka jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym zator mózgowy, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, krwotok mózgowy, zawał mózgu, przemijający napad niedokrwienny itp.);
- Pacjenci z krwiopluciem, czynnym krwawieniem, wrzodem, perforacją jelit i niedrożnością jelit w ciągu 3 miesięcy przed podaniem;
- Znaczące objawy krwioplucia lub dzienna ilość krwioplucia do 2,5 ml lub więcej w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem;
- Znana dziedziczna lub nabyta skłonność do krwawień i zakrzepicy (takich jak hemofilia, zaburzenia krzepnięcia, małopłytkowość, hipersplenizm itp.);
- Rutynowe badanie moczu wykazało, że białko w moczu wynosiło ≥ (++), lub białko w moczu dobowym wynosiło ≥ 1 g, lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek;
- Pacjenci z ciężkim zakażeniem lub gorączką niewiadomego pochodzenia > 38,5 st. C w ciągu 24 tygodni przed podaniem leku;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; kobiety z płodnością, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych środków antykoncepcyjnych;
- Znane alergie, nadwrażliwość lub nietolerancja na kamrelizumab lub jego substancje pomocnicze, apatynib i leki stosowane w chemioterapii;
- Wszelkie warunki, ocenione przez badaczy, które mogą upośledzać uczestnika lub spowodować, że uczestnik nie będzie w stanie spełnić lub wykonać wymagań badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię eksperymentalne
Camrelizumab plus apatinib jako terapia konsolidacyjna
|
Camrelizumab 200mg IV, Q3W, do progresji/pogorszenia stanu klinicznego lub potwierdzonej progresji radiologicznej lub do 1 roku.
Inne nazwy:
Apatinib 250 mg doustnie, QD, do czasu progresji/pogorszenia stanu klinicznego lub potwierdzonej progresji radiologicznej lub do 1 roku.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia leczenia do dnia obiektywnej progresji choroby lub zgonu (maksymalnie do 24 miesięcy)
|
PFS jest określany przez badacza przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1).
|
Od pierwszego dnia leczenia do dnia obiektywnej progresji choroby lub zgonu (maksymalnie do 24 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS po 12 miesiącach (PFS12)
Ramy czasowe: do maksymalnie 12 miesięcy
|
PFS zostanie obliczony przy użyciu metody limitu produktu Kaplana-Meiera.
|
do maksymalnie 12 miesięcy
|
|
OS po 12 miesiącach (OS12)
Ramy czasowe: do maksymalnie 12 miesięcy
|
OS zostanie obliczony przy użyciu metod limitu produktu Kaplana-Meiera.
|
do maksymalnie 12 miesięcy
|
|
OS po 24 miesiącach (OS24)
Ramy czasowe: do maksymalnie 24 miesięcy
|
OS zostanie obliczony przy użyciu metod limitu produktu Kaplana-Meiera.
|
do maksymalnie 24 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
|
OS definiuje się jako pierwszą datę leczenia do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
|
do około 36 miesięcy
|
|
PFS w wieku 18 miesięcy (PFS18)
Ramy czasowe: do maksymalnie 18 miesięcy
|
PFS zostanie obliczony przy użyciu metody limitu produktu Kaplana-Meiera.
|
do maksymalnie 18 miesięcy
|
|
OS po 36 miesiącach (OS36)
Ramy czasowe: do maksymalnie 36 miesięcy
|
OS zostanie obliczony przy użyciu metod limitu produktu Kaplana-Meiera.
|
do maksymalnie 36 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników w analizowanej populacji, którzy mają całkowitą odpowiedź (CR: zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub częściową odpowiedź (PR: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych) według RECIST 1.1 przez badacza.
|
do około 24 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: do około 24 miesięcy
|
DoR definiuje się jako pierwszy dzień leczenia do wystąpienia progresji lub ostatnią możliwą do oceny ocenę w przypadku braku progresji.
|
do około 24 miesięcy
|
|
TTDM
Ramy czasowe: do około 36 miesięcy
|
TTDM definiuje się jako pierwszy dzień leczenia do pierwszego dnia wystąpienia przerzutów odległych lub zgonu przy braku przerzutów odległych.
|
do około 36 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z AE, SAE, zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TRAE).
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego (dzień -28) do wizyty końcowej (maksymalnie do 24 miesięcy)
|
Od badania przesiewowego (dzień -28) do wizyty końcowej (maksymalnie do 24 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Przeciwciała, monoklonalne
- Apatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCC004692
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .