Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Paměťové NK buňky indukované cytokiny u recidivující/refrakterní AML a MDS

23. února 2022 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Studie 2. fáze cytokinem indukovaných paměťových NK buněk u relapsující/refrakterní AML a MDS

Pacienti s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) nebo myelodysplastickým syndromem (MDS) dostanou lymfodepleční chemoterapii (Flu/Cy) a dvě infuze cytokinů indukovaných paměťových NK buněk v dříve definované maximální tolerované dávce (MTD), čtrnáct dny od sebe. Nízká dávka rhIL-2 bude podávána pacientům pro in vivo expanzi po infuzi buněk. U pacientů bude hodnocena antileukemická účinnost a bezpečnost. Bude zvážena reinfuze pacientů, u kterých došlo k relapsu po klinické odpovědi.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Refrakterní AML bez CR po indukční terapii (primární selhání indukce); relaps AML po získání CR; progresivní AML po neintenzivní terapii (např. HMA + venetoklax nebo cílená terapie); Střední riziko MDS s velmi vysokým rizikem pomocí IPSS-R, který je relabující nebo refrakterní po předchozí léčbě režimem obsahujícím HMA
  • Minimálně 18 let.
  • Dostupný alogenní dárce, který splňuje následující kritéria:

    • Schopný a ochotný podstoupit několik kol leukaferézy
    • Minimálně 18 let
    • Obecně dobrý zdravotní stav a lékařsky schopný tolerovat leukaferézu potřebnou pro sběr NK buněk pro tuto studii.
    • Negativní na hepatitidu, HTLV a HIV na dárcovském virovém screeningu
    • Není těhotná
    • Dobrovolný písemný souhlas s účastí na této studii
    • Budou zahrnuty všechny stavy shody/neshody HLA s tím, že upřednostňovaným dárcům bez shody budou všichni ostatní rovni
  • Pacienti se známým postižením CNS s AML jsou vhodní za předpokladu, že byli léčeni a CSF je čistý alespoň 2 týdny před zařazením do studie. Léčba CNS (chemoterapie nebo ozařování) by měla během studijní léčby pokračovat tak, jak je lékařsky indikováno.
  • Karnofsky/Lansky výkonnostní stav > 50 %
  • Přiměřená funkce orgánů, jak je definováno níže:

    • Celkový bilirubin < 2 mg/dl
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 3,0 x ULN
    • Kreatinin v normálních institucionálních limitech NEBO clearance kreatininu ≥ 40 ml/min podle Cockcroft-Gault Formula
    • Nasycení vzduchu v místnosti kyslíkem ≥90 %.
    • Ejekční frakce ≥35 %
  • Schopnost vysadit kortikosteroidy a jakékoli jiné imunosupresivní léky počínaje dnem -3 a pokračovat až do 30 dnů po poslední infuzi produktu NK buněk. Použití kortikosteroidů s nízkou hladinou je však povoleno, pokud je to z lékařského hlediska nezbytné. Nízkoúrovňové užívání kortikosteroidů je definováno jako 10 mg nebo méně prednisonu (nebo ekvivalent pro jiné steroidy) denně.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 28 dnů před registrací do studie. Pacientky a pacientky (spolu se svými partnerkami) musí souhlasit s použitím dvou forem přijatelné antikoncepce, včetně jedné bariérové ​​metody, během účasti ve studii a do 30 dnů po poslední infuzi produktu NK buněk.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB

Kritéria vyloučení:

  • Relaps po alogenní transplantaci.
  • Počet cirkulujících blastů > 30 000/µl podle morfologie nebo průtokové cytometrie (cytoreduktivní terapie včetně leukaferézy nebo hydroxymočoviny jsou povoleny).
  • Nekontrolované bakteriální nebo virové infekce nebo známá infekce HIV, hepatitida B nebo C.
  • Nekontrolovaná angina pectoris, těžké nekontrolované ventrikulární arytmie nebo EKG svědčící pro akutní ischemii nebo abnormality aktivního převodního systému.
  • Nové progresivní plicní infiltráty na screeningovém rentgenovém snímku hrudníku nebo CT hrudníku, které nebyly hodnoceny bronchoskopií. Infiltráty přisuzované infekci musí být stabilní/zlepšující se po 1 týdnu vhodné terapie (4 týdny u předpokládaných nebo prokázaných mykotických infekcí).
  • Známá přecitlivělost na jednu nebo více zkoumaných látek.
  • Během 14 dnů před první dávkou fludarabinu jsem obdržel jakékoli hodnocené léky.
  • Těhotné a/nebo kojící.
  • Jakákoli podmínka, která by podle názoru zkoušejícího bránila účastníkovi souhlasit se studií nebo se jí zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lead In Cohort Recipient: Cytokinem indukované paměťové NK buňky
  • Fludarabin a cyklofosfamid začínající dnem -6.
  • Produkt NK buněk bude infundován v den 0.
  • IL-2 začne 2-4 hodiny po infuzi a bude pokračovat každý druhý den až do 12. dne, celkem 7 dávek.
  • Produkt NK buněk bude příjemci podán v den +14.
  • IL-2 začne 2-4 hodiny po infuzi a bude pokračovat každý druhý den až do 26. dne pro dalších 7 dávek a celkem 14 dávek, maximálně do dvou lahviček rhIL-2 na cykl IL-2.
  • V úvodní kohortě dostanou tři pacienti NK buněčný produkt v den 0 a den +14, přičemž obdrží maximální generované NK buňky, omezené na 20x10^6/kg.
  • Pacienti, kteří mají počáteční odpověď, ale následně recidivují nebo progredují, budou moci dostat třetí dávku produktu NK buněk s nebo bez lymfodepleční chemoterapie v závislosti na délce intervalu mezi druhou dávkou a relapsem, po schválení studiem PI. Třetí dávka by měla být podána nejméně 45 dnů ode dne 0.
Zpracování buněčného produktu se provádí v Siteman Cancer Center Biological Therapy Core nebo v jiném výrobním zařízení pro buněčnou terapii s akreditací FACT, které může produkt vyrábět podle IND CMC.
- Lymfodepleční režim
- Lymfodepleční režim
-IL-2 začne přibližně 2-4 hodiny po infuzích NK buněk.
Ostatní jména:
  • IL-2
Experimentální: Příjemce fáze II: Cytokiny indukované paměťové NK buňky
  • Fludarabin a cyklofosfamid začínající dnem -6.
  • Produkt NK buněk bude infundován v den 0.
  • IL-2 začne 2-4 hodiny po infuzi a bude pokračovat každý druhý den až do 12. dne, celkem 7 dávek.
  • Produkt NK buněk bude příjemci podán v den +14.
  • IL-2 začne 2-4 hodiny po infuzi a bude pokračovat každý druhý den až do 26. dne pro dalších 7 dávek a celkem 14 dávek, maximálně do dvou lahviček rhIL-2 na cykl IL-2.
  • Bude dostávat produkt NK buněk v den 0 a den +14, přičemž obdrží maximální generované NK buňky, omezené na 20x10^6/kg.
  • Pacienti, kteří mají počáteční odpověď, ale následně recidivují nebo progredují, budou moci dostat třetí dávku produktu NK buněk s nebo bez lymfodepleční chemoterapie v závislosti na délce intervalu mezi druhou dávkou a relapsem, po schválení studiem PI. Třetí dávka by měla být podána nejméně 45 dnů ode dne 0.
Zpracování buněčného produktu se provádí v Siteman Cancer Center Biological Therapy Core nebo v jiném výrobním zařízení pro buněčnou terapii s akreditací FACT, které může produkt vyrábět podle IND CMC.
- Lymfodepleční režim
- Lymfodepleční režim
-IL-2 začne přibližně 2-4 hodiny po infuzích NK buněk.
Ostatní jména:
  • IL-2
Experimentální: Dárce
  • Alogenní dárce podstoupí nemobilizovanou velkoobjemovou (20 1) leukaferézu v den -1.
  • V den +13 alogenní dárce opět podstoupí nemobilizovanou velkoobjemovou (20 l) leukaferézu
-Aferéza bude prováděna prostřednictvím periferních IV nebo centrální linky, jak určí tým pro aferézu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odpovědí (ORR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
  • Definováno jako podíl pacientů, kteří dosáhli kompletní remise (CR), kompletní remise s částečnou hematologickou obnovou (CRh) a kompletní remise s neúplnou obnovou krevního obrazu (CRi).
  • Odpověď bude posuzována podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny Response Criteria
Přes 12měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS) příjemců
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
-Definováno jako doba od první dávky lymfodepletující chemoterapie (LDC) do smrti z jakékoli příčiny
Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
Přežití bez událostí (EFS) příjemců
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
-Definováno jako doba od první dávky lymfodepletující chemoterapie (LDC) do selhání léčby, relapsu z kompletní odpovědi nebo smrti
Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
Doba trvání celkové odpovědi (DOR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
-Definováno jako trvání prvního výskytu dokumentovaného ORR do progrese onemocnění nebo smrti
Přes 12měsíční sledování
Doba trvání kompletní odpovědi (DoCR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
-Definováno jako trvání od zdokumentované kompletní remise do progrese onemocnění nebo smrti
Přes 12měsíční sledování
Podíl příjemců, kteří dostávají více dávek produktu NK buněk
Časové okno: Do dne +14 všech zapsaných příjemců (odhadem 19 měsíců)
Do dne +14 všech zapsaných příjemců (odhadem 19 měsíců)
Počet toxicit omezujících dávku (DLT), které příjemci zažívají v bezpečnostní úvodní kohortě
Časové okno: Do dne 28
Do dne 28
Úmrtnost příjemců
Časové okno: Den +30
Den +30
Úmrtnost příjemců
Časové okno: Den +100
Den +100
Počet nežádoucích příhod, které zaznamenali příjemci
Časové okno: Přes den +100
  • Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích příhod
  • Nežádoucí příhody budou shromažďovány ode dne 0 do dne +35; avšak suprese kostní dřeně (ANC < 500/ul) a nežádoucí příhody reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) zahrnující játra, kůži nebo gastrointestinální trakt budou zaznamenávány až do dne +100.
Přes den +100
Podíl příjemců s prodlouženou cytopenií
Časové okno: V 8 týdnech
V 8 týdnech
Změna kvality života příjemců měřená dotazníkem kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Den 0, den +28, den +100, 6 měsíců, 9 měsíců a 12 měsíců
Den 0, den +28, den +100, 6 měsíců, 9 měsíců a 12 měsíců
Celková míra odpovědí (ORR) příjemců ve srovnání napříč podskupinami
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
  • Podskupiny budou definovány stupněm shody HLA od alogenního dárce
  • Definováno jako podíl pacientů, kteří dosáhli kompletní remise (CR), kompletní remise s částečnou hematologickou obnovou (CRh) a kompletní remise s neúplnou obnovou krevního obrazu (CRi).
  • Odpověď bude posuzována podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny Response Criteria
Přes 12měsíční sledování
Počet nežádoucích příhod, které zaznamenali příjemci ve srovnání mezi podskupinami
Časové okno: Přes den +100
  • Podskupiny budou definovány stupněm shody HLA od alogenního dárce
  • Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích příhod
  • Nežádoucí příhody budou shromažďovány ode dne 0 do dne +35; avšak suprese kostní dřeně (ANC < 500/ul) a nežádoucí příhody reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) zahrnující játra, kůži nebo gastrointestinální trakt budou zaznamenávány až do dne +100.
Přes den +100

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

30. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202106075

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .