Paměťové NK buňky indukované cytokiny u recidivující/refrakterní AML a MDS
Studie 2. fáze cytokinem indukovaných paměťových NK buněk u relapsující/refrakterní AML a MDS
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Refrakterní AML bez CR po indukční terapii (primární selhání indukce); relaps AML po získání CR; progresivní AML po neintenzivní terapii (např. HMA + venetoklax nebo cílená terapie); Střední riziko MDS s velmi vysokým rizikem pomocí IPSS-R, který je relabující nebo refrakterní po předchozí léčbě režimem obsahujícím HMA
- Minimálně 18 let.
Dostupný alogenní dárce, který splňuje následující kritéria:
- Schopný a ochotný podstoupit několik kol leukaferézy
- Minimálně 18 let
- Obecně dobrý zdravotní stav a lékařsky schopný tolerovat leukaferézu potřebnou pro sběr NK buněk pro tuto studii.
- Negativní na hepatitidu, HTLV a HIV na dárcovském virovém screeningu
- Není těhotná
- Dobrovolný písemný souhlas s účastí na této studii
- Budou zahrnuty všechny stavy shody/neshody HLA s tím, že upřednostňovaným dárcům bez shody budou všichni ostatní rovni
- Pacienti se známým postižením CNS s AML jsou vhodní za předpokladu, že byli léčeni a CSF je čistý alespoň 2 týdny před zařazením do studie. Léčba CNS (chemoterapie nebo ozařování) by měla během studijní léčby pokračovat tak, jak je lékařsky indikováno.
- Karnofsky/Lansky výkonnostní stav > 50 %
Přiměřená funkce orgánů, jak je definováno níže:
- Celkový bilirubin < 2 mg/dl
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 3,0 x ULN
- Kreatinin v normálních institucionálních limitech NEBO clearance kreatininu ≥ 40 ml/min podle Cockcroft-Gault Formula
- Nasycení vzduchu v místnosti kyslíkem ≥90 %.
- Ejekční frakce ≥35 %
- Schopnost vysadit kortikosteroidy a jakékoli jiné imunosupresivní léky počínaje dnem -3 a pokračovat až do 30 dnů po poslední infuzi produktu NK buněk. Použití kortikosteroidů s nízkou hladinou je však povoleno, pokud je to z lékařského hlediska nezbytné. Nízkoúrovňové užívání kortikosteroidů je definováno jako 10 mg nebo méně prednisonu (nebo ekvivalent pro jiné steroidy) denně.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 28 dnů před registrací do studie. Pacientky a pacientky (spolu se svými partnerkami) musí souhlasit s použitím dvou forem přijatelné antikoncepce, včetně jedné bariérové metody, během účasti ve studii a do 30 dnů po poslední infuzi produktu NK buněk.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB
Kritéria vyloučení:
- Relaps po alogenní transplantaci.
- Počet cirkulujících blastů > 30 000/µl podle morfologie nebo průtokové cytometrie (cytoreduktivní terapie včetně leukaferézy nebo hydroxymočoviny jsou povoleny).
- Nekontrolované bakteriální nebo virové infekce nebo známá infekce HIV, hepatitida B nebo C.
- Nekontrolovaná angina pectoris, těžké nekontrolované ventrikulární arytmie nebo EKG svědčící pro akutní ischemii nebo abnormality aktivního převodního systému.
- Nové progresivní plicní infiltráty na screeningovém rentgenovém snímku hrudníku nebo CT hrudníku, které nebyly hodnoceny bronchoskopií. Infiltráty přisuzované infekci musí být stabilní/zlepšující se po 1 týdnu vhodné terapie (4 týdny u předpokládaných nebo prokázaných mykotických infekcí).
- Známá přecitlivělost na jednu nebo více zkoumaných látek.
- Během 14 dnů před první dávkou fludarabinu jsem obdržel jakékoli hodnocené léky.
- Těhotné a/nebo kojící.
- Jakákoli podmínka, která by podle názoru zkoušejícího bránila účastníkovi souhlasit se studií nebo se jí zúčastnit
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lead In Cohort Recipient: Cytokinem indukované paměťové NK buňky
|
Zpracování buněčného produktu se provádí v Siteman Cancer Center Biological Therapy Core nebo v jiném výrobním zařízení pro buněčnou terapii s akreditací FACT, které může produkt vyrábět podle IND CMC.
- Lymfodepleční režim
- Lymfodepleční režim
-IL-2 začne přibližně 2-4 hodiny po infuzích NK buněk.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Příjemce fáze II: Cytokiny indukované paměťové NK buňky
|
Zpracování buněčného produktu se provádí v Siteman Cancer Center Biological Therapy Core nebo v jiném výrobním zařízení pro buněčnou terapii s akreditací FACT, které může produkt vyrábět podle IND CMC.
- Lymfodepleční režim
- Lymfodepleční režim
-IL-2 začne přibližně 2-4 hodiny po infuzích NK buněk.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dárce
|
-Aferéza bude prováděna prostřednictvím periferních IV nebo centrální linky, jak určí tým pro aferézu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odpovědí (ORR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
|
|
Přes 12měsíční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS) příjemců
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
|
-Definováno jako doba od první dávky lymfodepletující chemoterapie (LDC) do smrti z jakékoli příčiny
|
Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
|
|
Přežití bez událostí (EFS) příjemců
Časové okno: Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
|
-Definováno jako doba od první dávky lymfodepletující chemoterapie (LDC) do selhání léčby, relapsu z kompletní odpovědi nebo smrti
|
Po dokončení sledování (odhaduje se na 12 měsíců)
|
|
Doba trvání celkové odpovědi (DOR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
|
-Definováno jako trvání prvního výskytu dokumentovaného ORR do progrese onemocnění nebo smrti
|
Přes 12měsíční sledování
|
|
Doba trvání kompletní odpovědi (DoCR) příjemců
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
|
-Definováno jako trvání od zdokumentované kompletní remise do progrese onemocnění nebo smrti
|
Přes 12měsíční sledování
|
|
Podíl příjemců, kteří dostávají více dávek produktu NK buněk
Časové okno: Do dne +14 všech zapsaných příjemců (odhadem 19 měsíců)
|
Do dne +14 všech zapsaných příjemců (odhadem 19 měsíců)
|
|
|
Počet toxicit omezujících dávku (DLT), které příjemci zažívají v bezpečnostní úvodní kohortě
Časové okno: Do dne 28
|
Do dne 28
|
|
|
Úmrtnost příjemců
Časové okno: Den +30
|
Den +30
|
|
|
Úmrtnost příjemců
Časové okno: Den +100
|
Den +100
|
|
|
Počet nežádoucích příhod, které zaznamenali příjemci
Časové okno: Přes den +100
|
|
Přes den +100
|
|
Podíl příjemců s prodlouženou cytopenií
Časové okno: V 8 týdnech
|
V 8 týdnech
|
|
|
Změna kvality života příjemců měřená dotazníkem kvality života Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Den 0, den +28, den +100, 6 měsíců, 9 měsíců a 12 měsíců
|
Den 0, den +28, den +100, 6 měsíců, 9 měsíců a 12 měsíců
|
|
|
Celková míra odpovědí (ORR) příjemců ve srovnání napříč podskupinami
Časové okno: Přes 12měsíční sledování
|
|
Přes 12měsíční sledování
|
|
Počet nežádoucích příhod, které zaznamenali příjemci ve srovnání mezi podskupinami
Časové okno: Přes den +100
|
|
Přes den +100
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myelodysplastické syndromy
- Leukémie
- Leukémie, myeloidní
- Leukémie, myeloidní, akutní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Analgetika, nenarkotika
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
- Interleukin-2
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202106075
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .