Studie GFH018 v kombinaci s toripalimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory
Multicentrická, jednoramenná a otevřená studie fáze Ib/II zkoumající bezpečnost/snášenlivost, farmakokinetiku a účinnost GFH018 v kombinaci s toripalimabem při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jin Li
- Telefonní číslo: +86 21 6882 1388
- E-mail: jli@genfleet.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Má histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu pokročilého nebo metastazujícího solidního nádoru, progredoval alespoň na terapii první linie.
- Má dostatečné orgánové funkce.
- Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG P.S.) ≤ 1. Subjekt s nádorovým postižením jater musí mít Child-Pugh skóre 0-7.
- Předpokládaná délka života ≥ 12 týdnů.
- Ženy nebo muži ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinných antikoncepčních metod od podpisu informovaného souhlasu do 90 dnů po posledním podání studovaného léku. Fertilní ženy musí mít negativní výsledky těhotenského testu do 7 dnů (včetně) před podáním.
Kromě toho musí způsobilí pacienti v části fáze II splňovat následující kritéria:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza neresekabilních nebo metastatických pokročilých nádorů specifických typů: hepatocelulární karcinom, cholangiokarcinom/karcinom žlučníku (kromě karcinomu ampulky), karcinom slinivky břišní, kolorektální karcinom, karcinom urotelu, karcinom děložního čípku, karcinom hlavy a krku, spinamocelulární karcinom hlavy a krku a nasofaryngeální karcinom.
- Alespoň jedna měřitelná léze (podle RECIST 1.1).
Kritéria vyloučení:
- Porucha srdeční funkce nebo klinicky významná srdeční onemocnění.
- S akutními nebo chronickými infekcemi.
- S aktivními metastázami centrálního nervového systému, včetně symptomatických mozkových metastáz, meningeálních metastáz, komprese míchy nebo vyžadující léčbu glukokortikoidy, antiepileptiky, antikonvulzivními léky nebo mannitolem.
- Se známými aktivními autoimunitními onemocněními nebo s anamnézou autoimunitních onemocnění během 1 roku před zařazením.
- S klinicky významnými gastrointestinálními onemocněními.
- Nekontrolovatelný nebo symptomatický ascites, pleurální výpotek nebo perikardiální výpotek.
- S předchozí nebo současnou intersticiální pneumonií.
- S jinými nekontrolovanými systémovými onemocněními, jako je hypertenze a diabetes.
- Diagnostikováno s jinými maligními nádory během 3 let před zahájením studie s lékem, s výjimkou vyléčeného karcinomu in situ děložního čípku a kožního bazaliomu.
- S onemocněními vyžadujícími imunosupresivní léčbu nebo vyžadující prednison > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávku podobných léků během období studie.
- Subjekty, které byly léčeny imunosupresivními léky během 28 dnů před zahájením studie léku, s výjimkou topického a inhalačního kortizolu a systémového kortizolu ve fyziologické dávce (prednison < 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka podobných léků).
- Subjekty, které dostaly živou vakcínu, atenuovanou vakcínu během 28 dnů před zahájením studovaného léku, nebo plánují dostat živou vakcínu, oslabenou vakcínu během léčby nebo do 30 dnů po poslední aplikaci.
- Subjekty, které byly léčeny radioterapií, chemoterapií, cílenou terapií, endokrinní terapií, imunoterapií a jinými protinádorovými terapiemi nebo jinými hodnocenými léky během 5 poločasů rozpadu nebo během 28 dnů (podle toho, co je kratší) před zahájením studie s lékem.
- Subjekt, který podstoupil velké chirurgické zákroky (kromě biopsie jehlou), které mohou ovlivnit podávání nebo vyhodnocení studie během 28 dnů před zahájením studie léku.
- Subjekty, které dostaly silný inhibitor nebo induktor CYP3A4 nebo bylinnou medicínu/tradiční čínské léky během 5 poločasů nebo během 2 týdnů (podle toho, co je kratší) před zahájením studie s lékem.
- Subjekty, které dostaly kombinovanou léčbu léčivy cílenými na TGF-p a PD-(L)1, včetně kombinace protilátky a malé molekuly nebo bispecifické protilátky.
- Těhotné nebo kojící ženy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: GFH018+Toripalimab
Pacientovi bude podáván GFH018 v kombinaci s Toripalimabem.
V části PhaseIb budou úrovně dávek eskalovány podle návrhu Bayesova optimálního intervalu (BOIN).
V části II. fáze budou pacienti rozděleni na základě typu(ů) nádoru.
|
Je plánováno, že subjektům budou podávány perorální tablety GFH018 dvakrát denně po dobu nepřetržitých 14 dní ve 28denním cyklu (7 dní na 7 dnech volna může být testováno na základě dostupných údajů ze studie fáze I s eskalací dávky jednotlivého činidla).
počáteční dávka GFH018 bude odvozena z maximální bezpečné dávky zkoumané ve fázi I studie eskalace dávky jediné látky.
Je plánováno, že subjektům bude podávána dávka 3 mg/kg Toripalimabu ve formě intravenózní infuze jednou za 2 týdny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Fáze Ib: Výskyt událostí omezujících dávku (DLT).
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
Fáze II: ORR (objektivní míra odezvy)
Časové okno: přibližně 6 měsíců po první dávce
|
přibližně 6 měsíců po první dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- GFH018X0201
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .