En undersøgelse af GFH018 i kombination med toripalimab hos patienter med avancerede solide tumorer
Et multicenter-, enkeltarms- og åbent fase Ib/II-studie, der undersøger sikkerheden/tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af GFH018 i kombination med toripalimab til behandling af patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jin Li
- Telefonnummer: +86 21 6882 1388
- E-mail: jli@genfleet.com
Studiesteder
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australien
- Linear Clinical Research Ltd
-
-
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Shang hai east hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af fremskredne eller metastatiske solide tumorer, udviklet på mindst førstelinjebehandling.
- Har tilstrækkelige organfunktioner.
- Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG P.S.) ≤ 1. Person med tumorinvolvering af leveren skal have Child-Pugh-score på 0-7.
- Forventet levetid ≥12 uger.
- Kvindelige eller mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder fra underskrivelsen af det informerede samtykke til 90 dage efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet. Fertile kvindelige forsøgspersoner skal have negative graviditetstestresultater inden for 7 dage (inklusive) før administration.
Derudover skal kvalificerede patienter i fase II del opfylde følgende kriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af inoperable eller metastatiske fremskredne tumorer af specifikke typer: hepatocellulært karcinom, cholangiocarcinom/galdeblærekræft (undtagen carcinom i ampulla), bugspytkirtelkræft, tyktarmskræft, urotheliumcarcinom, livmoderhalskræft, kræft i hoved- og halscellekarcinom, og nasopharyngeal carcinom.
- Mindst én målbar læsion (ifølge RECIST 1.1).
Ekskluderingskriterier:
- Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikante hjertesygdomme.
- Ved akutte eller kroniske infektioner.
- Med aktive metastaser i centralnervesystemet, herunder symptomatiske hjernemetastaser, meningeale metastaser, rygmarvskompression eller behov for behandling med glukokortikoider, antiepileptika, antikonvulsive lægemidler eller mannitol.
- Med kendte aktive autoimmune sygdomme eller en historie med autoimmune sygdomme inden for 1 år før indskrivning.
- Med klinisk signifikante gastrointestinale sygdomme.
- Ukontrollerbar eller symptomatisk ascites, pleural effusion eller perikardiel effusion.
- Med tidligere eller nuværende interstitiel lungebetændelse.
- Med andre ukontrollerede systemiske sygdomme, såsom hypertension og diabetes.
- Diagnosticeret med andre ondartede tumorer inden for 3 år før påbegyndelse af studielægemidlet, bortset fra helbredt carcinom in situ af cervix og hudbasalcellecarcinom.
- Med sygdomme, der kræver immunsuppressiv behandling, eller som kræver prednison > 10 mg/dag eller tilsvarende dosis af lignende lægemidler i undersøgelsesperioden.
- Forsøgspersoner, der er blevet behandlet med immunsuppressive lægemidler inden for 28 dage før påbegyndelse af studielægemidlet, undtagen topisk og inhaleret kortisol og systemisk kortisol af fysiologisk dosis (prednison < 10 mg/dag eller tilsvarende dosis af lignende lægemidler).
- Forsøgspersoner, der har modtaget levende vaccine, svækket vaccine inden for 28 dage før påbegyndelse af studielægemidlet, eller planlægger at modtage levende vaccine, svækket vaccine under behandlingen eller inden for 30 dage efter den sidste administration.
- Forsøgspersoner, der er blevet behandlet med strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi, endokrin terapi, immunterapi og andre antitumorterapier eller andre forsøgslægemidler inden for 5 halveringsperioder eller inden for 28 dage (alt efter hvad der er kortest) før start af studielægemidlet.
- Forsøgsperson, der har modtaget større operationer (bortset fra nålebiopsi), som kan påvirke administrationen eller undersøgelsesevalueringen inden for 28 dage før påbegyndelse af forsøgslægemidlet.
- Forsøgspersoner, der har modtaget en stærk hæmmer eller inducer af CYP3A4, eller naturlægemidler/traditionel kinesisk medicin inden for 5 halveringsperioder eller inden for 2 uger (alt efter hvad der er kortest) før start af studielægemidlet.
- Forsøgspersoner, der har modtaget kombineret behandling af lægemidler rettet mod TGF-β og PD-(L)1, herunder kombination af antistof og lille molekyle eller bispecifikt antistof.
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GFH018+Toripalimab
Patienten vil blive doseret i GFH018 i kombination med Toripalimab.
I PhaseIb delen vil dosisniveauerne blive eskaleret efter Bayesian optimal interval (BOIN) design.
I fase II-delen vil patienter blive tildelt ud fra tumortype(r).
|
Forsøgspersoner er planlagt til at blive doseret i orale GFH018-tabletter to gange dagligt i kontinuerlige 14 dage i en 28-dages cyklus (7 dage på 7 dage fri kan testes baseret på tilgængelige data fra fase I dosiseskaleringsundersøgelse af enkeltstof).
startdosis af GFH018 vil blive afledt af den maksimale sikre dosis, der er undersøgt i et fase I-dosiseskaleringsstudie af enkeltstof.
Individer er planlagt til at blive doseret med 3 mg/kg Toripalimab som en intravenøs infusion én gang hver anden uge.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fase Ib: Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) hændelser
Tidsramme: 28 dage
|
28 dage
|
|
Fase II: ORR (Objective Response Rate)
Tidsramme: ca. 6 måneder efter første dosis
|
ca. 6 måneder efter første dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GFH018X0201
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .