Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klíčové názory rodičů na zvýšení poptávky po účinné léčbě úzkosti mládeže (Project CHAT)

2. srpna 2023 aktualizováno: Temple University

Zvyšující se poptávka rodičů po praktikách založených na důkazech k léčbě úzkosti mládeže: Vliv rodičů, kteří mají klíčový názor

Navzdory výzkumu identifikujícímu účinnou léčbu úzkosti mládeže si rodiče (a další primární pečovatelé) neuvědomují, že některé způsoby léčby jsou účinnější než jiné. Tato studie zjišťuje, zda to, že místní rodič s klíčovým názorovým vůdcem spoluusnadní vzdělávací prezentaci o účinné léčbě úzkosti mládeže, zvýší poptávku rodičů po praktikách založených na důkazech (EBP). Předpokládá se, že účastníci, kteří obdrží prezentaci společně prezentovanou klíčovým názorovým vůdcem, budou pravděpodobněji vyhledávat kognitivně behaviorální terapii pro své dítě během tříměsíčního sledování ve srovnání s účastníky, kteří obdrží prezentaci prezentovanou dvěma výzkumníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Úzkostné poruchy jsou běžné u dospělých a mládeže, a pokud se neléčí, jsou spojeny s několika dlouhodobými negativními následky. Ačkoli výzkum identifikoval řadu EBP pro léčbu úzkosti mládeže (zejména kognitivně behaviorální terapie [CBT] s expozicemi) a navzdory rozsáhlému implementačnímu úsilí dostává EBP jen málo mladých lidí. Direct-to-consumer marketing nabízí odlišný přístup ke zvýšení zavádění EBP poskytovateli zvýšením mateřské poptávky po EBP. Iniciativy zaměřené přímo na spotřebitele jsou zvláště důležité vzhledem k bariérám pacientů, které brání mladým lidem v léčbě, včetně nedostatečné znalosti rodičů o EBP a stigmatu spojeném s léčbou duševního zdraví. Přestože preference rodičů pro přijímání informací o EBP se liší v závislosti na demografických faktorech a individuálních zkušenostech, výzkum nezkoumal metody přizpůsobení úsilí přímo spotřebitelům místnímu kontextu. Účinnou strategií pro zvýšení mateřské poptávky po EBP může být zapojení místního mateřského klíčového názorového vůdce (KOL), aby přizpůsobil iniciativy přímo spotřebitelům místním podmínkám. KOL jsou důvěryhodní a důvěryhodní členové místní komunity, kteří mohou využít svůj sociální vliv k šíření informací a ověřování zpráv o EBP. Výzkum ukazuje, že KOL zlepšují kampaně na podporu zdraví, ale KOL nebyly studovány v kontextu rostoucí poptávky rodičů po EBP. Projekt prozkoumá roli účasti KOL při provádění informačních prezentací s cílem zvýšit touhu rodičů hledat CBT pro úzkost jejich mládeže. Rodičoví účastníci (nebo primární pečovatelé; N = 180) budou školou náhodně rozděleni na jeden ze dvou různých přístupů k prezentacím EBP pro úzkost mládeže (90 rodičů na stav). Oba přístupy budou zahrnovat veřejné prezentace poskytující informace o úzkosti mládeže, účinné léčbě úzkosti mládeže a hledání CBT pro mládež. Podmínku pouze pro výzkumníka budou společně podporovat dva výzkumníci. Ve stavu KOL se nadřazený KOL z každé místní komunity zapojí do přizpůsobení obsahu prezentace kontextu komunity, bude spoluusnadňovat prezentaci s výzkumníkem a schvalovat strategie v prezentaci, které shledají jako vhodné. ochotný. Rodičovské sdružení (nebo podobná skupina rodičů) z každé školy nominuje jako KOL rodiče, který je v jejich komunitě známý a respektovaný. Rodiče pro obě podmínky budou náborováni kontaktováním školních pracovníků pro duševní zdraví/jiných školních správců, kteří budou inzerovat prezentace prostřednictvím svého školního e-mailového seznamu a letáků zaslaných domů s dětmi. Rodičovští účastníci dokončí měření, která hodnotí jejich znalosti, postoje a záměr vyhledávat CBT před a po prezentaci a během tříměsíčního sledování uvedou, zda hledali CBT pro svou mládež. Tato studie bude používat přístup smíšených metod (integrující kvantitativní a kvalitativní metody) k testování účinku KOL na zvyšující se poptávku pečovatelů po CBT pro úzkost mládeže. Primární cíle testují relativní účinky podmínek pouze pro výzkumníka a podmínek KOL na měnící se záměr pečovatelů vyhledávat CBT pro jejich mládež a skutečné hledání CBT po tříměsíčním sledování. Sekundární cíle zkoumají (1) relativní účinky podmínek pouze pro výzkumníka a podmínek KOL na změnu vnímaných subjektivních norem pečovatelů ohledně hledání CBT, postojů k CBT, stigmatu ohledně duševních chorob a znalostí, jak vyhledávat EBP; a (2) jak KOL ovlivňují dojem účastníků z prezentujícího výzkumníka. Tato studie poskytne budoucí úsilí zaměřené přímo na spotřebitele s důkazy o účinných strategiích ke zvýšení poptávky rodičů po EBP, což umožní rodičům hledat nejlepší péči o své dítě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
301

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19122
        • Temple University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít alespoň 18 let
  • Mluvte plynně anglicky
  • Být primárním pečovatelem o mládež ve věku 5 až 18 let
  • Nechte dítě v jedné ze škol nabízejících prezentaci

Kritéria vyloučení:

• Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Pouze výzkumník
Prezentace vedená výzkumnými pracovníky pod vedením dvou absolventů klinické psychologie bude pro všechny školy stejná.
Behaviorální: Podpora úzkostné mládeže: Strategie pro pečovatele
Externí prezentace bude trvat 75 minut s dalšími 15 minutami pro otázky pečovatele. Prezentace budou probíhat večer přes Zoom. Prezentace bude obsahovat informace o identifikaci úzkostných poruch, strategiích pro pečovatele, jak pomoci jejich mládeži s úzkostí, praktikách založených na důkazech k léčbě úzkosti mládeže a strategiích pro nalezení terapeuta, který používá kognitivně behaviorální terapii s expozicemi. Text na prezentacích je psán na úrovni čtení 5,3 stupně. Prezentace budou zahrnovat strategie redukce stigmatu, jako je vzdělávání k vyvrácení mýtů a nástroje pro rozhodování o chování k vyvolání naděje, posílení a motivace.
Experimentální: Vedoucí klíčových názorů
Prezentace společně facilitované klíčovými názorovými vůdci (KOL) budou zahrnovat stejné základní principy jako prezentace vedené výzkumníkem, ale mohou se lišit podle školy, pokud jde o konkrétní příklady a obsah zdůrazněný na základě zpětné vazby KOL. Pečovatel KOL z místní komunity (vybraný rodičovským sdružením učitelů nebo podobnou skupinou) bude společně facilitovat prezentaci s absolventem klinické psychologie.
Behaviorální: Podpora úzkostné mládeže: Strategie pro pečovatele
Externí prezentace bude trvat 75 minut s dalšími 15 minutami pro otázky pečovatele. Prezentace budou probíhat večer přes Zoom. Prezentace bude obsahovat informace o identifikaci úzkostných poruch, strategiích pro pečovatele, jak pomoci jejich mládeži s úzkostí, praktikách založených na důkazech k léčbě úzkosti mládeže a strategiích pro nalezení terapeuta, který používá kognitivně behaviorální terapii s expozicemi. Text na prezentacích je psán na úrovni čtení 5,3 stupně. Prezentace budou zahrnovat strategie redukce stigmatu, jako je vzdělávání k vyvrácení mýtů a nástroje pro rozhodování o chování k vyvolání naděje, posílení a motivace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od předběžné prezentace k po prezentaci v hodnocení hledání léčby – záměr vyhledat kognitivně behaviorální terapii
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Účastníci hodnotí, jak je pravděpodobné, že v příštích třech měsících vyhledají terapeuta, který používá expoziční terapii pro jejich dítě, na škále od 1 (velmi nepravděpodobné) do 5 (velmi pravděpodobné).
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Počet účastníků, kteří vyhledávali kognitivně-behaviorální terapii, podle hodnocení vyhledávání léčby – skutečné hledání kognitivně-behaviorální terapie
Časové okno: 3měsíční sledování
Účastníci uvádějí, zda od prezentace vyhledali expoziční terapii pro své dítě. Účastníci byli nejprve dotázáni, zda hledají terapii pro své dítě. Pokud ano, byli dotázáni, zda vyhledali expoziční terapii pro své dítě (možnosti byly ano, ne, nevím). Poskytnutý počet je počet účastníků, kteří odpověděli „ano“, že hledali expoziční terapii pro své dítě.
3měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od předběžné prezentace k po prezentaci v zapojení rodičů do dotazníku služeb založených na důkazech, subškála znalostí
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Subškála znalostí Dotazník zapojení rodičů do služeb založených na důkazech hodnotí, jak pečovatel chápe, jak hledat praxi založenou na důkazech. Účastníci hodnotí pět položek v rozmezí od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Položky se zprůměrují, aby se vytvořil Dotazník Parent Engagement in Evidence-Based Services Questionnaire, subškála znalostí (rozsah subškály = 1-5); vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň vnímaných znalostí o hledání praxe založené na důkazech.
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Změna z předběžné prezentace na po prezentaci v dotazníku subjektivních norem terapie
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Therapy Subjective Norms Questionnaire je šestipoložková míra vnímání subjektivních norem pečovatelem pro hledání kognitivně behaviorální terapie. Položky jsou hodnoceny na stupnici od 1 (zcela nesouhlasím) do 7 (zcela souhlasím). Položky se sečtou a vytvoří se celkové skóre (rozsah = 6 - 42); vyšší skóre ukazuje na pozitivnější subjektivní normy při hledání terapie.
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Změna postojů pečovatele ke kognitivně behaviorální terapii z předběžné prezentace na poprezentační
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
The Caregiver Attitudes about Cognitive Behavioral Therapy zahrnuje 18 strategií používaných v kognitivně behaviorální terapii úzkosti mládeže. Účastníci hodnotí, jak užitečná by podle nich byla každá strategie pro léčbu jejich dítěte, na pětibodové škále od 1 (velmi neužitečné) do 5 (velmi užitečné). Položky se sečtou a vytvoří se celkové skóre (rozsah = 18 - 90); vyšší skóre ukazuje na příznivější postoje.
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Změna z před-prezentace na post-prezentaci ve škále internalizovaného stigmatu duševního onemocnění rodičů
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Škála Parents' Internalized Stigma of Mental Illness Scale (PISMIS) hodnotí, jak pečující vnímají internalizované stigma u mladistvého s duševní chorobou (Zisman-Ilani et al., 2013). Účastníci hodnotí 10 výroků na škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (zcela souhlasím); některé položky jsou hodnoceny obráceně. Položky se sečtou a vytvoří se celkové skóre (rozsah = 10-40); vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň rodinného stigmatu.
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z pre-prezentace na post-prezentaci a na 3měsíční následnou kontrolu v oblasti bariér při hledání léčby
Časové okno: předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Dotazník Bariéry při hledání léčby žádá účastníky, aby uvedli, zda souhlasí s 21 potenciálními překážkami léčby (ano/ne). V analýzách bude použit počet z celkového počtu bariér.
předprezentace; po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Změna z předběžné prezentace na 3měsíční sledování překážek při hledání léčby
Časové okno: předprezentace; 3měsíční sledování
Dotazník Bariéry při hledání léčby žádá účastníky, aby uvedli, zda souhlasí s 21 potenciálními překážkami léčby (ano/ne). V analýzách bude použit počet z celkového počtu bariér.
předprezentace; 3měsíční sledování
Dotazník spokojenosti klientů
Časové okno: po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Dotazník spokojenosti klientů hodnotí spokojenost účastníků s prezentací. Položky jsou hodnoceny na stupnici od 1 do 4. Položky se sčítají; vyšší složené skóre naznačuje větší spokojenost s programem.
po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Hodnocení relatability
Časové okno: po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Hodnocení relatability bude použito k vyhodnocení dojmu účastníků z přednášejícího. Účastníci ohodnotí každého prezentujícího (škála od 1 do 5) podle 10 položek spojených s aspekty klíčových názorových vůdců: příbuzný, sympatický, podobný, myslí podobně, s podobným přesvědčením, důvěryhodný, důvěryhodný, rozumí místní komunitě, známý a přátelský . Položky se sečtou; vyšší složené skóre naznačuje, že přednášející je více komunikativní.
po prezentaci (do 1 týdne po prezentaci)
Stručná revidovaná škála dětské úzkosti a deprese – verze pro rodiče
Časové okno: předprezentace
K hodnocení úzkosti mládeže bude použita celková škála úzkosti (15 položek) z Brief Revised Child Anxiety and Depression Scale-Parent Version (Ebesutani et al., 2017). Účastníci hodnotí položky na škále od 0 (nikdy) do 3 (vždy). Položky se sečtou; vyšší skóre znamená vyšší úroveň úzkosti.
předprezentace
Demografie
Časové okno: předprezentace
Demografický dotazník posoudí věk pečovatele a mládeže, pohlaví, rasu, etnický původ a původ; pečovatelská úroveň vzdělání, příjmu a náboženství; a stav zdravotního pojištění pro mladé.
předprezentace
Kontrolní seznam obsahu
Časové okno: během 1,5hodinové prezentace
Kontrolní seznam obsahu posoudí hlavní součásti prezentace, stejně jako sebevyjádření přednášejícího a člena publika o tom, jak pro sebe nebo své dítě prožívají terapii (ano/ne). Sebeodhalení bude považováno za učiněné, pokud přednášející nebo člen publika prozradí své zkušenosti.
během 1,5hodinové prezentace
Kvalitativní rozhovor
Časové okno: 3měsíční sledování
Kvalitativní rozhovor se účastníků zeptá na následující témata: (1) jejich vnímání prezentujících; (2) způsoby, kterými přednášející ovlivnili jejich rozhodnutí vyhledat léčbu; (3) faktory, které zvažovaly při vyhledání léčby; (4) strategie, které použili z prezentace; (5) jejich vnímání expoziční terapie; a (6) obecné způsoby, jak zlepšit systém duševního zdraví, aby se zlepšil přístup k terapii.
3měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Temple University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Brown University
University of Illinois at Chicago
Drexel University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Philip C Kendall, Ph.D., Temple University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26871
  • 1F31MH124346-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení