Účinnost hyperčistých výplachů oxidu chloričitého a chlornanu sodného v endodontickém přeléčení v RCT
Účinnost hyperčistého oxidu chloričitého a chlornanu sodného během endodontického přeléčení na hojení chronických periapikálních lézí – klinická, radiologická a mikrobiologická studie. Randomizovaná klinická studie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Budapest, Maďarsko, 1088
- Semmelweis University, Dental Faculty, Conservative Dentistry Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
• pacienti s asymptomatickou chronickou apikální parodontitidou velikosti 4-5 podle skórovacího systému periapikálního indexu
Kritéria vyloučení:
- pacientů, kteří trpí cukrovkou, osteoporózou, rakovinou, autoimunitním onemocněním
- pacientů, kteří jsou ve stavu potlačené imunity
- pacientů, kteří dostávají steroidní, bisfosfonátovou, denosumabovou nebo antiangiogenní terapii
- alkoholismus
- kouření
- pacientům, kteří byli v posledních 4 týdnech před zahájením léčby léčeni antibiotiky
- zuby s postižením furkace
- zuby s hloubkou snímání hlubší než 4 mm nebo stejnou na sousedních zubech
- pacientů, kteří mají v úmyslu podstoupit protetickou nebo ortodontickou léčbu do čtyř let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
chlornan sodný
skupina 1: kontrolní skupina s dezinfekcí chlornanem sodným
|
Ostatní jména:
|
|
hyperčistý oxid chloričitý
skupina 2: studijní skupina s dezinfekcí hyperčistým chlordioxidem
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mikrobiologické hodnocení
Časové okno: 4 roky
|
Přítomnost bakterií bude hodnocena v mikrobiologických vzorcích odebraných z kořenového kanálku před dezinfekcí kořenového kanálku po odstranění obturace a jeden týden po desinfekci před obturací.
Budou kvantifikovány kultivací a specifikovány MALDI ToF MS.
Stejné vzorky budou použity pro PCR strip test ke specifikaci určitých testovacích bakterií.
|
4 roky
|
|
Radiologické posouzení
Časové okno: 4 roky
|
Po dokončení koronální obnovy bude pořízen kontrolní rentgenový snímek pomocí individuálního skusového bloku.
Periapikální stav bude posuzován v době obturace-obnovy, 6 měsíců, 1, 2, 3, 4 roky po endodontickém ošetření.
Výsledek bude určen podle bodovacího systému Periapical Index.
Zuby budou hodnoceny podle výsledku zhojení, hojení nebo neúspěšnosti.
|
4 roky
|
|
Klinické hodnocení
Časové okno: 4 roky
|
Při každé kontrolní schůzce bude provedeno klinické hodnocení podle kritérií stanovených Evropskou endodontologickou společností včetně: přítomnosti píštěle a/nebo otoku, funkčnosti.
|
4 roky
|
|
Klinické hodnocení
Časové okno: 4 roky
|
bolest hodnocená vizuální analogovou stupnicí
|
4 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Enikő Vasziné Szabó, DMD PhD, Semmelweis University
- Ředitel studie: Zsolt Lohinai, DMD PhD, Semmelweis University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- OGYÉI/39205/2018
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .