Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Coffeeberry na náladu a kognitivní výkon

23. března 2022 aktualizováno: PepsiCo Global R&D
Primárním cílem této randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, zkřížené studie je posoudit krátkodobé kognitivní účinky dvou nápojů obsahujících 100 a 300 mg extraktu z kávovníku (získaného z plodů kávovníku (Coffea arabica). ) ve srovnání s placebem. Zkouška bude využívat kognitivní hodnotící systém COMPASS a kognitivní poptávkovou baterii (CDB) a náladové vizuální analogové škály (VAS), přičemž hodnocení bude probíhat na začátku, 60 a 120 minut po léčbě, ve čtyřech samostatných testovacích dnech oddělených 7 dny. Léčba obsahující 75 mg kofeinu bude použita jako pozitivní kontrola k dokumentaci reakce účastníků na zavedenou psychostimulanci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Newcastle upon Tyne, Spojené království, NE1 8ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre Northumbria University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci jsou ve věku 18-49 let včetně
  • Účastníci sami hlásí, že jsou v dobrém zdravotním stavu
  • Ochota udržovat obvyklou stravu, vzorec fyzické aktivity a tělesnou hmotnost po celou dobu studie
  • Ochota zdržet se konzumace kofeinu do 12 hodin od testování
  • Ochota zdržet se konzumace alkoholu a vyhnout se intenzivní fyzické aktivitě po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami
  • Ochota zdržet se „volně prodejných“ léků (např. léky proti bolesti) a stimulanty po dobu 12 hodin, nosní antihistaminika proti sezónní alergii/senné rýmě po dobu 24 hodin a perorální antihistaminika po dobu 48 hodin před všemi testovacími návštěvami
  • Porozumění postupům studie a ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii a oprávnění k poskytnutí relevantních chráněných zdravotních informací řešiteli studie.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplnění některého z kritérií pro zařazení
  • Současné užívání léků na předpis, kromě antikoncepce
  • Hlásit přecitlivělost na kofein
  • Velké trauma nebo velká chirurgická událost do 6 měsíců od screeningu
  • Extrémní stravovací návyky, jak bylo posouzeno výzkumným pracovníkem (strava s vysokým obsahem tuku, velmi vysokým obsahem bílkovin, přerušovaný půst atd.)
  • Expozice kávovníku do 30 dnů před screeningem
  • Anamnéza rakoviny v předchozích dvou letech, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže
  • Máte poruchu zraku, kterou nelze korigovat brýlemi nebo kontaktními čočkami
  • Potravinové alergie/nesnášenlivost/citlivost na jakékoli složky ve studijních produktech (včetně kávy nebo souvisejících potravin/nápojů/produktů)
  • Vlastní hlášení nadměrné fyzické aktivity ve volném čase (> 7 namáhavých záchvatů týdně)
  • Máte aktuální nebo chronické gastrointestinální, spánkové nebo psychiatrické poruchy
  • Pracujte na noční směny nebo se řiďte proměnlivým pracovním režimem, jehož výsledkem je nepravidelný spánkový režim
  • Jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo kojíte
  • Kouřte tabák, vapujte nikotin nebo používejte produkty nahrazující nikotin
  • Užívejte nelegální/rekreační drogy
  • Nelze prokázat adekvátní minimální výkon v laboratorních, počítačových kognitivních úlohách
  • Účastnili jste se jiné klinické studie během posledních 30 dnů a/nebo jste se účastnili jiné studie PepsiCo během posledních 6 měsíců
  • Máte vysoký krevní tlak (systolický nad 139 mm Hg nebo diastolický nad 89 mm Hg)
  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mimo rozsah 18,5-35 kg/m2
  • Máte poruchy učení a/nebo chování, jako je dyslexie nebo ADHD
  • Nadměrný příjem kofeinu (>500 mg denně)
  • Užili jste doplňky stravy, např. Vitamíny, omega 3 rybí oleje atd. v posledních 4 týdnech (Poznámka: účast je možná po 4týdenním vymývání suplementů před účastí a po dobu trvání studie za předpokladu, že doplňky, které užívají, jsou mimo výběr a ne lékařsky předepsané nebo doporučené)
  • Máte jakýkoli zdravotní stav, který by bránil splnění studijních požadavků (včetně nediagnostikovaných stavů, na které nelze užívat žádné léky)
  • Byl diagnostikován / podstoupil léčbu pro zneužívání alkoholu nebo drog v posledních 12 měsících
  • Během posledních 12 měsíců jim byla diagnostikována/prodělávána léčba psychiatrické poruchy
  • Trpí častými migrénami, které vyžadují léky (více než nebo rovné 1 za měsíc)
  • Jakékoli známé aktivní infekce
  • Nemá bankovní účet (nutné pro platbu)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: 0 mg kávový nápoj
Vzhledově sladěny s ostatními produkty
Jiný: Placebo
10 oz (296 ml) neperlivý nápoj s příchutí třešní
Experimentální: 100 mg kávový nápoj
Vzhledově sladěny s ostatními produkty
Doplněk stravy: Coffeeberry
10 oz (296 ml) neperlivý nápoj s příchutí třešní
Experimentální: 300 mg kávový nápoj
Vzhledově sladěny s ostatními produkty
Doplněk stravy: Coffeeberry
10 oz (296 ml) neperlivý nápoj s příchutí třešní
Aktivní komparátor: Nápoj 75 mg kofeinu
Vzhledově sladěny s ostatními produkty
Doplněk stravy: Kofein
10 oz (296 ml) neperlivý nápoj s příchutí třešní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre mentální únavy Visual Analog Scale (VAS).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem. Menší duševní únava je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící stupnice, vůbec ne až extrémně, v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem. Menší duševní únava je lepší.
Mentální bdělost skóre vizuální analogové škály (VAS).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem. Větší duševní bdělost je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící stupnice, vůbec ne až extrémně, v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem. Větší duševní bdělost je lepší.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre mentální únavy Visual Analog Scale (VAS).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 60 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji
Subjektivní hodnotící stupnice 0-100 mm, vůbec ne až extrémně, v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS). Menší duševní únava je lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 60 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji
Skóre vizuální analogové stupnice (VAS) mentální ostražitosti
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 60 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Větší duševní bdělost je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící stupnice, vůbec ne až extrémně, v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na 60 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Větší duševní bdělost je lepší.
Motivační skóre vizuální analogové škály (VAS).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 60 a 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více motivace je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící stupnice od žádných po nejsilnější pocity v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na 60 a 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) během baterie kognitivní poptávky (CDB) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více motivace je lepší.
Únava (Mental State Energy and Fatigue Scale, (EFS)) skóre
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Menší únava je lepší.
Subjektivní pocity duševní energie a duševní únavy. Stupnice hodnocení intenzity od žádné po nejsilnější, poskytuje složené skóre v rozsahu od 0 do 300, zahrnuto v rámcových úlohách Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Menší únava je lepší.
Skóre únavy (Physical State Energy and Fatigue Scale, (EFS)).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Menší únava je lepší.
Subjektivní pocity fyzické energie a fyzické únavy. Stupnice hodnocení intenzity od žádné po nejsilnější, poskytuje složené skóre v rozsahu od 0 do 300, zahrnuto v rámcových úlohách Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Menší únava je lepší.
Skóre ostražitosti (Visual Analog Scale Bond Lader (VAS)).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více bdělosti je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící škála intenzity pocitů v rámci úloh počítačového rámce pro hodnocení duševního výkonu (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více bdělosti je lepší.
Skóre Klid (Bond Lader Visual Analog Scale (VAS)).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více klidu je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící škála intenzity pocitů v rámci úloh počítačového rámce pro hodnocení duševního výkonu (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Více klidu je lepší.
Skóre spokojenosti (Bond Lader Visual Analog Scale (VAS)).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Větší spokojenost je lepší.
0–100 mm subjektivní hodnotící škála intenzity pocitů v rámci úloh počítačového rámce pro hodnocení duševního výkonu (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na konzumaci 60 a 120 minut po kávovém nápoji (100 a 300 mg) po CBD ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Větší spokojenost je lepší.
Změna skóre kognitivních funkcí (úlohy sériového odčítání, rychlé zpracování vizuální informace).
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 60 a 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Vyšší skóre je lepší.
Objektivní testy v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Změna z výchozí hodnoty na 60 a 120 minut po konzumaci kávového nápoje (100 a 300 mg) ve srovnání s placebem a kofeinovými nápoji. Vyšší skóre je lepší.
Úlohy epizodické paměti (zpožděné vybavování slov, zpožděné rozpoznávání slov, zpožděné rozpoznávání obrázků) bodují
Časové okno: Srovnání vzpomínání mezi kávovým nápojem (100 a 300 mg), placebem a kofeinovými nápoji se stimuly prezentovanými na začátku versus 120 minut po konzumaci. Více připomenutí je lepší.
Objektivní testy v rámci úloh rámce Computerized Mental Performance Assessment (COMPASS)
Srovnání vzpomínání mezi kávovým nápojem (100 a 300 mg), placebem a kofeinovými nápoji se stimuly prezentovanými na začátku versus 120 minut po konzumaci. Více připomenutí je lepší.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
PepsiCo Global R&D

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Philippa Jackson, PhD, Northumbria University Newcastle, UK

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
4. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PEP-2005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení