Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti vzdálené ischemické kondice v kombinaci s endovaskulární trombektomií pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu kvůli velké cévní okluzi přední cirkulace

11. prosince 2024 aktualizováno: Yi Yang

Studie bezpečnosti a účinnosti vzdáleného ischemického stavu v kombinaci s endovaskulární trombektomií pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu v důsledku velké cévní okluze přední cirkulace: multicentrická, randomizovaná, paralelně kontrolovaná klinická studie

Účelem této studie je stanovit účinnost a bezpečnost vzdáleného ischemického kondicionování u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou, kteří podstoupili endovaskulární trombektomii v důsledku okluze velkých cév předního oběhu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii bylo zahrnuto 498 případů ischemické cévní mozkové příhody, kteří podstoupili endovaskulární trombektomii do 24 hodin od začátku, v 10 centrech v Číně podle principu náhodné a paralelní kontroly. Experimentální skupina dostávala základní léčbu a vzdálené ischemické kondicionování na 200 mmHg, 2krát denně po dobu 7 po sobě jdoucích dnů. Kontrolní skupina dostávala základní léčbu a dálkové ischemické kondicionování na 60 mmHg, 2krát denně po dobu 7 po sobě jdoucích dnů. Dvě skupiny budou sledovány po dobu 90 dnů, aby se vyhodnotila účinnost a bezpečnost vzdáleného ischemického kondicionování u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou, kteří podstoupili endovaskulární trombektomii kvůli okluzi velkých cév předního oběhu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
498

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130000
        • The First Hospital of Jilin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) Věk ≥ 18 let, muž nebo žena
  • 2) Diagnóza akutní ischemické cévní mozkové příhody v důsledku uzávěru velké cévy předního oběhu (okluze velké tepny potvrzená CTA nebo DSA hlavy) a anamnéza emergentní endovaskulární trombektomie
  • 3) Základní NIHSS ≥ 6
  • 4) Premorbidní mRS ≤ 2
  • 5) Písemný informovaný souhlas získaný od pacienta nebo právně odpovědné osoby

Kritéria vyloučení:

  • 1) Kontraindikace endovaskulární trombektomie
  • 2) Kontraindikace vzdálené ischemické kondice, jako je těžké poranění měkkých tkání, zlomenina nebo cévní poranění na horní končetině, akutní nebo subakutní žilní trombóza, arteriální okluzivní onemocnění a syndrom subclavian steal
  • 3) CT hlavy ukazující mozkovou kýlu a posunutí střední čáry
  • 4) Těhotenství nebo kojení
  • 5) Předchozí ischemická kondicionační terapie na dálku nebo podobná léčba
  • 6) Těžká dysfunkce jater a ledvin
  • 7) Očekávaná délka života kratší než 3 měsíce nebo nemožnost dokončit studium z jiných důvodů
  • 8) Neochota být sledována nebo špatná shoda
  • 9) Současná nebo minulá účast na jiném klinickém výzkumu nebo účast v této studii do 3 měsíců před přijetím
  • 10) Jiné podmínky, o kterých se vědci domnívají, že je pacient pro studii nevhodný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: RIC + standardní lékařské ošetření
RIC+Standardní medikamentózní léčba Vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je vyvoláno 4 cykly po 5 minutách ischemie zdravé horní končetiny následované 5 minutovou reperfuzí. Ischemie končetiny byla vyvolána nafouknutím manžety krevního tlaku na 200 mm Hg. RIC bude prováděna dvakrát denně po dobu 7 dnů po endovaskulární trombektomii. Kromě toho budou pacienti léčeni standardní lékařskou léčbou podle pokynů pro diagnostiku a léčbu akutní ischemické cévní mozkové příhody v Číně 2018.
Postup: Vzdálené ischemické kondicionování
Vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je indukováno 4 cykly po 5 minutách ischemie zdravé horní končetiny následované 5 minutovou reperfuzí. Ischemie končetiny byla vyvolána nafouknutím manžety krevního tlaku na 200 mm Hg.
Komparátor placeba: Sham RIC + standardní lékařské ošetření
Sham RIC+Standard medical treatment Vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je vyvoláno 4 cykly po 5 minutách zdravé ischemie horní končetiny následované 5 minutovou reperfuzí. Ischemie končetiny byla vyvolána nafouknutím manžety krevního tlaku na 60 mm Hg. RIC bude prováděna dvakrát denně po dobu 7 dnů po endovaskulární trombektomii. Kromě toho budou pacienti léčeni standardní lékařskou léčbou podle pokynů pro diagnostiku a léčbu akutní ischemické cévní mozkové příhody v Číně 2018.
Postup: Falešné vzdálené ischemické kondicionování
Falešné vzdálené ischemické kondicionování (RIC) je vyvoláno 4 cykly po 5 minutách ischemie zdravé horní končetiny, po kterých následuje 5 minutová reperfuze. Ischemie končetiny byla vyvolána nafouknutím manžety krevního tlaku na 60 mm Hg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů s modifikovanou Rankinovou škálou (mRS) skóre 0-2
Časové okno: 3 měsíce
Podíl pacientů s modifikovanou Rankinovou škálou (mRS) skóre 0-2. Nízká hodnota v rozsahu od 0 do 6 představuje lepší výsledek.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice mrtvice National Institute of Health (NIHSS) za 24 hodin, 7 dní (nebo propuštění) po EVT.
Časové okno: 24 hodin, 7 dní (nebo vybití)
Stupnice mrtvice National Institute of Health (NIHSS) za 24 hodin, 7 dní (nebo propuštění) po EVT. Nízká hodnota v rozsahu od 0 do 42 představuje lepší výsledek.
24 hodin, 7 dní (nebo vybití)
Barthelův index (BI) za 24 hodin, 7 dní (nebo propuštění) po EVT.
Časové okno: 24 hodin, 7 dní (nebo vybití)
Barthelův index (BI) za 24 hodin, 7 dní (nebo propuštění) po EVT. V rozsahu od 0 do 100 znamená vysoká hodnota lepší výsledek.
24 hodin, 7 dní (nebo vybití)
Podíl pacientů s modifikovanou Rankinovou škálou (mRS) 0-1
Časové okno: 90±3 dny
Podíl pacientů s modifikovanou Rankinovou škálou (mRS) 0-1. Nízká hodnota v rozsahu od 0 do 6 představuje lepší výsledek.
90±3 dny
modifikovaná distribuce skóre Rankinovy ​​škály (mRS).
Časové okno: 90±3 dny
modifikovaná distribuce skóre Rankinovy ​​škály (mRS).
90±3 dny
Míra rekanalizace do 7 dnů po EVT
Časové okno: 7 dní
Míra rekanalizace do 7 dnů po EVT
7 dní
Časné neurologické zhoršení po 7 dnech
Časové okno: 7 dní
Časné neurologické zhoršení po 7 dnech
7 dní
Frekvence hemoragické transformace do 7 dnů
Časové okno: 7 dní
Frekvence hemoragické transformace do 7 dnů
7 dní
Frekvence symptomatického intrakraniálního krvácení do 7 dnů
Časové okno: 7 dní
Frekvence symptomatického intrakraniálního krvácení do 7 dnů
7 dní
Smrt do 90 dnů
Časové okno: 90±3 dny
Smrt do 90 dnů
90±3 dny
Frekvence nežádoucích účinků během 90 dnů
Časové okno: 90±3 dny
Frekvence nežádoucích účinků během 90 dnů
90±3 dny
Nežádoucí příhody spojené se vzdáleným ischemickým kondicionováním do 90 dnů
Časové okno: 90±3 dny
Nežádoucí příhody spojené se vzdáleným ischemickým kondicionováním do 90 dnů
90±3 dny
Frekvence závažných nežádoucích účinků během 90 dnů
Časové okno: 90±3 dny
Frekvence závažných nežádoucích účinků během 90 dnů
90±3 dny

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet předčasných výběrů z důvodu bezpečnosti nebo snášenlivosti
Časové okno: 7 dní
Počet předčasných výběrů z důvodu bezpečnosti nebo snášenlivosti
7 dní
Skóre numerických hodnotících škál (NRS) během zásahu
Časové okno: 7 dní
Skóre numerických hodnotících škál (NRS) během zásahu. V rozmezí od 0 do 10, nízká hodnota představuje menší bolest.
7 dní
Krevní tlak za 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny po EVT.
Časové okno: 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny
Krevní tlak za 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny po EVT.
24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny
Srdeční frekvence za 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny po EVT.
Časové okno: 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny
Srdeční frekvence za 24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny po EVT.
24 hodin, 7 dní, 30±3 dny, 90±3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yi Yang

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SERIC-EVT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení