Bezpečnost a účinnost sintilimabu v kombinaci s chemoradioterapií s následnou chirurgickou resekcí D2 u pacientů s pokročilým karcinomem žaludku s metastázami do retroperitoneálních lymfatických uzlin
Bezpečnost a účinnost sintilimabu v kombinaci s albuminem-paklitaxelem/oxaliplatinou/kapecitabinem a radioterapií s následnou chirurgickou resekcí D2 u pacientů s pokročilým karcinomem žaludku s metastázami retroperitoneálních lymfatických uzlin: vícecentrová studie s jedním ramenem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Changyu He, PhD
- Telefonní číslo: 8618817821339
- E-mail: hechangyu.2008@163.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200025
- Nábor
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Chen Li, PhD, MD
- Telefonní číslo: 8602164370045
- E-mail: leedoctor@sina.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologie potvrzena adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce;
- Radiologické zobrazení včetně CT, PET-CT nebo MRI diagnostikované jako retroperitoneální metastáza.
- Neabsolvoval předchozí systémovou léčbu (chemoterapii, radioterapii nebo obojí) pro pokročilé onemocnění.
- ECOG PS 0-2.
- Přiměřené funkce orgánů a kostní dřeně a očekávaná délka života ≥12 týdnů.
Kritéria vyloučení:
- Vzdálené metastázy kromě retroperitoneálních metastáz (játra, plíce, peitoneální metastázy...);
- HER2-pozitivní stav;
- podezřelé aktivní krvácení nebo jev žaludeční obstrukce a má potíže s polykáním tablet a jídla;
- byl dříve léčen látkou proti programované smrti (PD)-1, anti-PD-L1, anti-PD L2, anti-CD137, anti-CTLA-4 nebo látkou zaměřenou na jiný stimulační nebo koinhibiční T -buněčný receptor
- V současné době se účastní studijní terapie a dostává ji, s výjimkou těch, kteří jsou v období sledování přežití ve studii zkoumané látky nebo neintervenční studii.
- Během 4 týdnů po první dávce podstoupil systémovou léčbu kortikosteroidy (> 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jinými imunosupresivními léky. Inhalační nebo topické steroidy, adrenální substituční steroidní dávky a steroidy prevence alergické reakce i.v. kontrastní látky jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění.
- Známá akutní nebo chronická aktivní infekce hepatitidy B (pozitivní HBsAg a HBV DNA ≥ 200 IU/ml nebo ≥ 10^3 kopií/ml pozitivní) infekce nebo akutní nebo chronická aktivní hepatitida C (pozitivní HCV protilátky a HCV RNA pozitivní) infekce.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
- Obdrželi živou vakcínu do 4 týdnů od první dávky studovaného léku nebo plánovali dostat živou vakcínu během období studie.
- Aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění nebo onemocnění v anamnéze během posledních 2 let (subjekty s vitiligem, psoriázou, alopecií nebo Graveovou chorobou, reziduální hypotyreózou v důsledku autoimunitní tyreoiditidy vyžadující pouze hormonální substituci nebo diabetes mellitus typu I vyžadující pouze inzulín náhradní, ale nevyžadující systémovou léčbu v posledních 2 letech, je povoleno zapsat) .
- Známá primární imunodeficience.
- Známá aktivní tuberkulóza.
- Známá anamnéza alogenní transplantace orgánu nebo alogenní transplantace hemopoetických kmenových buněk.
- Známá alergie nebo přecitlivělost 3. stupně na albumin-paclitaxel, oxaliplatinu, kapecitabin nebo jakékoli monoklonální protilátky.
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (pozitivní protilátky HIV).
- Špatně kontrolovaná arteriální hypertenze (SBP ≥ 160 mmHg nebo DBP ≥ 100 mm Hg) při standardní léčbě .
- Symptomatické městnavé srdeční selhání (stupeň II-IV podle New York Heart Association) nebo symptomatická, špatně kontrolovaná arytmie.
- Předchozí příhoda arteriálního tromboembolismu, včetně infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, cévní mozkové příhody a tranzitorní ischemické ataky, do 6 měsíců od zařazení.
- Aktivní nebo špatně kontrolovaná závažná infekce.
- Anamnéza gastrointestinální perforace a/nebo píštěle během 6 měsíců před zařazením.
- Jiná akutní nebo chronická onemocnění, duševní onemocnění nebo abnormální výsledky laboratorních testů, které mohou vést k následujícím výsledkům: zvyšují riziko účasti ve studii nebo podávání studovaného léku nebo interferují s interpretací výsledků studie a jsou považovány zkoušejícím za „NE “ způsobilé k účasti na této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sintilimab+ Albumin-Paclitaxel+Oxaliplatina+kapecitabin+radioterapie+D2 chirurgická resekce
|
130 mg/m^2 Q3W v den 1 intravenózní infuzí
1000 mg/m^2 orálně podle tělesného povrchu (BSA) BID Q3W ve dnech 1-14
200 mg Q3W v den 1 intravenózní infuzí
Ostatní jména:
200 mg/m^2 Q3W v den 1 intravenózní infuzí
Radioterapie žaludečních lézí a vysoce rizikových oblastí retroperitoneálních lymfatických uzlin před operací, 45 Gy*25.
Radikální operace rakoviny žaludku s disekcí lymfatických uzlin D2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
1 rok přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně 3 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 3 roky po zařazení prvního účastníka
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
R0 procento chirurgické resekce
Časové okno: Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
|
Operativní procento konverze
Časové okno: Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
|
Počet účastníků s klinickými a laboratorními nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
|
Procento úplné patologické odpovědi (pCR)
Časové okno: Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
Přibližně 2 roky po zařazení prvního účastníka
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potenciální biomarker pro predikci prognózy
Časové okno: Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
PD-L1 CPS, exprese EBV, Tumor Mutational Burden (TMB), MSI-H/dMMR
|
Přibližně 4 roky po zařazení prvního účastníka
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chen Li, PhD, Ruijin hospital affiliatted to Shanghai Jiaotong University school of medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Neoplastické procesy
- Novotvary žaludku
- Metastáza novotvaru
- Lymfatické metastázy
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel
- Kapecitabin
- Oxaliplatina
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Dragon VIII
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .