Sicherheit und Wirksamkeit von Sintilimab in Kombination mit Radiochemotherapie, gefolgt von einer chirurgischen D2-Resektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs mit retroperitonealen Lymphknotenmetastasen
Sicherheit und Wirksamkeit von Sintilimab in Kombination mit Albumin-Paclitaxel/Oxaliplatin/Capecitabin und Strahlentherapie, gefolgt von einer chirurgischen D2-Resektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs mit retroperitonealen Lymphknotenmetastasen: Eine einarmige Studie mit mehreren Zentren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Changyu He, PhD
- Telefonnummer: 8618817821339
- E-Mail: hechangyu.2008@163.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200025
- Rekrutierung
- Ruijin Hospital
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Kontakt:
- Chen Li, PhD, MD
- Telefonnummer: 8602164370045
- E-Mail: leedoctor@sina.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologie bestätigt Adenokarzinom des Magen/Gastricgastroösophagealen Übergangs;
- Radiologische Bildgebung einschließlich CT, PET-CT oder MRT, diagnostiziert als retroperitoneale Metastase.
- Keine vorherige systemische Behandlung (Chemotherapie, Strahlentherapie oder beides) wegen fortgeschrittener Erkrankung erhalten.
- ECOG-PS 0-2.
- Angemessene Organ- und Knochenmarkfunktionen und Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
Ausschlusskriterien:
- Fernmetastasen außer retroperitoneale Metastasen (Leber-, Lungen-, peritoneale Metastasen...);
- HER2-positiver Status;
- Verdächtige aktive Blutung oder gastrointestinales Obstruktionsphänomen und Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten und Nahrung;
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-Programmierter-Tod (PD)-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137-, Anti-CTLA-4-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das gegen ein anderes stimulierendes oder co-inhibitorisches T gerichtet ist -Zellrezeptor
- Nimmt derzeit an einer Studientherapie teil und erhält sie, mit Ausnahme derjenigen, die sich in der Überlebenszeit einer Studie mit Prüfsubstanzen oder einer nicht-interventionellen Studie befinden.
- Erhaltene systemische Behandlung mit Kortikosteroiden (> 10 mg täglich Prednisonäquivalent) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis. Inhalierte oder topische Steroide, Nebennierenersatz-Steroiddosen und Steroide zur Vorbeugung allergischer Reaktionen von i.v. Kontrastmittel sind erlaubt, wenn keine aktive Autoimmunerkrankung vorliegt.
- Bekannte akute oder chronische aktive Hepatitis-B-Infektion (positive HBsAg- und HBV-DNA ≥ 200 IE/ml oder ≥ 10^3 Kopien/ml positiv) oder akute oder chronische aktive Hepatitis-C-Infektion (HCV-Antikörper-positiv und HCV-RNA-positiv).
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Erhalt eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis der Studienmedikation oder Plan, während des Studienzeitraums einen Lebendimpfstoff zu erhalten.
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung oder eine Vorgeschichte der Krankheit innerhalb der letzten 2 Jahre (Patienten mit Vitiligo, Psoriasis, Alopezie oder Morbus Basedow, verbleibende Hypothyreose aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis, die nur einen Hormonersatz erfordert, oder Typ-I-Diabetes mellitus, die nur Insulin benötigen Ersatz, aber nicht erforderliche systemische Behandlung in den letzten 2 Jahren, sind zur Aufnahme zugelassen).
- Bekannter primärer Immundefekt.
- Bekannte aktive Tuberkulose.
- Bekannte Vorgeschichte einer allogenen Organ- oder allogenen hämopoetischen Stammzelltransplantation.
- Bekannte >=Grad 3 Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber Albumin-Paclitaxel, Oxaliplatin, Capecitabin oder anderen monoklonalen Antikörpern.
- Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV-Antikörper-positiv).
- Schlecht kontrollierte arterielle Hypertonie (SBP ≥ 160 mmHg oder DBP ≥ 100 mmHg) mit Standardbehandlung.
- Symptomatische kongestive Herzinsuffizienz (New York Heart Association Grad II-IV) oder symptomatische, schlecht kontrollierte Arrhythmie.
- Früheres Ereignis einer arteriellen Thromboembolie, einschließlich Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, Schlaganfall und transitorischer ischämischer Attacke, innerhalb von 6 Monaten nach Einschreibung.
- Aktive oder schlecht kontrollierte schwere Infektion.
- Geschichte der gastrointestinalen Perforation und / oder Fisteln innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung.
- Andere akute oder chronische Erkrankungen, Geisteskrankheiten oder anormale Labortestergebnisse, die zu den folgenden Ergebnissen führen können: Erhöhung des Risikos der Teilnahme an der Studie oder der Verabreichung von Studienmedikamenten oder Beeinträchtigung der Interpretation der Studienergebnisse, die vom Prüfarzt als „NICHT „Berechtigung zur Teilnahme an dieser Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Sintilimab+ Albumin-Paclitaxel+Oxaliplatin+Capecitabin+Radiotherapie+D2 Chirurgische Resektion
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130 mg/m^2 Q3W an Tag 1 durch IV-Infusion
1000 mg/m^2 oral gemäß der Körperoberfläche (BSA) BID Q3W an den Tagen 1-14
200 mg Q3W an Tag 1 als IV-Infusion
Andere Namen:
200 mg/m^2 Q3W an Tag 1 durch IV-Infusion
Strahlentherapie bei Magenläsionen und Hochrisikobereichen des retroperitonealen Lymphknotens vor der Operation, 45Gy*25.
Radikale Magenkrebsoperation mit D2-Lymphknotendissektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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1 Jahr progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Etwa 3 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 3 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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R0 Prozentsatz der chirurgischen Resektion
Zeitfenster: Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Operativer Conversion-Prozentsatz
Zeitfenster: Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Anzahl der Teilnehmer, bei denen klinische und Labor-Nebenwirkungen (AEs) auftraten
Zeitfenster: Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Prozentsatz der pathologischen vollständigen Remission (pCR)
Zeitfenster: Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Etwa 2 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Potenzieller Biomarker zur Vorhersage der Prognose
Zeitfenster: Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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PD-L1 CPS, EBV-Expression, Tumormutationsbelastung (TMB), MSI-H/dMMR
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Etwa 4 Jahre nach Aufnahme des ersten Teilnehmers
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chen Li, PhD, Ruijin hospital affiliatted to Shanghai Jiaotong University school of medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Neoplastische Prozesse
- Magenneoplasmen
- Neoplasma Metastasierung
- Lymphatische Metastasierung
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Paclitaxel
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Dragon VIII
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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