Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reakce peroneálních svalů na očekávané a neočekávané pády u dospělých v mladém a středním věku před a po neuromuskulárním tréninku

8. srpna 2021 aktualizováno: Ariel University

Reakce peroneálních svalů na očekávané a neočekávané pády u dospělých v mladém a středním věku před a po neuromuskulárním tréninku: Průřezově řízená studie

Správné fungování svalstva kotníku, konkrétně peroneálních svalů, je klíčové pro udržení rovnováhy a snížení rizika pádů. Důkazy naznačují, že pokles aspektů nervosvalové kontroly začíná již ve středním věku (45-65 let). Neexistují však téměř žádné informace o funkci svalů kotníku ve středním věku, protože většina experimentů srovnávala mladé (<35 let) a starší subjekty (>65 let). Kromě toho může neuromuskulární trénink zlepšit funkci svalů kotníku v reakci na poruchy; dosud žádná předchozí studie neporovnávala úroveň účinnosti mezi dospělými středního věku a mladými.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ariel, Izrael
        • Nábor
        • Ariel University -The Neuromuscular & Human performance laboratory
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • shmuel springer
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví účastníci – bude přijato 25 lidí ve středním věku (50-65 let) a 25 mladých dospělých (20-35 let).

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Zdraví účastníci

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické onemocnění doprovázené motorickým, smyslovým nebo kognitivním postižením.
  • Nemoc nebo stav, který neumožňuje namáhavou činnost.
  • Významné ortopedické poranění zad nebo dolních končetin v posledních šesti měsících, které omezuje namáhavou činnost nebo nesení zátěže.
  • Anamnéza ortopedického poranění, které zahrnuje poranění kolenních nebo kotníkových vazů.
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit stabilitu nebo rovnováhu. Významné poškození zraku, které není korigováno brýlemi/kontaktními čočkami
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Mladí dospělí
18< věk<35
Jiný: Elektromyograf Biofeedback trénink peroneálního svalu
Cvičení bude prováděno tak, že subjekt bude sedět před monitorem počítače, na vyvýšené židli a nohy bude mít ve vzduchu. Vyšetřující požádá subjekt, aby provedl maximální kontrakci paronálních svalů v otevřeném kinematickém řetězci. Po referenci zahájí předmět pětiminutové cvičení. Cvičení bude rozděleno do kol: osm sekund svalové práce a 15 sekund odpočinku.
Dospělí středního věku
50< věk<65
Jiný: Elektromyograf Biofeedback trénink peroneálního svalu
Cvičení bude prováděno tak, že subjekt bude sedět před monitorem počítače, na vyvýšené židli a nohy bude mít ve vzduchu. Vyšetřující požádá subjekt, aby provedl maximální kontrakci paronálních svalů v otevřeném kinematickém řetězci. Po referenci zahájí předmět pětiminutové cvičení. Cvičení bude rozděleno do kol: osm sekund svalové práce a 15 sekund odpočinku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na stabilizaci
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou požádány, aby skočily z 20 cm vysoké krabice na silovou desku (tj. očekávaný pád).
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus - "Výška amplitudy" - očekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou požádány, aby skočily z 20 cm vysoké krabice na silovou desku (tj. očekávaný pád). elektromyografii peroneus longus bude měřena výška amplitudy - vyjadřuje vrchol elektrické aktivity svalů.
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus- "Time to Peak" - očekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou požádány, aby skočily z 20 cm vysoké krabice na silovou desku (tj. očekávaný pád). elektromyografie peroneus longus bude měřena "Time to Peak" - popisuje čas, který trvá, než sval Peroneus longus dosáhne vrcholu své elektrické aktivity.
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus- "Time to Onset" - očekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou požádány, aby skočily z 20 cm vysoké krabice na silovou desku (tj. očekávaný pád). elektromyografie peroneus longus bude měřena "Time to Onset" - vyjadřuje dobu, která uplyne od začátku pádu do počátečního náboru peroneus longus.
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus - "Výška amplitudy" - neočekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou stát na plošině během jednostranné náhlé 30° inverzní poruchy plošiny, která připomíná neočekávaný pád. elektromyografii peroneus longus bude měřena "výška amplitudy" - vyjadřuje vrchol elektrické aktivity m. Peroneus longus.
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus - "Time to Peak" - neočekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou stát na plošině během jednostranné náhlé 30° inverzní poruchy plošiny, která připomíná neočekávaný pád. elektromyografie peroneus longus bude měřena "Time to Peak" - popisuje čas, který trvá, než sval Peroneus longus dosáhne vrcholu své elektrické aktivity.
Během 24 hodin
Elektromyografie peroneus longus - "Time to Onset" - neočekávaný pád
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekty budou stát na plošině během jednostranné náhlé 30° inverzní poruchy plošiny, která připomíná neočekávaný pád. elektromyografie peroneus longus bude měřena "Time to Onset" - vyjadřuje dobu, která uplyne od začátku pádu do počátečního náboru m. Peroneus longos.
Během 24 hodin
Maximální dobrovolná izometrická síla peroneální kontrakce
Časové okno: Během 24 hodin
Subjekt provede maximální dobrovolnou izometrickou peroneální kontrakci. Síla bude měřena dynamometrem
Během 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ariel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AU-HEA-SS-20210304:

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení