Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita Kinesio Tapingu u hráčů na housle

5. října 2024 aktualizováno: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Účinnost kinesio tapingu na bolest, funkci a svalovou sílu související s hraním u hráčů na housle: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Cílem této studie bylo prozkoumat účinnost Kinesio tejpování (KT) na bolest související s hraním, funkci horních končetin a rukou, úchop a sílu štípnutí u hráčů na housle. Sto sedmnáct účastníků, kteří byli profesionálními houslisty po dobu alespoň dvou let, bylo randomizováno tak, aby dostávali buď aplikaci terapeutické pásky (skupina KT), aplikaci falešné pásky (skupina s placebem) nebo žádnou aplikaci (kontrolní skupina) po dobu jednoho týdne. Primárním výsledkem byly postižení paže, ramene a ruky (DASH) během jednoho týdne. Sekundárními výsledky byly vizuální analogová škála (VAS), Purdue Pegboard Test, síla úchopu a sevření. Měření výsledků byla provedena na začátku, bezprostředně po intervenci a o týden později (sledování). Účastníci byli požádáni, aby zahráli "Houslový koncert č. 2, op. 35", a byla hodnocena bolest před výkonem a po něm, síla úchopu a štípnutí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kinesio tape (KT), alternativní technika tejpování, je metoda skládající se z tejpu s elastickými vlastnostmi a protahovacími schopnostmi, který se používá k léčbě bolesti nebo k prevenci zranění ve spojení s cvičením. Dospělo se k závěru, že intervence KT nemusí být užitečná ke snížení dystonického vzory nebo zlepšit herní schopnosti u hudebníků s fokální dystonií ruky. Neexistuje však dostatečná studie k závěru o účinnosti aplikace KT u muskuloskeletálních poruch souvisejících s hraním. Proto se tato studie zaměřovala na zkoumání účinku KT na bolest související s hraním, funkci horních končetin a rukou, úchop a sílu sevření u hráčů na housle ve srovnání s aplikací a kontrolou placeba KT. Jako sekundární výsledek vyšetřovatelé zkoumali, zda účinek KT před výkonem a po něm na bolest související s hraním a sílu úchopu a štípnutí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
117

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Krocan, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ve věku od 18 do 35 let;
  2. profesionálně hrát na housle alespoň dva roky;
  3. s muskuloskeletální bolestí na krku a horní končetině související s hraním [Visual Analogue Scale (VAS) ≥3]
  4. schopnost číst a psát v turečtině; a
  5. schopni dodržovat jednoduché pokyny.

Kritéria vyloučení:

  1. s významnými muskuloskeletálními, neurologickými nebo kardiovaskulárními poruchami;
  2. anamnéza operace na horních končetinách v předchozích šesti měsících;
  3. zahájení jakékoli analgetické intervence proti muskuloskeletální bolesti během předchozích šesti týdnů;
  4. známé alergie na pásku; a
  5. účast na fyzioterapeutickém a rehabilitačním programu v posledních šesti měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Žádný zásah.
Experimentální: Skupina KT
Účastníci obdrželi aplikaci terapeutické pásky po dobu jednoho týdne.
Jiný: Terapeutická páska
Páska byla aplikována na m. sternocleidomastoideus, horní trapéz, deltový sval, m. flexor palmaris longus, jak navrhli Kase et al. (Kase, Wallis, Kase, & Association, 2003). Páska byla aplikována na levou stranu účastníků vsedě, protože na housle se tradičně hraje položením na levé rameno, vyvážením krku levou rukou a ukloněním pravé paže.
Komparátor placeba: Placebo skupina
Účastníci dostávali aplikaci placebo pásky po dobu jednoho týdne.
Jiný: Placebo páska
Placebo páska byla aplikována příčně na svalové skupiny ve dvou úrovních (bod 10 cm nad zápěstím a loktem) bez napětí, když účastníci seděli s ramenem ohnutým v 90° a loktem ohnutým v 90°.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce horních končetin
Časové okno: Základní linie
Skóre Postižení paže, ramene a ruky je dotazník, který si sami zadávají a mají zhodnotit jednotlivé nebo více poruch a úrovně postižení horních končetin. Obsahuje 30 základních otázek a osm volitelných otázek, které jsou hodnoceny na 5bodové Likertově stupnici (žádná obtížnost – nelze). Kumulativní skóre je v rozmezí od 0 do 100, kde vyšší skóre značí zvýšený stupeň postižení.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce horních končetin
Časové okno: Následná kontrola (o týden později)
Skóre Postižení paže, ramene a ruky je dotazník, který si sami zadávají a mají zhodnotit jednotlivé nebo více poruch a úrovně postižení horních končetin. Obsahuje 30 základních otázek a osm volitelných otázek, které jsou hodnoceny na 5bodové Likertově stupnici (žádná obtížnost – nelze). Kumulativní skóre je v rozmezí od 0 do 100, kde vyšší skóre značí zvýšený stupeň postižení.
Následná kontrola (o týden později)
Bolest spojená s hraním
Časové okno: Základní linie
Bolest související s hraním byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou vnímanou bolest při hře na housle na hranici 10 cm mezi žádnou bolestí a hroznou bolestí. Skóre bylo stanoveno měřením vzdálenosti na 10 cm lince pomocí pravítka.
Základní linie
Bolest spojená s hraním
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Bolest související s hraním byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou vnímanou bolest při hře na housle na hranici 10 cm mezi žádnou bolestí a hroznou bolestí. Skóre bylo stanoveno měřením vzdálenosti na 10 cm lince pomocí pravítka.
Bezprostředně po zásahu
Bolest spojená s hraním
Časové okno: Následná kontrola (o týden později)
Bolest související s hraním byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou vnímanou bolest při hře na housle na hranici 10 cm mezi žádnou bolestí a hroznou bolestí. Skóre bylo stanoveno měřením vzdálenosti na 10 cm lince pomocí pravítka.
Následná kontrola (o týden později)
Bolest spojená s hraním
Časové okno: Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Bolest související s hraním byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou vnímanou bolest při hře na housle na hranici 10 cm mezi žádnou bolestí a hroznou bolestí. Skóre bylo stanoveno měřením vzdálenosti na 10 cm lince pomocí pravítka.
Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Bolest spojená s hraním
Časové okno: Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)
Bolest související s hraním byla měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS). Účastníci byli požádáni, aby uvedli svou vnímanou bolest při hře na housle na hranici 10 cm mezi žádnou bolestí a hroznou bolestí. Skóre bylo stanoveno měřením vzdálenosti na 10 cm lince pomocí pravítka.
Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)
Funkce ruky
Časové okno: Základní linie
Purdue Pegboard Test byl použit k měření manuální zručnosti dominantních i nedominantních rukou. Účastníci byli požádáni, aby umístili špendlík do vertikálního pole děr nejprve pravou rukou, poté levou rukou a následovali oběma rukama co nejrychleji za 30 sekund. V závěrečném subtestu byli účastníci požádáni, aby sestavili kovový kolík, podložku, límec a druhou podložku oběma rukama s nejvyšší možnou rychlostí během 60 s.
Základní linie
Funkce ruky
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Purdue Pegboard Test byl použit k měření manuální zručnosti dominantních i nedominantních rukou. Účastníci byli požádáni, aby umístili špendlík do vertikálního pole děr nejprve pravou rukou, poté levou rukou a následovali oběma rukama co nejrychleji za 30 sekund. V závěrečném subtestu byli účastníci požádáni, aby sestavili kovový kolík, podložku, límec a druhou podložku oběma rukama s nejvyšší možnou rychlostí během 60 s.
Bezprostředně po zásahu
Funkce ruky
Časové okno: Následná kontrola (o týden později)
Purdue Pegboard Test byl použit k měření manuální zručnosti dominantních i nedominantních rukou. Účastníci byli požádáni, aby umístili špendlík do vertikálního pole děr nejprve pravou rukou, poté levou rukou a následovali oběma rukama co nejrychleji za 30 sekund. V závěrečném subtestu byli účastníci požádáni, aby sestavili kovový kolík, podložku, límec a druhou podložku oběma rukama s nejvyšší možnou rychlostí během 60 s.
Následná kontrola (o týden později)
Funkce ruky
Časové okno: Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Purdue Pegboard Test byl použit k měření manuální zručnosti dominantních i nedominantních rukou. Účastníci byli požádáni, aby umístili špendlík do vertikálního pole děr nejprve pravou rukou, poté levou rukou a následovali oběma rukama co nejrychleji za 30 sekund. V závěrečném subtestu byli účastníci požádáni, aby sestavili kovový kolík, podložku, límec a druhou podložku oběma rukama s nejvyšší možnou rychlostí během 60 s.
Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Funkce ruky
Časové okno: Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)
Purdue Pegboard Test byl použit k měření manuální zručnosti dominantních i nedominantních rukou. Účastníci byli požádáni, aby umístili špendlík do vertikálního pole děr nejprve pravou rukou, poté levou rukou a následovali oběma rukama co nejrychleji za 30 sekund. V závěrečném subtestu byli účastníci požádáni, aby sestavili kovový kolík, podložku, límec a druhou podložku oběma rukama s nejvyšší možnou rychlostí během 60 s.
Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)
Síla úchopu a sevření
Časové okno: Základní linie
Hydraulický ruční dynamometr (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) je praktický nástroj k posouzení síly stisku ruky a síly sevření. Pro posouzení síly úchopu byla rukojeť měřiče nastavena do druhé polohy. Každý účastník byl instruován, aby při polohování s trupem vzpřímeně stiskl rukojeť dynamometru co nejsilněji; loket ohnutý do 90°, předloktí a zápěstí v neutrální poloze. Pro posouzení síly sevření držel vyšetřující distální konec měřidla sevření, zatímco účastník byl instruován, aby stiskl podložku palce podle různých typů sevření (stisk špičkou, dlaň, sevření klíče). Hodnocení se opakovalo pro dominantní a nedominantní ruce. Byly vypočteny průměrné hodnoty tří měření síly sevření a síly sevření (kilogram-síla).
Základní linie
Síla úchopu a sevření
Časové okno: Bezprostředně po zásahu
Hydraulický ruční dynamometr (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) je praktický nástroj k posouzení síly stisku ruky a síly sevření. Pro posouzení síly úchopu byla rukojeť měřiče nastavena do druhé polohy. Každý účastník byl instruován, aby při polohování s trupem vzpřímeně stiskl rukojeť dynamometru co nejsilněji; loket ohnutý do 90°, předloktí a zápěstí v neutrální poloze. Pro posouzení síly sevření držel vyšetřující distální konec měřidla sevření, zatímco účastník byl instruován, aby stiskl podložku palce podle různých typů sevření (stisk špičkou, dlaň, sevření klíče). Hodnocení se opakovalo pro dominantní a nedominantní ruce. Byly vypočteny průměrné hodnoty tří měření síly sevření a síly sevření (kilogram-síla).
Bezprostředně po zásahu
Síla úchopu a sevření
Časové okno: Sledování (o týden později)
Hydraulický ruční dynamometr (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) je praktický nástroj k posouzení síly stisku ruky a síly sevření. Pro posouzení síly úchopu byla rukojeť měřiče nastavena do druhé polohy. Každý účastník byl instruován, aby při polohování s trupem vzpřímeně stiskl rukojeť dynamometru co nejsilněji; loket ohnutý do 90°, předloktí a zápěstí v neutrální poloze. Pro posouzení síly sevření držel vyšetřující distální konec měřidla sevření, zatímco účastník byl instruován, aby stiskl podložku palce podle různých typů sevření (stisk špičkou, dlaň, sevření klíče). Hodnocení se opakovalo pro dominantní a nedominantní ruce. Byly vypočteny průměrné hodnoty tří měření síly sevření a síly sevření (kilogram-síla).
Sledování (o týden později)
Síla úchopu a sevření
Časové okno: Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Hydraulický ruční dynamometr (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) je praktický nástroj k posouzení síly stisku ruky a síly sevření. Pro posouzení síly úchopu byla rukojeť měřiče nastavena do druhé polohy. Každý účastník byl instruován, aby při polohování s trupem vzpřímeně stiskl rukojeť dynamometru co nejsilněji; loket ohnutý do 90°, předloktí a zápěstí v neutrální poloze. Pro posouzení síly sevření držel vyšetřující distální konec měřidla sevření, zatímco účastník byl instruován, aby stiskl podložku palce podle různých typů sevření (stisk špičkou, dlaň, sevření klíče). Hodnocení se opakovalo pro dominantní a nedominantní ruce. Byly vypočteny průměrné hodnoty tří měření síly sevření a síly sevření (kilogram-síla).
Po týdenní intervenci (před hraním houslového koncertu č. 2, op. 35)
Síla úchopu a sevření
Časové okno: Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)
Hydraulický ruční dynamometr (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) je praktický nástroj k posouzení síly stisku ruky a síly sevření. Pro posouzení síly úchopu byla rukojeť měřiče nastavena do druhé polohy. Každý účastník byl instruován, aby při polohování s trupem vzpřímeně stiskl rukojeť dynamometru co nejsilněji; loket ohnutý do 90°, předloktí a zápěstí v neutrální poloze. Pro posouzení síly sevření držel vyšetřující distální konec měřidla sevření, zatímco účastník byl instruován, aby stiskl podložku palce podle různých typů sevření (stisk špičkou, dlaň, sevření klíče). Hodnocení se opakovalo pro dominantní a nedominantní ruce. Byly vypočteny průměrné hodnoty tří měření síly sevření a síly sevření (kilogram-síla).
Po týdenní intervenci (po zahrání houslového koncertu č. 2, op. 35)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Ebru Kaya Mutlu, PT, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 15082021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení