Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kinesiotaping hos violinspillere

5. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten af ​​Kinesio Taping på spilrelateret smerte, funktion og muskelstyrke hos violinspillere: et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​Kinesio taping (KT) på spilrelaterede smerter, overekstremiteter og håndfunktion, greb og klemstyrke hos violinspillere. Et hundrede og sytten deltagere, som var professionelle violinister i mindst to år, blev randomiseret til at modtage enten terapeutisk tapepåføring (KT-gruppe), en falsk tapepåføring (placebogruppe) eller ingen ansøgning (kontrolgruppe) i en uge. Det primære resultat var handicap i arm, skulder og hånd (DASH) på en uge. De sekundære resultater var Visual Analogue Scale (VAS), Purdue Pegboard Test, greb og klemstyrke. Resultatmål blev udført ved baseline, umiddelbart efter interventionen og en uge senere (opfølgning). Deltagerne blev bedt om at spille "Violinkoncert nr. 2, op. 35", og før- og post-performance smerte og greb og klemstyrke blev vurderet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kinesio tape (KT), en alternativ tapeteknik, er en metode, der består af en tape med elastiske egenskaber og strækevner, der bruges til at behandle smerter eller forebygge skader i forbindelse med træning. Det er blevet konkluderet, at KT-intervention måske ikke er nyttig til at reducere dystoni mønstre eller forbedre spilleevnen hos musikere med fokal hånddystoni. Der er dog ingen undersøgelse nok til at konkludere effektiviteten af ​​KT-anvendelse ved spilrelaterede muskuloskeletale lidelser. Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge effekten af ​​KT på spilrelaterede smerter, overekstremiteter og håndfunktion, greb og klemstyrke hos violinspillere sammenlignet med placebo KT-anvendelse og kontrol. Som et sekundært resultat undersøgte efterforskerne, om KT'ens præ- og post-performance effekt på spilrelateret smerte og greb og klemstyrke.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
117

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i alderen mellem 18 og 35 år;
  2. professionelt spille violin i mindst to år;
  3. at have spillerelaterede muskuloskeletale smerter i nakke og øvre ekstremitet [Visual Analogue Scale (VAS) ≥3]
  4. evne til at læse og skrive på tyrkisk; og
  5. i stand til at følge enkle instruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  1. har betydelige muskuloskeletale, neurologiske eller kardiovaskulære lidelser;
  2. en historie med operation på de øvre lemmer i de foregående seks måneder;
  3. påbegyndelse af enhver smertestillende intervention for muskuloskeletale smerter inden for de foregående seks uger;
  4. kendte allergier over for tape; og
  5. deltagelse i fysioterapi og genoptræningsprogram i det sidste halve år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben.
Eksperimentel: KT gruppe
Deltagerne modtog en enkelt session terapeutisk tape ansøgning i en uge.
Andet: Terapeutisk tape
Tape blev påført på sternocleidomastoid, øvre trapezius, deltoid, flexor palmaris longus muskler som foreslået af Kase et al. (Kase, Wallis, Kase, & Association, 2003). Båndet blev sat på venstre side af deltagerne i siddende stilling, fordi violinen traditionelt spilles ved at placere den på venstre skulder, balancere nakken med venstre hånd og bukke med højre arm.
Placebo komparator: Placebo gruppe
Deltagerne modtog placebo-tape på én gang i en uge.
Andet: Placebo tape
Placebotapen blev påført på tværs af muskelgrupperne i to niveauer (et punkt på 10 cm over håndled og albue) uden spænding, når deltagerne sad med skulderen bøjet 90°, og albuen bøjet i 90°.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktion af overekstremitet
Tidsramme: Baseline
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand score er et selvadministreret spørgeskema designet til at evaluere enkelte eller flere lidelser og svækkelsesniveauer i de øvre lemmer. Det består af 30 kernespørgsmål og valgfrie otte spørgsmål, som scores på en 5-punkts Likert-skala (ingen vanskelighed - ude af stand). Den kumulative score går fra 0 til 100, hvor de højere score indikerer en øget grad af invaliditet.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktion af overekstremitet
Tidsramme: Opfølgning (en uge senere)
The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand score er et selvadministreret spørgeskema designet til at evaluere enkelte eller flere lidelser og svækkelsesniveauer i de øvre lemmer. Det består af 30 kernespørgsmål og valgfrie otte spørgsmål, som scores på en 5-punkts Likert-skala (ingen vanskelighed - ude af stand). Den kumulative score går fra 0 til 100, hvor de højere score indikerer en øget grad af invaliditet.
Opfølgning (en uge senere)
Legerelaterede smerter
Tidsramme: Baseline
Legerelaterede smerter blev målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at angive deres opfattede smerte, mens de spillede violin på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren blev bestemt ved at måle afstanden på en 10 cm linje ved hjælp af en lineal.
Baseline
Legerelaterede smerter
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Legerelaterede smerter blev målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at angive deres opfattede smerte, mens de spillede violin på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren blev bestemt ved at måle afstanden på en 10 cm linje ved hjælp af en lineal.
Umiddelbart efter indgrebet
Legerelaterede smerter
Tidsramme: Opfølgning (en uge senere)
Legerelaterede smerter blev målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at angive deres opfattede smerte, mens de spillede violin på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren blev bestemt ved at måle afstanden på en 10 cm linje ved hjælp af en lineal.
Opfølgning (en uge senere)
Legerelaterede smerter
Tidsramme: Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Legerelaterede smerter blev målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at angive deres opfattede smerte, mens de spillede violin på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren blev bestemt ved at måle afstanden på en 10 cm linje ved hjælp af en lineal.
Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Legerelaterede smerter
Tidsramme: Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)
Legerelaterede smerter blev målt ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS). Deltagerne blev bedt om at angive deres opfattede smerte, mens de spillede violin på 10 cm linjen mellem ingen smerte og frygtelig smerte. Scoren blev bestemt ved at måle afstanden på en 10 cm linje ved hjælp af en lineal.
Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)
Håndfunktion
Tidsramme: Baseline
Purdue Pegboard-testen blev brugt til at måle manuel fingerfærdighed af både dominante og ikke-dominante hænder. Deltagerne blev bedt om at placere en nål i en lodret række af huller først med højre hånd, derefter med venstre hånd og følge med begge hænder så hurtigt som muligt på 30 s. I den sidste deltest blev deltagerne bedt om at samle en metalstift, spændeskive, krave og den anden spændeskive med begge hænder med den højest mulige hastighed i 60 s.
Baseline
Håndfunktion
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Purdue Pegboard-testen blev brugt til at måle manuel fingerfærdighed af både dominante og ikke-dominante hænder. Deltagerne blev bedt om at placere en nål i en lodret række af huller først med højre hånd, derefter med venstre hånd og følge med begge hænder så hurtigt som muligt på 30 s. I den sidste deltest blev deltagerne bedt om at samle en metalstift, spændeskive, krave og den anden spændeskive med begge hænder med den højest mulige hastighed i 60 s.
Umiddelbart efter indgrebet
Håndfunktion
Tidsramme: Opfølgning (en uge senere)
Purdue Pegboard-testen blev brugt til at måle manuel fingerfærdighed af både dominante og ikke-dominante hænder. Deltagerne blev bedt om at placere en nål i en lodret række af huller først med højre hånd, derefter med venstre hånd og følge med begge hænder så hurtigt som muligt på 30 s. I den sidste deltest blev deltagerne bedt om at samle en metalstift, spændeskive, krave og den anden spændeskive med begge hænder med den højest mulige hastighed i 60 s.
Opfølgning (en uge senere)
Håndfunktion
Tidsramme: Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Purdue Pegboard-testen blev brugt til at måle manuel fingerfærdighed af både dominante og ikke-dominante hænder. Deltagerne blev bedt om at placere en nål i en lodret række af huller først med højre hånd, derefter med venstre hånd og følge med begge hænder så hurtigt som muligt på 30 s. I den sidste deltest blev deltagerne bedt om at samle en metalstift, spændeskive, krave og den anden spændeskive med begge hænder med den højest mulige hastighed i 60 s.
Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Håndfunktion
Tidsramme: Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)
Purdue Pegboard-testen blev brugt til at måle manuel fingerfærdighed af både dominante og ikke-dominante hænder. Deltagerne blev bedt om at placere en nål i en lodret række af huller først med højre hånd, derefter med venstre hånd og følge med begge hænder så hurtigt som muligt på 30 s. I den sidste deltest blev deltagerne bedt om at samle en metalstift, spændeskive, krave og den anden spændeskive med begge hænder med den højest mulige hastighed i 60 s.
Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)
Grib og klemstyrke
Tidsramme: Baseline
Et hydraulisk hånddynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) er et praktisk værktøj til at vurdere håndens grebsstyrke og klemstyrke. Til vurdering af grebsstyrke blev målerens håndtag justeret i den anden position. Hver deltager blev instrueret i at klemme dynamometerets håndtag så hårdt som muligt, mens de placerede sig med stammen oprejst; albue bøjet til 90°, underarm og håndled i neutral position. Til vurdering af klemmestyrke holdt undersøgeren den distale ende af klemmemåleren, mens deltageren blev instrueret i at klemme tommelfingerpuden i overensstemmelse med forskellige typer klemmegreb (spidsklemme, palmar klemme, nøgleklemme). Vurderinger blev gentaget for de dominerende og ikke-dominante hænder. Middelværdierne af de tre grebstyrke- og klemstyrkemålinger (kilogram-kraft) blev beregnet.
Baseline
Grib og klemstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet
Et hydraulisk hånddynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) er et praktisk værktøj til at vurdere håndens grebsstyrke og klemstyrke. Til vurdering af grebsstyrke blev målerens håndtag justeret i den anden position. Hver deltager blev instrueret i at klemme dynamometerets håndtag så hårdt som muligt, mens de placerede sig med stammen oprejst; albue bøjet til 90°, underarm og håndled i neutral position. Til vurdering af klemmestyrke holdt undersøgeren den distale ende af klemmemåleren, mens deltageren blev instrueret i at klemme tommelfingerpuden i overensstemmelse med forskellige typer klemmegreb (spidsklemme, palmar klemme, nøgleklemme). Vurderinger blev gentaget for de dominerende og ikke-dominante hænder. Middelværdierne af de tre grebstyrke- og klemstyrkemålinger (kilogram-kraft) blev beregnet.
Umiddelbart efter indgrebet
Grib og klemstyrke
Tidsramme: Opfølgning (en uge senere)
Et hydraulisk hånddynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) er et praktisk værktøj til at vurdere håndens grebsstyrke og klemstyrke. Til vurdering af grebsstyrke blev målerens håndtag justeret i den anden position. Hver deltager blev instrueret i at klemme dynamometerets håndtag så hårdt som muligt, mens de placerede sig med stammen oprejst; albue bøjet til 90°, underarm og håndled i neutral position. Til vurdering af klemmestyrke holdt undersøgeren den distale ende af klemmemåleren, mens deltageren blev instrueret i at klemme tommelfingerpuden i overensstemmelse med forskellige typer klemmegreb (spidsklemme, palmar klemme, nøgleklemme). Vurderinger blev gentaget for de dominerende og ikke-dominante hænder. Middelværdierne af de tre grebstyrke- og klemstyrkemålinger (kilogram-kraft) blev beregnet.
Opfølgning (en uge senere)
Grib og klemstyrke
Tidsramme: Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Et hydraulisk hånddynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) er et praktisk værktøj til at vurdere håndens grebsstyrke og klemstyrke. Til vurdering af grebsstyrke blev målerens håndtag justeret i den anden position. Hver deltager blev instrueret i at klemme dynamometerets håndtag så hårdt som muligt, mens de placerede sig med stammen oprejst; albue bøjet til 90°, underarm og håndled i neutral position. Til vurdering af klemmestyrke holdt undersøgeren den distale ende af klemmemåleren, mens deltageren blev instrueret i at klemme tommelfingerpuden i overensstemmelse med forskellige typer klemmegreb (spidsklemme, palmar klemme, nøgleklemme). Vurderinger blev gentaget for de dominerende og ikke-dominante hænder. Middelværdierne af de tre grebstyrke- og klemstyrkemålinger (kilogram-kraft) blev beregnet.
Efter en uges intervention (før du spiller violinkoncert nr. 2, op. 35)
Grib og klemstyrke
Tidsramme: Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)
Et hydraulisk hånddynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) er et praktisk værktøj til at vurdere håndens grebsstyrke og klemstyrke. Til vurdering af grebsstyrke blev målerens håndtag justeret i den anden position. Hver deltager blev instrueret i at klemme dynamometerets håndtag så hårdt som muligt, mens de placerede sig med stammen oprejst; albue bøjet til 90°, underarm og håndled i neutral position. Til vurdering af klemmestyrke holdt undersøgeren den distale ende af klemmemåleren, mens deltageren blev instrueret i at klemme tommelfingerpuden i overensstemmelse med forskellige typer klemmegreb (spidsklemme, palmar klemme, nøgleklemme). Vurderinger blev gentaget for de dominerende og ikke-dominante hænder. Middelværdierne af de tre grebstyrke- og klemstyrkemålinger (kilogram-kraft) blev beregnet.
Efter en uges intervention (efter at have spillet violinkoncert nr. 2, op. 35)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Ebru Kaya Mutlu, PT, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15082021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger