Anlotinib v kombinaci s platinou/gemcitabinem pro léčbu první linie pokročilého uroteliálního karcinomu
Jednoramenná studie fáze II anlotinibu v kombinaci s platinou/gemcitabinem pro léčbu první linie pokročilého uroteliálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hailong Hu, MD,PhD
- Telefonní číslo: 0086-13662096232
- E-mail: Hhllove2004@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yuanjie Niu, MD,PhD
- Telefonní číslo: 0086-13821827881
- E-mail: niuyuanjie9317@163.com
Studijní místa
-
-
-
Tianjin, Čína, 300211
- Tianjin Medical Unversity Second Hospital
-
Kontakt:
- Hailong Hu, MD,PhD
- Telefonní číslo: 0086-13662096232
- E-mail: Hhllove2004@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-75 let, ECOG PS: 0-1.
- Neresekabilní nebo metastatický uroteliální karcinom močového měchýře, močové trubice, močovodu nebo ledvinné pánvičky.
- Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST 1.1.
Funkce hlavního orgánu splňuje následující kritéria do 7 dnů před zápisem:
- Krevní testy podléhají následujícím kritériím (bez krevní transfuze do 14 dnů): hemoglobin (HB) ≥ 90 g/l; absolutní hodnota neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; krevní destičky (PLT) ≥ 80 × 109/l.
- Biochemické testy podléhají následujícím kritériím: celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza AST ≤ 2,5 ULN, jako například s jaterními metastázami, pak ALT a AST ≤ 5 ULN; sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN nebo clearance kreatininu (CCr) ≥ 60 ml / min.
- Ženy ve fertilním věku musely používat spolehlivou antikoncepci a provést těhotenský test (sérum) do 3 dnů před zařazením do studie a výsledky byly negativní a byly ochotny použít vhodné metody během studie a 180 dnů po posledním podání testovací lék.
- Pacienti se dobrovolně připojili ke studii a podepsali informovaný souhlas s dobrým dodržováním a sledováním.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Anamnéza přecitlivělosti na studované léky.
- Pacienti podstoupili systémovou léčbu.
- Pacienti s nekontrolovanými nebo vysoce zatíženými metastázami centrálního nervového systému (nebo se zjevnými příznaky)
Pacienti s jinými nemocemi, včetně:
- Hypertenze a nekontrolovatelné hladiny normální antihypertenzní medikace: systolický krevní tlak≥150 mmHg, diastolický krevní tlak≥90 mmHg.
- Nestabilní angina pectoris, nově diagnostikovaná angina pectoris nebo akutní infarkt myokardu během 6 měsíců před zařazením do studie, arytmie (včetně: QTcF u mužů ≥ 450 ms) vyžaduje lékařskou intervenci městnavé srdeční selhání (New York Heart Association (NYHA) ≥ 2)
- Aktivní nebo nekontrolovatelné infekce (CTCAE 5,0≥2)
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV, vrozené onemocnění imunitní nedostatečnosti nebo transplantace orgánů v anamnéze)
- Bílkoviny v moči ≥ ++ nebo bílkoviny v moči za 24 hodin > 1 g
- Jakýkoli zhoubný nádor do 5 let, kromě těch, které byly vyléčeny nebo stabilizovány.
- Nevyléčené nežádoucí příhody (NCI-CTCAE 5.0 stupeň II nebo vyšší) způsobené jakoukoli předchozí léčbou, s výjimkou alopecie.
- Existuje mnoho faktorů, které ovlivňují perorální absorpci léčiva (jako je neschopnost polykat, postgastrointestinální resekce, chronický průjem a střevní obstrukce atd.).
- Abnormální koagulace krve (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), se sklonem ke krvácení nebo podstupující trombolýzu nebo antikoagulační léčbu. Za předpokladu poměru šancí (INR) ≤ 1,5 jsou pro preventivní účely povoleny nízké dávky heparinu (1 mg denně) nebo nízké dávky aspirinu (denní dávka ≤ 100 mg).
- Pacienti, kteří podstoupili velkou chirurgickou léčbu, otevřenou biopsii nebo významné traumatické poranění během prvních 4 týdnů od zařazení.
- Pacienti, jejichž nádor radiograficky pronikl do důležité cévy nebo jejichž nádor byl podle výzkumníků označen jako vysoce rizikový, že během období studie způsobí smrtelné krvácení.
- Pacienti, kteří mají záchvaty a potřebují léčbu.
- Pacienti s jakýmikoli známkami krvácení nebo anamnézy, bez ohledu na závažnost; pacienti s jakýmkoli krvácením nebo krvácivými epizodami (NCI-CTCAE 5.0 stupeň III) během 4 týdnů před seskupením mají nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny.
- Do 6 měsíců došlo k arteriální nebo venózní trombóze, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně přechodných ischemických ataků), hluboká žilní trombóza a plicní embolie.
- Pacienti byli naočkováni atenuovanou živou vakcínou během 28 dnů před zařazením nebo plánují očkování vakcínou během studie.
- Jiná systémová onemocnění, která nelze kontrolovat (jako je cukrovka atd.).
- Pacienti s jiným závažným fyzickým nebo duševním onemocněním nebo laboratorními abnormalitami, které mohou zvýšit riziko účasti ve studii nebo interferovat s výsledky studie, a také pacienti, které zkoušející považuje za nevhodné k účasti ve studii.
- Pacienti, kteří se během čtyř týdnů zúčastnili klinických studií jiných protinádorových léků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od data zařazení do progrese onemocnění, hodnoceno do 1 roku
|
Míra objektivní odpovědi je definována jako procento účastníků s měřitelnými lézemi, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) na základě kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1).
Podle RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnoceno pomocí MRI nebo CT: Kompletní odpověď (CR), Zmizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), větší nebo rovna (>=) 30 procent (%) snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
|
Od data zařazení do progrese onemocnění, hodnoceno do 1 roku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Od data zařazení do progrese onemocnění, hodnoceno do 3 let
|
Doba trvání odpovědi (CR nebo PR) je definována jako nejbližší datum, kdy účastník dosáhl CR nebo PR, počítáno od data počáteční dokumentace odpovědi do data prvního zdokumentovaného důkazu progresivního onemocnění (nebo relapsu u účastníků, kteří zažít CR během studia) nebo smrt.
|
Od data zařazení do progrese onemocnění, hodnoceno do 3 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data zápisu do data prvního zdokumentovaného postupu, hodnoceno do 3 let
|
Přežití bez progrese odhadované pomocí Kaplan-Meierových metod je definováno jako doba od data informovaného souhlasu do úmrtí nebo progrese onemocnění, podle toho, co nastane dříve.
Pacienti žijící bez progrese onemocnění jsou cenzurováni k datu posledního hodnocení onemocnění.
Progresivní onemocnění (PD) na základě RECIST 1.1 je alespoň 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru (LD) cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet LD zaznamenaný od zahájení léčby nebo od objevení se jedné nebo více nových lézí.
Nejednoznačná progrese necílových lézí se také kvalifikuje jako PD.
|
Od data zápisu do data prvního zdokumentovaného postupu, hodnoceno do 3 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data zápisu až do smrti, hodnoceno do 5 let
|
Celkové přežití je definováno jako časový interval ve dnech mezi datem první dávky studovaného léku a úmrtím účastníka z jakékoli příčiny.
|
Od data zápisu až do smrti, hodnoceno do 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuanjie Niu, MD,PhD, Tianjin Medical Unversity Second Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Karcinom
- Karcinom, přechodná buňka
- Urogenitální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Gemcitabin
- Karboplatina
- Cisplatina
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ALTER-UC-008
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .