Anlotinib combinato con platino/gemcitabina per il trattamento di prima linea del carcinoma uroteliale avanzato
Studio di fase II a braccio singolo su anlotinib in combinazione con platino/gemcitabina per il trattamento di prima linea del carcinoma uroteliale avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hailong Hu, MD,PhD
- Numero di telefono: 0086-13662096232
- Email: Hhllove2004@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yuanjie Niu, MD,PhD
- Numero di telefono: 0086-13821827881
- Email: niuyuanjie9317@163.com
Luoghi di studio
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Tianjin, Cina, 300211
- Tianjin Medical Unversity Second Hospital
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Contatto:
- Hailong Hu, MD,PhD
- Numero di telefono: 0086-13662096232
- Email: Hhllove2004@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-75 anni, PS ECOG: 0-1.
- Carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico della vescica, dell'uretra, dell'uretere o della pelvi renale.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1.
La funzione dell'organo principale soddisfa i seguenti criteri entro 7 giorni prima dell'arruolamento:
- Gli esami del sangue sono soggetti ai seguenti criteri (senza trasfusione di sangue entro 14 giorni): emoglobina (HB) ≥ 90 g/L; valore assoluto dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; piastrine (PLT) ≥ 80 × 109 / L.
- I test biochimici sono soggetti ai seguenti criteri: bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi AST ≤ 2,5 ULN, come con metastasi epatiche, quindi ALT e AST ≤ 5ULN; creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 ULN o clearance della creatinina (CCr) ≥ 60 ml/min.
- Le donne in età fertile devono aver adottato misure contraccettive affidabili ed eseguito un test di gravidanza (siero) entro 3 giorni prima dell'arruolamento e i risultati sono stati negativi ed erano disposte a utilizzare metodi appropriati durante lo studio e 180 giorni dopo l'ultima somministrazione del droga sperimentale.
- I pazienti si sono uniti volontariamente allo studio e hanno firmato il consenso informato, con buona aderenza e follow-up.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Una storia di ipersensibilità ai farmaci in studio.
- I pazienti hanno ricevuto un trattamento sistemico.
- Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale non controllate o ad alto carico (o con sintomi evidenti)
Pazienti con altre malattie, tra cui:
- Ipertensione e livelli incontrollabili dei normali farmaci antipertensivi: pressione arteriosa sistolica ≥150 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg.
- Angina instabile, nuova diagnosi di angina o infarto miocardico acuto entro 6 mesi prima dell'arruolamento, aritmia (incluso: QTcF di maschio≥450ms) richiede intervento medico insufficienza cardiaca congestizia (New York Heart Association (NYHA)≥2)
- Infezioni attive o incontrollabili (CTCAE 5.0≥2)
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV, malattia da immunodeficienza congenita o storia di trapianto di organi)
- Proteine urinarie ≥ ++ o proteine urinarie delle 24 ore > 1 g
- Qualsiasi tumore maligno entro 5 anni, ad eccezione di quelli che sono stati curati o stabilizzati.
- Eventi avversi non curati (NCI-CTCAE 5.0 grado II o superiore) dovuti a qualsiasi trattamento precedente, ad eccezione dell'alopecia.
- Ci sono molti fattori che influenzano l'assorbimento orale del farmaco (come l'incapacità di deglutire, la resezione post-intestinale, la diarrea cronica e l'ostruzione intestinale, ecc.).
- Coagulazione del sangue anormale (PT>16s、APTT>43s、TT>21s、Fbg<2g/L), con tendenza al sanguinamento o sottoposti a trombolisi o terapia anticoagulante. Sotto la premessa di un odds ratio (INR) ≤ 1,5, l'eparina a basso dosaggio (1 mg al giorno) o l'aspirina a basso dosaggio (dose giornaliera ≤ 100 mg) è consentita a scopo preventivo.
- Pazienti sottoposti a trattamento chirurgico maggiore, biopsia aperta o lesioni traumatiche significative entro le prime 4 settimane dall'arruolamento.
- Pazienti il cui tumore ha invaso radiograficamente un vaso importante o il cui tumore è determinato dagli investigatori ad alto rischio di incorrere in un vaso importante e causare emorragie fatali durante il periodo di studio.
- Pazienti che hanno convulsioni e necessitano di cure.
- Pazienti con qualsiasi segno di emorragia o anamnesi, indipendentemente dalla gravità; i pazienti con sanguinamento o episodi di sanguinamento (NCI-CTCAE 5.0 grado III) entro 4 settimane prima del raggruppamento hanno ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture.
- La trombosi arteriosa o venosa si è verificata entro 6 mesi, come accidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare.
- I pazienti sono stati inoculati con vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima dell'arruolamento o pianificano di inoculare il vaccino durante lo studio.
- Altre malattie sistemiche che non possono essere controllate (come il diabete, ecc.).
- Pazienti con altre gravi malattie fisiche o mentali o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipare allo studio o interferire con i risultati dello studio, nonché pazienti che lo sperimentatore considera non idonei a partecipare allo studio.
- Pazienti che hanno partecipato a studi clinici di altri farmaci antitumorali entro quattro settimane.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento fino alla progressione della malattia, valutata fino a 1 anno
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Il tasso di risposta obiettiva è definito come la percentuale di partecipanti con lesioni misurabili che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST v1.1).
Secondo RECIST v1.1) per le lesioni bersaglio e valutate mediante risonanza magnetica o TC: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), maggiore o uguale a (>=) diminuzione del 30% (%) nella somma del diametro più lungo delle lesioni target; Risposta complessiva (OR) = CR + PR.
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Dalla data di arruolamento fino alla progressione della malattia, valutata fino a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla progressione della malattia, valutata fino a 3 anni
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La durata della risposta (CR o PR) è definita come la prima data in cui un partecipante ha raggiunto una CR o una PR, calcolata dalla data della documentazione iniziale di una risposta alla data della prima evidenza documentata di malattia progressiva (o recidiva per i partecipanti che esperienza di CR durante lo studio) o morte.
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Dalla data di iscrizione fino alla progressione della malattia, valutata fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di immatricolazione fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni
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La sopravvivenza libera da progressione stimata utilizzando i metodi di Kaplan-Meier è definita come il tempo dalla data del consenso informato alla prima del decesso o della progressione della malattia.
I pazienti vivi senza progressione della malattia sono censurati alla data dell'ultima valutazione della malattia.
La malattia progressiva (PD) basata su RECIST 1.1 è un aumento di almeno il 20% della somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni target prendendo come riferimento la somma più piccola di LD registrata dall'inizio del trattamento o dalla comparsa di una o più nuove lesioni.
Anche la progressione equivoca delle lesioni non bersaglio si qualifica come PD.
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Dalla data di immatricolazione fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino al decesso, accertato fino a 5 anni
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La sopravvivenza globale è definita come l'intervallo di tempo in giorni tra la data della prima dose del farmaco in studio e la morte del partecipante per qualsiasi causa.
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Dalla data di iscrizione fino al decesso, accertato fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuanjie Niu, MD,PhD, Tianjin Medical Unversity Second Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Carcinoma, cellula di transizione
- Neoplasie urogenitali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
- Carboplatino
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALTER-UC-008
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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