Vliv intenzity cvičení na adherenci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Magdalena Helbin, BSc
- Telefonní číslo: 16476241276
- E-mail: magdalena.helbin@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Peter Lemon, PHD
- E-mail: plemon@uwo.ca
Studijní místa
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ženský
- Účastníci musí být ve věku 20–49 let
- Sedavý – absolvování méně než 1 hodiny týdně pohybové aktivity ve volném čase během předchozích 12 měsíců a/nebo nesplnění pokynů CSEP pro 150 minut střední až intenzivní fyzické aktivity týdně
- Obecně zdraví muži a ženy, žádné rasové nebo genderové předsudky.
Kritéria vyloučení:
- mužský
- Diagnóza cukrovky
- Užívání léků na snížení hladiny glukózy
- Nekontrolovaná hypertenze, krevní tlak >160/90
- Srdeční onemocnění v anamnéze
- Předchozí infarkt myokardu nebo mrtvice
- Kontraindikace cvičení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protokol HIIT (High Intensity Interval Training).
Účastníci skupiny HIIT začnou 2,5 minutovým zahřátím na cca 30% VO2 max.
Účastníci poté absolvují 3 běžecké zápasy při 80-90% VO2 max.
Každý běžecký zápas bude oddělen 2 minutami aktivního odpočinku, kdy účastníci budou chodit při 50% VO2 max.
Celková doba cvičení tohoto protokolu bude 15 minut.
Nakonec účastníci zakončí 2,5 minutovým ochlazením, kde budou chodit s intenzitou světla 30 % VO2 max, po dobu cvičení celkem 20 minut.
|
Naše současná studie porovná tři cvičební skupiny, které se budou všechny lišit intenzitou.
Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin.
Dvě skupiny budou přiděleny na vysoce intenzivní cvičení s aktivním odpočinkem mezi nimi a jedna skupina bude provádět středně intenzivní kontinuální trénink bez odpočinku.
Všechny skupiny budou cvičit 20 minut.
Dodržování cvičení a bude měřeno pomocí online hlášení Google Document.
|
|
Experimentální: Protokol intervalového tréninku sprintu (SIT).
Účastníci skupiny Sprint Interval Training provedou 2,5minutové zahřátí při VO2 max 30 %.
Dále účastníci předvedou 6 úplných sprintů při 150-200 % VO2 max, oddělených 2minutovými aktivními odpočinky při 50 % VO2 max.
Celková doba cvičení protokolu SIT je asi 14 minut.
Nakonec účastníci provedou 3,5minutové ochlazení při chůzi při 30% VO2 max, v celkové délce cvičení 20 minut.
|
Naše současná studie porovná tři cvičební skupiny, které se budou všechny lišit intenzitou.
Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin.
Dvě skupiny budou přiděleny na vysoce intenzivní cvičení s aktivním odpočinkem mezi nimi a jedna skupina bude provádět středně intenzivní kontinuální trénink bez odpočinku.
Všechny skupiny budou cvičit 20 minut.
Dodržování cvičení a bude měřeno pomocí online hlášení Google Document.
|
|
Experimentální: Protokol kontinuálního tréninku střední intenzity (MICT).
Účastníci skupiny kontinuálního tréninku se střední intenzitou se nejprve 2,5 minuty zahřejí při VO2 max 30 %.
Po zahřátí budou účastníci běhat 15 minut při 45-60% VO2 max.
Nakonec účastníci provedou 2,5minutové ochlazení při 30% VO2 max, v celkové délce cvičení 20 minut.
|
Naše současná studie porovná tři cvičební skupiny, které se budou všechny lišit intenzitou.
Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin.
Dvě skupiny budou přiděleny na vysoce intenzivní cvičení s aktivním odpočinkem mezi nimi a jedna skupina bude provádět středně intenzivní kontinuální trénink bez odpočinku.
Všechny skupiny budou cvičit 20 minut.
Dodržování cvičení a bude měřeno pomocí online hlášení Google Document.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Požitek z fyzické aktivity
Časové okno: 8 týdnů
|
Požitek, který účastníci zažili během přiřazené intenzity cvičení měřené škálou požitku z fyzické aktivity (PAES).
|
8 týdnů
|
|
Dodržování cvičení
Časové okno: 8 týdnů
|
Účastníci budou hlásit, zda pokračovali v plánu po celou dobu trvání studie, prostřednictvím týdenního cvičebního deníku.
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cvičení vytrvalost
Časové okno: 8 týdnů
|
Kardiovaskulární vytrvalost účastníků bude měřena pomocí testu běhu na jednu míli.
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 119244
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .