Effekten af træningsintensitet på overholdelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Magdalena Helbin, BSc
- Telefonnummer: 16476241276
- E-mail: magdalena.helbin@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Peter Lemon, PHD
- E-mail: plemon@uwo.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde
- Deltagerne skal være mellem 20-49 år
- Stillesiddende – at gennemføre mindre end 1 time om ugen med fysisk aktivitet i fritiden i løbet af de foregående 12 måneder og/eller ikke opfylde CSEP-retningslinjerne om 150 minutters moderat til kraftig fysisk aktivitet om ugen
- Generelt sunde mænd og kvinder, ingen racemæssig eller kønsmæssig skævhed.
Ekskluderingskriterier:
- Han
- Diagnose af diabetes
- Tager glukosesænkende medicin
- Ukontrolleret hypertension blodtryk >160/90
- Historie om hjertesygdomme
- Tidligere myokardieinfarkt eller slagtilfælde
- Kontraindikationer af træning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: High Intensity Interval Training (HIIT) protokol
Deltagerne i HIIT-gruppen starter med en 2,5 minutters opvarmning ved ca. 30 % VO2 max.
Deltagerne vil derefter gennemføre 3 løbekampe ved 80-90 % VO2 max.
Hver løbekamp vil være adskilt af 2 minutters aktiv hvile, hvor deltagerne går ved 50 % VO2 max.
Den samlede træningstid for denne protokol vil være 15 minutter.
Til sidst slutter deltagerne af med en 2,5 min nedkøling, hvor de vil gå med en let intensitet på 30 % VO2 max, i en samlet træningsvarighed på 20 minutter.
|
Vores nuværende undersøgelse vil sammenligne tre træningsgrupper, som alle vil variere i intensitet.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af de tre grupper.
To grupper vil blive tildelt høj intensitet træning med en aktiv pause imellem, og en gruppe vil udføre moderat intensitet kontinuerlig træning uden hvile.
Alle grupper træner i 20 minutter.
Træn overholdelse, og det vil blive målt ved en selvrapportering online Google Dokument.
|
|
Eksperimentel: Sprint Interval Training (SIT) protokol
Deltagere i Sprint Interval Training-gruppen vil udføre en 2,5-minutters opvarmning ved en VO2 max på 30 %.
Dernæst vil deltagerne udføre 6 all-out sprints ved 150-200 % af VO2 max, adskilt af 2 minutters aktive hvile ved 50 % VO2 max.
Den samlede træningstid for SIT-protokollen er omkring 14 minutter.
Til sidst vil deltagerne udføre en gå-nedkøling på 3,5 minutter ved 30 % VO2 max, i en samlet træningsvarighed på 20 minutter.
|
Vores nuværende undersøgelse vil sammenligne tre træningsgrupper, som alle vil variere i intensitet.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af de tre grupper.
To grupper vil blive tildelt høj intensitet træning med en aktiv pause imellem, og en gruppe vil udføre moderat intensitet kontinuerlig træning uden hvile.
Alle grupper træner i 20 minutter.
Træn overholdelse, og det vil blive målt ved en selvrapportering online Google Dokument.
|
|
Eksperimentel: Moderat Intensity Continuous Training (MICT)-protokol
Deltagere i gruppen med moderat intensitet kontinuerlig træning vil først varme op i 2,5 minutter ved en VO2 max på 30 %.
Efter opvarmningen løber deltagerne i 15 minutter ved 45-60 % af VO2 max.
Til sidst vil deltagerne udføre en 2,5 minutters nedkøling ved 30 % VO2 max, i en samlet træningsvarighed på 20 minutter.
|
Vores nuværende undersøgelse vil sammenligne tre træningsgrupper, som alle vil variere i intensitet.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af de tre grupper.
To grupper vil blive tildelt høj intensitet træning med en aktiv pause imellem, og en gruppe vil udføre moderat intensitet kontinuerlig træning uden hvile.
Alle grupper træner i 20 minutter.
Træn overholdelse, og det vil blive målt ved en selvrapportering online Google Dokument.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitetsnydelse
Tidsramme: 8 uger
|
Den nydelse, som deltagerne oplevede under den tildelte træningsintensitet målt ved Physical Activity Enjoyment Scale (PAES).
|
8 uger
|
|
Overholdelse af motion
Tidsramme: 8 uger
|
Deltagerne vil rapportere, om de har fortsat med planen gennem hele undersøgelsens varighed gennem en ugentlig træningsdagbog.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træn udholdenhed
Tidsramme: 8 uger
|
Deltagerens kardiovaskulære udholdenhed vil blive målt gennem en 1-mile løbetest.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 119244
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .